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【ChiCTR2000034514】陈艺尹医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于血清循环microRNA的转移癌溯源研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034514

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

转移癌

试验通俗题目

陈艺尹医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于血清循环microRNA的转移癌溯源研究

试验专业题目

基于深度学习模型的血清循环microRNA转移癌溯源研究

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临床试验信息
试验目的

通过收集转移癌患者诊断前、治疗前及治疗后多个时间点的外周血，利用血清循环microRNA进行动态监测，分析转移癌原发灶诊断、疗效/复发预测与病理组织活检的一致性和准确性, 评估microRNA作为原发灶诊断、预后监测（疗效预测，微小残留病，复发预测）标志物的作用，综合评估基于血清循环microRNA的液体活检方法在转移癌原发灶精准化诊疗中的应用。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究不涉及随机分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

江苏省大学生创新创业计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-06

试验终止时间

2022-07-06

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄为大于18周岁，男女不限； （2）经病理组织活检能够确定原发灶的转移癌； （3）临床及预后信息完备； （4）受试者和家属能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

排除标准

（1）近期（抽血前14天）有急重症疾病引发炎症反应。或抽血前14天内使用过激素治疗； （2）合并其他肿瘤疾病史，或合并其他遗传性疾病； （3）接受过器官移植、干细胞移植、骨髓移植或近1个月接受过输血； （4）怀孕妇女； （5）近60天内正在参加其他需要服用药物的临床试验（包括肠道准备、麻醉等）； （6）严重心血管疾病、无法控制的感染、或其他无法控制的合并疾病； （7）病人或家属无法理解本研究的条件和目标。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学

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研究负责人邮编

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