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【ChiCTR2500105782】累计LDL-C和UHR与老年急性心肌梗死发生的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死

试验通俗题目

累计LDL-C和UHR与老年急性心肌梗死发生的相关性研究

试验专业题目

累计LDL-C和UHR与老年急性心肌梗死发生的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

225001

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

系统探讨累计LDL-C和UHR与老年急性心肌梗死发生的相关性，进一步评估其预测效能，从而为早期识别发生急性心肌梗死的高危患者、尽早临床干预进而改善其预后提供科学依据及理论指导

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

800;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次行冠状动脉造影； 2.具有完整的临床资料； 3.无遗传性家族病史。；

排除标准

1.有严重肝功能不全或慢性肾脏病（CKD）4~5期[肾小球滤过率（GFR）<30 mL/min，其中，肝功能明显异常是指AST、ALT为正常值上限3倍或以上、总胆红素水平大于等于正常值上限2倍； 2.伴有美国纽约心脏病学会(NYHA)心衰程度NYHA分级Ⅲ~Ⅳ级、心源性休克或呼吸衰竭等危重症； 3.伴有甲状腺功能亢进、活动性严重感染、恶性肿瘤、免疫系统疾病或血液系统疾病； 4.认知障碍或精神障碍性疾病； 5.对冠状动脉造影所用碘造影剂过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

225001

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