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首页 临床进展 血液透析患者自我调节疲劳和自我管理的干预研究

【ChiCTR2200063016】血液透析患者自我调节疲劳和自我管理的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063016

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

血液透析患者自我调节疲劳和自我管理的干预研究

试验专业题目

血液透析患者自我调节疲劳现状及干预研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

710032

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

了解基于自我调节的强化教育对血液透析患者自我调节疲劳、自我管理的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数表法从A、B两组患者中分别抽取符合纳排标准的患者，再采用抛硬币的方法将A、B两组随机分为试验组和对照组，每组各42例。

盲法

/

试验项目经费来源

陕西省重点研发计划一般项目：2021SF-278

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-29

试验终止时间

2022-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁，符合KDIGO 2012指南诊断标准的ESRD患者； 2. 接受规律血液透析治疗3个月及以上，且每周规律透析3次的患者； 3. 意识清楚，具有正常沟通交流能力，能配合完成研究； 4. 干预期间无更换透析地点、无长时间外出计划； 5. 知情同意参与本研究。；

排除标准

1. 合并有严重的心脑血管等疾病的患者； 2. 有精神疾病的患者； 3. 近期有参与其他研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学医学部

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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