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十年来首个肺纤维化药品达到3期试验主要重点,BI欲向FDA申请上市

勃林格殷格翰公司BI周一公布了3FIBRONEER-IPF研究的结果,表明其正在研究的口服药物Nerandomilast可以显著改善特发性肺纤维化患者的肺功能。

图片来源:公司官网

Nerandomilast(BI 1015550)是一种口服的选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,通过优先靶向和抑制磷酸二酯酶4B来治疗特发性肺纤维化(IPF),磷酸二酯酶4B在肺部高表达,被认为参与纤维化和炎症过程。根据BI的网站,这种正在研究的化合物可以破坏这些途径,对肺部产生抗纤维化和抗炎作用。


公司在其公告中没有提供具体的数据,但根据已有资料,FIBRONEER-IPF是一项双盲、随机和安慰剂对照研究,在30多个国家招募了近1200名患者。Nerandomilast以高剂量和低剂量给予52周,之后评估患者的肺功能。数据显示,与安慰剂相比,接受Nerandomilast治疗的第52周,患者的用力肺活量(FVC,mL)较基线的绝对变化达到了主要终点。关键的次要终点包括首次急性IPF恶化或死亡的时间,以及首次呼吸系统住院或死亡的时间。


BI全球治疗领域负责人Ioannis Sapountzis在一份声明中表示,“特发性肺纤维化(IPF)‘对患者有很高的未满足需求’。此病是间质性肺疾病最常见的亚型之一,常表现为干咳、持续咳嗽、虚弱、疲劳和胸部不适。患者在进行体力活动时通常也会出现呼吸困难”。但可喜的是,“FIBRONEER-IPF是十年来第一个达到主要终点的IPF 3期试验。”


除了IPF,勃林格公司还在评估Nerandomilast治疗进行性肺纤维化的疗效,目前正在进行3期FIBRONEER-ILD研究。


BI将利用FIBRONEER-IPF的研究结果,支持Nerandomilast在FDA和全球其他监管机构的新药申请。该公司预计将在2025年上半年公布FIBRONEER-IPF的完整数据和分析。而在此之前FDA于2022年授予Nerandomilast突破性治疗IPF的称号。


周一的3期临床试验的成功使Nerandomilast有望成为BI公司Ofev (Nintedanib,尼达尼布)的潜在继任者,Ofev也被用于减缓IPF的疾病进展。2023年,Ofev是该制药公司表现最好的资产之一,同比增长12.8%,收入超过39亿美元。

参考资料:
Biospace 


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