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【ChiCTR2500104238】基于代谢组学分析卵巢癌新辅助化疗疗效及预后价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104238

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

基于代谢组学分析卵巢癌新辅助化疗疗效及预后价值的研究

试验专业题目

基于代谢组学分析卵巢癌新辅助化疗疗效及预后价值的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟收集就诊于中国医科大学附属盛京医院使用新辅助化疗的晚期卵巢癌患者的外周血样本进行基于LC-MS分析的代谢组学分析，研究新辅助化疗对晚期卵巢癌患者的代谢影响，并初步明确影响卵巢癌新辅助化疗疗效及预后的代谢途径，为卵巢癌新辅助化疗相关潜在新机制的发掘提供前期的研究基础

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18岁；2) 经组织病理学活检确诊的卵巢癌患者；3) 以FIGO 国际分期法分期明确的患者；4) 新辅助治疗前无其他恶性肿瘤史；5) 新辅助治疗前3个月内均未接受过手术、化疗或靶向等治疗；

排除标准

1) 存在高血糖、高血脂、甲状腺功能异常等其他相关代谢性疾病；2) 新辅助化疗后未行间歇性肿瘤细胞减灭术；3) 外院手术并且不能获得术中所见情况的患者；4) 明显盆腔炎症、有其他重大疾病及全身炎症；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

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