该研究评估其专有缓释口服米诺地尔制剂VDPHL01，用于治疗轻度至中度雄激素性脱发男性患者的疗效与安全性。 根据新闻稿，该公司认为试验积极结果使VDPHL01有望成为近30年来首款获得美国FDA批准用于雄激素性脱发的口服药物。 302研究是一项随机、双盲、安慰剂对照2/3期临床试验，共纳入519名患者，随机接受每日一次（QD）8.5 mg VDPHL01、每日两次（BID）8.5 mg VDPHL01或安慰剂治疗。
2026-06-05
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