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【ChiCTR2500115338】卒中后多维体适能基线数据库构建及特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115338

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

卒中后多维体适能基线数据库构建及特征研究

试验专业题目

卒中后多维体适能基线数据库构建及特征研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立卒中患者的多维度功能性体适能基线数据库，系统收集并描绘急性期、亚急性期及慢性期卒中患者体适能水平及其特征。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.经CT或MRI影像学确诊的缺血性或出血性卒中； 3.生命体征平稳、意识清楚，接受由康复医学科专业人员实施的常规体适能评估； 4.研究参与者本人或监护人已知悉研究目的，并同意其评估数据用于科研分析。；

排除标准

1.合并严重系统性疾病，如心功能 NYHA III–IV 级、严重肺/肝/肾功能衰竭、急性感染或代谢紊乱等，导致无法进行任何形式的常规体适能评估者； 2.严重认知障碍或精神疾病，无法理解或配合评估者； 3.存在评估安全风险，如体位性低血压、下肢深静脉血栓、严重骨折或术后恢复期（术后不足3个月）等情况，经评估人员判断不适宜进行体适能评估者； 4.研究参与者或监护人明确不同意将其常规评估数据用于科研分析。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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