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【ChiCTR2300073132】无痛胃肠镜检查对患者术后面部情绪识别及跨期决策能力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073132

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍及成瘾

试验通俗题目

无痛胃肠镜检查对患者术后面部情绪识别及跨期决策能力的影响

试验专业题目

无痛胃肠镜检查对患者术后面部情绪识别及跨期决策能力的影响

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100191

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过观察无痛胃肠镜患者麻醉手术前、后图片表情识别和延迟折扣实验的表现，探究无痛胃肠镜检查对患者情绪识别和跨期决策能力的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

149

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-28

试验终止时间

2024-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

 在非插管全身麻醉下行胃肠镜检查患者  年龄介于18~65岁  美国麻醉医师协会分级 I～II级  BMI18.5-24 kg/m²；

排除标准

 拒绝签署知情同意书  既往对丙泊酚过敏或发生过不良反应如丙泊酚不耐受  既往认知功能障碍、任何神经精神疾病病史（如抑郁症、焦虑症、睡眠障碍等）  语言障碍、神志模糊、嗜睡、昏迷等无法术前评估  尼古丁、酒精依赖及药物成瘾者  短期内饮茶、饮酒、服用兴奋剂  近14 d内行大手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

100191

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