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【ChiCTR2300074312】电阻抗断层成像技术监测肺通气/血流指导ARDS机械通气患者呼气末正压滴定的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074312

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

电阻抗断层成像技术监测肺通气/血流指导ARDS机械通气患者呼气末正压滴定的研究

试验专业题目

电阻抗断层成像技术监测肺通气/血流指导ARDS机械通气患者呼气末正压滴定的研究

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临床试验信息
试验目的

探究根据V/Q滴定PEEP是否改善ARDS机械通气患者的氧合

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

根据氧合指数通过随机化软件进行对象分配

盲法

单盲，对受试者施盲。

试验项目经费来源

上海市卫健委

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2029-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合ARDS柏林定义;预计机械通气时长超过24小时;留置深静脉；

排除标准

1.年龄< 18岁 2.怀孕 3.胸腔畸形 4.氧浓度70%以上时SpO2 < 88% 5.EIT使用禁忌 (例如，自动植入式心脏转复除颤器和植入式心脏泵) 6.血流动力学极不稳定( 去甲肾上腺素应用0.5ug/kg/min以上才可维持收缩压90mmHg或平均动脉压65mmHg) 7.血钠超过150mmol/L 8.未经引流的气胸 9.慢性肾功能衰竭患者；

研究者信息
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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