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首页 临床进展 沈继龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 EIT联合LUS监测ARDS机械通气患者最佳PEEP滴定的应用研究

【ChiCTR2000031493】沈继龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 EIT联合LUS监测ARDS机械通气患者最佳PEEP滴定的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031493

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

沈继龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 EIT联合LUS监测ARDS机械通气患者最佳PEEP滴定的应用研究

试验专业题目

EIT联合LUS监测ARDS机械通气患者最佳PEEP滴定的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确ARDS患者机械通气过程中进行最佳PEEP滴定时EIT联合LUS的可靠性和可行性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

区财政拨款和单位配套

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁； 2. 符合ARDS柏林标准的有创机械通气患者； 3. 给予有创机械通气超过48 h的患者。；

排除标准

1. 体内安装有永久或临时心脏起搏器的患者； 2. 有中、大量胸腔积液的患者； 3. 血流动力学严重不稳、椎骨或骨盆疾患，骨科术后对体位有特殊要求的患者； 4. 体质量指数(Body mass index，BMI)>30kg/m2的患者； 5. 拒绝参与该项研究的患者或家属，或中途退出的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属苏州科技城医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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