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首页 临床进展 远隔缺血预处理加后处理对心脏移植患者供心保护和预后影响

【ChiCTR-INR-16010234】远隔缺血预处理加后处理对心脏移植患者供心保护和预后影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16010234

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期心脏病

试验通俗题目

远隔缺血预处理加后处理对心脏移植患者供心保护和预后影响

试验专业题目

远隔缺血预处理加后处理对心脏移植患者供心保护和预后影响的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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联系人邮编

100037

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临床试验信息
试验目的

评价远隔缺血预处理加后处理是否能够对心脏移植患者的供体心脏起到保护作用，并降低主要并发症和死亡率，改善临床预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

在手术当日由一名麻醉科技术员登陆基于网络的中央随机系统，在输入患者基本信息并确认后，系统将自动给出患者的分组结果。

盲法

/

试验项目经费来源

北京市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-07-01

试验终止时间

2019-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

14-70岁择期行原位心脏移植的患者。；

排除标准

1）累及上肢的周围血管病； 2）术前机械循环辅助； 3）口服磺脲类降糖药（格列本脲－优降糖）； 4）供体心脏缺血时间>12小时； 5）二次心脏移植手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100037

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