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首页 临床进展 黄莹医师：请与我们联系上传伦理审批文件并填写伦理委员会相关信息。 自身免疫性脑炎的临床特征、免疫治疗及长期预后的回顾性及前瞻性观察性研究

【ChiCTR2000041175】黄莹医师：请与我们联系上传伦理审批文件并填写伦理委员会相关信息。 自身免疫性脑炎的临床特征、免疫治疗及长期预后的回顾性及前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041175

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自身免疫性脑炎

试验通俗题目

黄莹医师：请与我们联系上传伦理审批文件并填写伦理委员会相关信息。 自身免疫性脑炎的临床特征、免疫治疗及长期预后的回顾性及前瞻性观察性研究

试验专业题目

自身免疫性脑炎的临床特征、免疫治疗及长期预后的回顾性及前瞻性观察性研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

518020

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临床试验信息
试验目的

抗NMDA受体（NMDAR）脑炎是最常见的自身免疫性脑炎（AE）类型，与针对神经表面或突触抗原的自身抗体有关，自2007年首次报告以来，随着临床方法的发展，确定的抗NMDAR脑炎及其它自身免疫脑炎的病例数不断增加。据报道，不同种族和国家之间抗NMDAR脑炎的临床特征和治疗策略存在差异。2017年 ，中国提出了关于AE管理的国内共识，旨在提高对这种疾病的认识并确定适合中国患者的最佳治疗方法。然而，由于抗NMDAR患者的临床特征和长期预后的数据有限， 样本量少的报告很少。因此，本项目的实施将通过回顾性分析自身免疫性脑炎的相关特征，为自身免疫性脑炎的筛查和防控等临床决策提供并丰富中国自己的临床数据，因此具有重要的科学价值和潜在的社会经济效益。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

连续入组，无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

深圳市人民医院三名工程

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-18

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

其诊断符合《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》为我院确诊的自身免疫性脑炎患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518020

联系人通讯地址
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