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首页 临床进展 舒和颗粒安慰剂模拟效果评价研究

【ChiCTR2400081111】舒和颗粒安慰剂模拟效果评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081111

试验状态

尚未开始

药物名称

舒和颗粒

药物类型

/

规范名称

舒和颗粒

首次公示信息日的期

2024-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性失眠

试验通俗题目

舒和颗粒安慰剂模拟效果评价研究

试验专业题目

舒和颗粒安慰剂模拟效果评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对舒和颗粒安慰剂的模拟效果进行研究

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-26

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

①受试者年龄在18~50周岁； ②身份为制剂工作人员、医务人员或学生； ③具有正常的嗅觉和味觉； ④具有良好的认知能力和判断力； ⑤处于良好的健康状况，无慢性疾病或正接受药物治疗； ⑥对试验有充分了解，并签署知情同意书。；

排除标准

①受试者具有色觉辨认障碍病史； ②与试验药品或安慰剂生产商有利益关联的人； ③对舒和颗粒或其组成成分或安慰剂组成成分过敏的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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