2026年3月20日，据中国国家药品申报中心（CDE）官网最新公示 ， 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司申 报的 1类新药 TQB2922注射液 临床试验申请获默示许可 。 拟定适应症为： 本品拟联合境内已上市抗肿瘤药物治疗晚期恶性肿瘤。 2025年11月18日，CDE 官网显示，正大天晴申报的 TQB2922 注射液（皮下注射） 获得临床试验默示许可， 适应症为 单药及联合第 3 代 EGFR-TKI 药物治疗晚期恶性肿瘤 。
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