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【ChiCTR2100046178】烟雾病血运重建术后患者服用抗血小板药物有效性及安全性：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046178

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

烟雾病

试验通俗题目

烟雾病血运重建术后患者服用抗血小板药物有效性及安全性：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

烟雾病血运重建术后患者服用抗血小板药物有效性及安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为明确血运重建术之后服用阿司匹林的合适人群及其有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

齐鲁医院临床实践新技术发展基金(2019-7)

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-10

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.DSA检查确诊为烟雾病； 2.首次发病以短暂性脑缺血发作或者脑梗死为临床表现； 3.CT脑灌注检查示明显脑灌注损害； 4.无凝血功能异常。；

排除标准

1.有其他严重疾病影响结局，如房间隔缺损、房颤等； 2.脑出血/蛛网膜下腔出血的； 3.60岁以上患者； 4.50-60岁合并高血压，糖尿病，冠心病，高脂血症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

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