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【ChiCTR2500101769】以护士为主导的渐进式阻力运动在肋骨骨折患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101769

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肋骨骨折

试验通俗题目

以护士为主导的渐进式阻力运动在肋骨骨折患者中的应用

试验专业题目

以护士为主导的渐进式阻力运动在肋骨骨折患者中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

⑴了解肋骨骨折患者呼吸及物理康复进展； ⑵基于文献回顾和专家访谈构建以护士为主导的肋骨骨折抗阻运动方案； ⑶验证该方案的有效性、安全性、可行性，以期能够降低肋骨骨折患者慢性疼痛发生率，提高患者生活质量。 ⑷了解抗阻训练实施的障碍及促进因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

一位未参与试验的项目组成员使用了计算机生成的随机化序列。分配结果被打印并放入密封的不透明、按顺序编号的信封中。

盲法

对研究者不设盲，对数据收集和数据分析者设盲。

试验项目经费来源

科大新医学联合基金（编号YD9110002111）

试验范围

/

目标入组人数

87

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①由创伤导致的，影像学诊断为肋骨骨折； ②年龄≥18岁，≤80岁，能够独立或者在家人支持下提供知情同意； ③能够独立完成项目运动计划或在家人及护理人员协助下完成； ④能够独立完成本项目所需的调查问卷。；

排除标准

①任何妨碍完成运动计划的并发损伤； ②拒绝参加本方案；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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