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【ChiCTR2500097465】危重症患儿压力性损伤风险预测模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097465

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性损伤

试验通俗题目

危重症患儿压力性损伤风险预测模型构建与验证

试验专业题目

危重症患儿压力性损伤风险预测模型构建与验证

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临床试验信息
试验目的

一、明确危重症患儿压力性损伤相关的危险因素，有望为该群体发生压力性损伤提供新的病因学线索，为构建高效优质的评估、预警工具提供理论依据。 二、通过logistic回归预测模型和列线图的构建，有利于临床工作者根据患儿实际情况对患者进行压力性损伤风险评级，以供临床工作者及时、准确判断和识别出高危人群，从而为其制定个性化的防治方案，降低危重症患儿发生压力性损伤的风险。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

491

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①患儿年龄28天-18岁；②入住PICU时间>=24小时；③病情允许从头到脚检查皮肤；④PCIS评分 <=90分；⑤患儿本人及家属知情同意。；

排除标准

①患有皮肤相关疾病影响皮肤观察（例如系统性红斑狼疮，全身大面积烧伤、合并皮炎、白癜风、银屑病、荨麻疹等急慢性皮肤疾病）；②入PICU前已经发生PI 。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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研究负责人邮编

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