4 月 22 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,百利天恒登记了一项 在 HER2 表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜癌患者中对比 BL-M07D1 与医生选择的化疗的 III 期随机对照临床研究 (BL-M07D1-308) 。 来源:药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划在国内纳入 404 名受试者 ,随机分组 接受 BL-M07D1、 盐酸多柔比 星脂质体、 紫杉醇、 盐酸托泊替康治疗,具体给药方案如下图所示。
百利天恒重磅 ADC 启动新 III 期临床
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
礼来口服新药「依仑司群」在中国获批,针对乳腺癌
新药与伴随诊断网
2026-06-24
石药集团 ADC 新药拟纳入突破性疗法
丁香园 Insight 数据库
2026-06-24
【NCB】基于PARP1捕获的抗肿瘤耐药新靶标TEX264发现
精准药物
2026-06-23
勃林格殷格翰启动肿瘤领域三项III期临床试验,加速肿瘤精准治疗变革
勃林格殷格翰中国
2026-06-23
两款胃癌新药接连突破!BioBAY打造国内肿瘤创新治疗高地
BioBAY
2026-06-23
专家说 | 胡夕春教授:中国原创CDK4/6抑制剂伏维西利“强效与高耐受”的平衡艺术
复宏汉霖
2026-06-23
Genome Med丨王树森/李贵波/詹启敏/张维敏团队合作揭示三阴性乳腺癌空间遗传演化与表型可塑性新机制
BioArtMED
2026-06-23
礼来口服SERD药物国内获批;博瑞医药实控人被取保候审
氨基观察
2026-06-22
铭记初心,精准领航:中国创新方案照亮尿路上皮癌诊疗新征程
荣昌生物
2026-06-22
刚刚!国内首个口服SERD新药获批上市,来自礼来
药渡
2026-06-22
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目,4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可!1类新药再下一城,超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利:1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败,股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种,EGFR ADC第4项BTD落地,剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速:7款CAR-T年销近60亿两极分化,下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止:昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹,CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回!眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期!CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床,头对头对比利妥昔单抗方案
HER2
当前排名
第6名
73.42分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论