由因诺纬克生物科技（杭州）有限公司（以下简称“因诺纬克生物”）支持，贵州医科大学附属医院肿瘤科卢冰教授和苏胜发教授作为主要研究者发起的“个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗InnoPCV治疗实体瘤探索性临床研究（方案编号：InnoPCV-001）”启动会近日在贵州医科大学附属医院临床研究中心二楼会议室顺利召开。会议由贵州医科大学附属医院陈腾祥副院长、卢冰教授、苏胜发教授、药物临床试验机构何艳处长、因诺纬克生物创始人兼CEO张弛、因诺纬克生物医学副总监张涛博士、临床项目经理任雯、临床前开发副总监汤滢博士及研究中心和运营团队的相关人员出席。 因诺纬克生物张涛博士随后详细介绍了InnoPCV肿瘤疫苗的作用机制、制备流程及临床试验方案。临床项目经理任雯则讲解了安全性事件的报告流程以及中心实验室和药品管理流程。在接下来的讨论环节，参会专家就试验方案、受试者筛选、生物标志物检测以及临床操作中的关键问题进行了深入讨论，提出了宝贵建议和要求。 InnoPCV-001研究 关于InnoPCV E.N.D 往期文章推荐： 超10亿元！国内两家公司就CAR-T产品达成商业化合作 上海出台新政，最高支持1亿元，加快细胞与基因治疗、mRNA、合成生物、再生医学等前沿领域发展，发布会详 解 CDE发布《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则（征求意见稿）》 信念医药AAV基因药物BBM-H901的新药上市申请被国家药品监督管理局纳入优先审评审批程序 完成超10亿元B轮融资，这家细胞疗法公司借助AI开发新一代细胞疗法 全球首款TCR-T细胞疗法获批上市 七大典型地区生物医药产业布局及扶持措施解析 基因治疗新锐神济昌华完成近亿元Pre-A轮融资，专注于攻克神经系统疾病 中国CXO行业下一个五年，CGT研发如火如荼，国内CXO企业机遇众多 世界首款碱基编辑NK细胞产品临床试验申请获CDE受理 上海瞄准细胞与基因治疗、mRNA、合成生物学、再生医学等赛道，真金白银支持全链条创新 iPSC/T/NK细胞疗法CMC生产工艺解决方案 朗信生物AAV基因药物LX101临床III期完成入组 恒瑞医药任命徐学健博士为公司副总经理、首席质量官 多家跨国药企发布2024上半年财报，强生以438.3亿美元领先 CAR-T疗法商业化瓶颈不仅仅是“天价” 上海，正式签约1000亿 溪砾科技完成超2亿元A轮融资，推进“可口服的基因疗法” 辉瑞AAV基因疗法获欧盟批准上市 首家国产GMP微米磁珠用于CAR-T细胞药物IND申报及I期临床试验！ 国内首款！信念医药AAV基因治疗药物BBM-H901的新药上市申请获国家药品监督管理局受理！ 驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局默示许可 羿尊生物首个通用型实体瘤细胞治疗产品获批临床 超4亿元，复星医药及Kite Pharma增资复星凯特 8月1日起全面执行，《人自然杀伤细胞制剂制备及放行检验规范》团体标准发布 总体缓解率达100%，国内一款CAR-T产品申报上市 国内首个胰岛细胞注射治疗糖尿病的新药临床试验申请获国家药监局受理 规模50亿，国风投（无锡）生物科技基金启动，进入投资阶段 一家NK细胞疗法公司IPO上市，募资超12亿 细胞治疗新锐夏同生物获得知名上市公司旗下基金投资 基因编辑疗法治愈首位外籍患者，18岁女孩获新生 临床级“0脱靶”基因编辑器AaCas12bMax，助力提高治疗性基因编辑疗法可及性
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