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【ChiCTR2100048210】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 实时剪切波弹性成像评估肝移植术后患者肝脏弹性的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 实时剪切波弹性成像评估肝移植术后患者肝脏弹性的应用研究

试验专业题目

实时剪切波弹性成像评估肝移植术后患者肝脏弹性的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨实时剪切波弹性成像技术无创性监测肝移植术后患者不同时期肝脏弹性的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

33;45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.近3个月总胆红素（total bilirubin，TB）、丙氨酸转氨酶（alanineaminotransferase，ALT）、天冬氨酸转氨酶（aspartateaminotransferase，AST）水平<2.5倍正常值且无明显波动； 3.知情同意。；

排除标准

1.发生排斥反应； 2.胆管吻合口狭窄、肝内胆管弥漫性扩张或缺血性胆管炎； 3.血管吻合口狭窄、血栓或假性动脉瘤； 4.肝癌复发。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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