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首页 临床进展 肿物旋切病理证实的偶发性乳腺癌与术后残癌的相关性分析

【ChiCTR2400092997】肿物旋切病理证实的偶发性乳腺癌与术后残癌的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092997

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

偶发乳腺癌

试验通俗题目

肿物旋切病理证实的偶发性乳腺癌与术后残癌的相关性分析

试验专业题目

肿物旋切病理证实的偶发性乳腺癌与术后残癌的相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探寻，入组的这些本认为是良性概率极大的偶发乳腺癌，能否通过微创进行完全切除，如不能，相关因素有哪些。这也有利于乳腺外科医生后续对于此类患者保乳切缘的选择（一次保乳成功并避免过度切除），亦可初步探索无需手术切除的偶发性乳腺癌的特征。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.微创术前进行超声检查，分类BI-RADS 3或 BI-RADS 4A； 2.微创的目的是为了完全切除病灶，而非诊断性切除； 3.微创病理为乳腺癌； 4.微创后于我院进行手术，可以获得术后病理；；

排除标准

1.微创术前进行超声检查，病灶分类BI-RADS 4A以上；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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