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【ChiCTR2500109619】肩前囊阻滞在肩部手术患者术后镇痛及快速康复中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109619

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩部手术后疼痛

试验通俗题目

肩前囊阻滞在肩部手术患者术后镇痛及快速康复中的应用

试验专业题目

肩前囊阻滞在肩部手术患者术后镇痛及快速康复中的应用

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临床试验信息
试验目的

通过比较超声引导下肩前囊阻滞与肌间沟臂丛神经阻滞用于肩部手术后的镇痛效果，旨在寻找与肌间沟臂丛神经阻滞镇痛效果相媲美，可作为肩部手术后镇痛的一种安全替代方案的阻滞技术，以优化患者术后镇痛及快速康复，提高患者满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者采用随机数字表法进行随机分组。

盲法

采用双盲，患者及负责记录收集数据的麻醉医师事先对分组情况不知情处于盲态

试验项目经费来源

临床研究培育项目（YFYLCYJPY202441）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期于全身麻醉下行开放性或关节镜肩部手术的患者；性别不限；年龄18~79岁；BMI 18~30kg/m2；ASA分级Ⅱ或Ⅲ级；签署知情同意书。；

排除标准

解剖结构异常；合并同侧上肢神经损伤；穿刺部位感染；凝血功能异常；出血倾向；合并其他部位手术；局麻药过敏；长期使用止痛药；严重呼吸系统疾病；严重肝肾功能障碍；心脏病；术前意识或认知功能障碍等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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