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【ChiCTR2600132502】基于多阶段优化策略(MOST)的mHealth运动性高血压患者运动健康管理干预实施科学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132502

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动性高血压

试验通俗题目

基于多阶段优化策略(MOST)的mHealth运动性高血压患者运动健康管理干预实施科学研究

试验专业题目

基于多阶段优化策略(MOST)的mHealth运动性高血压患者运动健康管理干预实施科学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.基于行为改变轮(BCW),构建适合我国运动性高血压患者的mHealth运动健康管理干预策略; 2.应用多阶段优化策略(MOST),优化mHealth运动性高血压患者运动健康管理干预策略并评价干预效果; 3.采用实施科学结局框架(IOF),评估mHealth运动性高血压患者运动健康管理干预策略的实施过程、实施效果以及日常化的可行性及可持续性,为心血管病防治政策制定提供科学支撑。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列在项目开展前,由课题组博士后(未参与受试者招募)使用R软件生成

盲法

本研究采用单盲研究设计,干预对象为消防人员。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

23;179

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经运动负荷测试确诊为运动性高血压; 2. 在深圳地区常住>=6个月; 3. 意识清楚,有言语表达能力和阅读能力,与调查人员沟通无障碍; 4. 拥有智能手机,并能独立使用智能手机、智能可穿戴设备设置操作能力; 5. 同意配合调查和随访,签署知情同意书。 1. 经运动负荷测试确诊为运动性高血压;2. 在深圳地区常住>=6个月;3. 意识清楚,有言语表达能力和阅读能力,与调查人员沟通无障碍;4. 拥有智能手机,并能独立使用智能手机、智能可穿戴设备设置操作能力;5. 同意配合调查和随访,签署知情同意书。;

排除标准

1. 因受伤、疾病、正在接受其他治疗等原因无法进行体育运动; 2. 无法独立使用智能手机、智能可穿戴设备设置操作能力; 3. 不同意参加本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院深圳医院

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研究负责人邮编

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