ChiCTR2500103738
正在进行
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2025-06-05
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系统性红斑狼疮
利妥昔单抗序贯 B 细胞刺激因子拮抗剂注射用泰它西普治疗 SLE 的安全性及疗效研究
利妥昔单抗序贯 B 细胞刺激因子拮抗剂注射用泰它西普治疗 SLE 的安全性及疗效研究
探讨利妥昔单抗注射液治疗后4-8周时序贯注射用注射用泰它西普治疗SLE能否达到预定的疾病控制或疾病缓解状态，并且减少传统药物的剂量，以期改变SLE的治疗模式。
随机平行对照
上市后药物
由不参与受试者分配入组和评估的研究护士应用随机数字表法，按照1:1比例产生随机序列
无
试验所需药物利妥昔单抗（商品名：汉利康）由中关村精准医学基金会
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44
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2024-07-01
2026-06-30
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1）符合 1997年美国风湿病学会修订的SLE 11项分类标准中4项者或2019年EULAR标准或2012年 SLICC 制订的 SLE 分类标准；2）年龄18至65岁之间；3）严重活动性SLE，SLEDAI-2K≥8或患者SLEDAI-2K未达到8分但存在狼疮消化系统受累；4）试验筛查前1年内未应用过影响B细胞功能的生物制剂，包括但不限于利妥昔单抗、贝利尤单抗、注射用泰它西普。；
请登录查看妊娠期及哺乳期女性；有妊娠高风险但不愿意使用避孕措施的女性；严重低球蛋白血症（IgG<400mg/dL）或IgA<10 mg/ dL；活动性感染，包括但不限于活动性乙肝、活动性丙肝、活动性肺结核；原发性免疫缺陷；恶性肿瘤。；
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