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【ChiCTR2500100089】序贯侧卧位在卒中相关性肺炎机械通气患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100089

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中相关性肺炎

试验通俗题目

序贯侧卧位在卒中相关性肺炎机械通气患者中的应用研究

试验专业题目

序贯侧卧位在卒中相关性肺炎机械通气患者中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

通过对卒中相关性肺炎需机械通气患者进行序贯侧卧位通气，以验证能否改善患者肺功能，减少置管时间，为卒中相关性肺炎呼吸辅助治疗提供依据。指导临床运用易于实施且安全性更高的序贯侧卧位通气进行呼吸辅助治疗，改善患者肺功能。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用SPSS 25.0软件生成随机数字进行分组

盲法

无

试验项目经费来源

江西省卫健委科技计划项目（202310338）

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合脑卒中诊断标准，并经头颅CT扫描或MRI证实；（2）符合最新卒中相关性肺炎诊断标准；（3）年龄≥18岁；（4）体重指数≤35kg/m2；（5）需进行有创机械通气；（6）患者或家属同意参加该研究；；

排除标准

（1）机械通气时间≤48h（包括出院、临床死亡）；（2）多器官功能衰竭；（3）血流动力学不稳定的患者：在过去6小时内进行了充分的液体复苏和两次血管加压药，或将血管加压药剂量增加30%,但持续平均动脉压低于60mmHg；（4）排除外伤因素导致肺挫裂伤、肺感染、呼吸衰竭，多发骨折或者肋骨骨折导致无法侧卧，或一侧严重压力性损伤、胸腔积液等侧卧位通气禁忌症；（5）腹胀明显，胃残留量＞400ml；（6）气胸；（7）颅内压增高。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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