【ChiCTR2000031493】沈继龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 EIT联合LUS监测ARDS机械通气患者最佳PEEP滴定的应用研究
ChiCTR2000031493
尚未开始
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2020-04-02
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急性呼吸窘迫综合征
沈继龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 EIT联合LUS监测ARDS机械通气患者最佳PEEP滴定的应用研究
EIT联合LUS监测ARDS机械通气患者最佳PEEP滴定的应用研究
明确ARDS患者机械通气过程中进行最佳PEEP滴定时EIT联合LUS的可靠性和可行性。
连续入组
探索性研究/预试验
非随机分组
N/A
区财政拨款和单位配套
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30
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2020-01-01
2022-12-31
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1. 年龄≥18周岁； 2. 符合ARDS柏林标准的有创机械通气患者； 3. 给予有创机械通气超过48 h的患者。；
请登录查看1. 体内安装有永久或临时心脏起搏器的患者； 2. 有中、大量胸腔积液的患者； 3. 血流动力学严重不稳、椎骨或骨盆疾患，骨科术后对体位有特殊要求的患者； 4. 体质量指数(Body mass index，BMI)>30kg/m2的患者； 5. 拒绝参与该项研究的患者或家属，或中途退出的患者。；
请登录查看南京医科大学附属苏州科技城医院
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