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首页 临床进展 基于微信的患者依从性干预对根除幽门螺杆菌疗效的影响

【ChiCTR1800014500】基于微信的患者依从性干预对根除幽门螺杆菌疗效的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014500

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

基于微信的患者依从性干预对根除幽门螺杆菌疗效的影响

试验专业题目

基于微信的患者依从性干预对根除幽门螺杆菌疗效的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察基于微信的患者依从性干预是否可提高幽门螺杆菌治疗方案的依从性和根除率等。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由独立的统计人员采用计算机产生随机表

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅基本科研项目、四川省人民医院临床研究与转化基金

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-02-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①HP感染者,②年龄18-70岁,③既往未曾接受幽门螺杆菌根除治疗,④愿意参加且能够配合本研究。；

排除标准

怀孕、哺乳、严重的伴随疾病、恶性肿瘤、研究药物过敏、严重的溃疡出血或穿孔、既往抗HP治疗、4周内服用过PPI或者抗菌素、合并其他可能增加治疗副反应的医学状况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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