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【ChiCTR2300072802】基于心理弹性理论的卵巢癌化疗患者创伤后成长现状及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072802

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

基于心理弹性理论的卵巢癌化疗患者创伤后成长现状及影响因素研究

试验专业题目

基于心理弹性理论的卵巢癌化疗患者创伤后成长现状及影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在调查卵巢癌化疗患者的创伤后成长现状，并基于心理弹性理论分析卵巢癌化疗患者一般资料、心理弹性、疾病感知、领悟社会支持与创伤后成长的关系，以探讨该人群创伤后成长的影响因素，构建相关结构方程模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

297

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-26

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.组织病理学初次确诊为卵巢癌3个月以上，且正在接受化疗的女性患者； 2.年龄≥18周岁； 3.有一定理解、阅读、语言能力，自愿参加本次研究。；

排除标准

1.目前或既往有精神或认知功能障碍者； 2.同时患有其他恶性肿瘤或合并其他严重器质性疾病者； 3.一个月内遭遇重大生活事件或创伤性事件者，如丧偶等； 4.无法沟通或理解能力差者； 5.有病情保密需要者； 6.弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇、文盲等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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