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【ChiCTR2200057928】透析并继发性甲旁亢患者行甲状旁腺切除术的疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200057928

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

透析并继发性甲旁亢患者行甲状旁腺切除术的疗效分析

试验专业题目

透析患者行甲状旁腺切除术后的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 比较分析继发性甲旁亢透析患者术前术后钙、磷、甲状旁腺激素等实验室指标的改善情况,并分析术前甲状旁腺激素水平与指南推荐值的差异; 2. 比较分析继发性甲旁亢透析患者术前术后症状的改善情况; 3. 了解继发性甲状旁腺功能亢进透析患者行甲状旁腺切除术的预后(生存、死亡、复发等),并分析影响生存或死亡的因素,探讨手术的时机。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-15

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 80岁≥年龄≥18岁; 2. 进行透析治疗>3个月; 3. 符合继发性甲状旁腺功能亢进的诊断标准; 4. 符合甲状旁腺切除术的手术指征。;

排除标准

1. 首次手术原因为原发性甲状旁腺功能亢进、三发性甲状旁腺功能亢进; 2. 非肾病引起的甲状旁腺肿瘤或癌; 3. 术前原有肾移植。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第二附属医院

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