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首页 临床进展 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期胰腺癌受试者中有效性和安全性的II期临床研究

【CTR20254319】一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期胰腺癌受试者中有效性和安全性的II期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20254319

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用HLX43

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用HLX-43

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

胰腺导管腺癌

试验通俗题目

一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期胰腺癌受试者中有效性和安全性的II期临床研究

试验专业题目

一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期胰腺癌受试者中有效性和安全性的II期临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

200233

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估HLX43在晚期胰腺癌中的临床疗效。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 100 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-12-25

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.肿瘤组织学或细胞学证实为其他胰腺癌病理类型或合并其他病理类型分化；

2.既往治疗接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的ADC药物；

3.首次给药前3个月内接受过根治性放射治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

201321

联系人通讯地址
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