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【ChiCTR2500109947】西宁地区重症患者β-内酰胺类抗生素PK/PD目标实现：一项前瞻性、多中心、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109947

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性疾病

试验通俗题目

西宁地区重症患者β-内酰胺类抗生素PK/PD目标实现：一项前瞻性、多中心、观察性研究

试验专业题目

西宁地区重症患者β-内酰胺类抗生素PK/PD目标实现：一项前瞻性、多中心、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

明确美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、在西宁地区ICU患者中的PK/PD靶标实现情况。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18岁以上ICU收治的患者； 1.确诊为感染、且需要美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶治疗的患者； 2.能够通过静脉途径接受给药的患者；；

排除标准

1.美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶过敏的患者； 2.孕妇、哺乳期妇女； 3.参加其他临床试验的患者； 4.不配合、拒绝参与的患者； 5.美罗培南、头孢他啶用于鞘内注射的患者；；

研究者信息
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试验机构

青海大学附属医院

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