复星医药复迈宁 ® III期研究数据首次重磅亮相,为NF1-PN成人患者带来高效安全的新希望 PPS。 1.高质量循证依据:是目前为止全球规模最大的针对 NF1-PN 成人患者的III期临床研究。 4.安全性可控:多数AE为1-2级,SAE以及导致永久停药的AE发生率低。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
复星医药自研创新药复迈宁®获批国内首个儿童LCH适应症 为罕见病患儿带来治疗新选择
复星医药
2026-06-15
EHA 2026 | 复星医药复迈宁®治疗儿童LCH Ⅱ期数据重磅更新,ORR高达90.5%
复星医药
2026-06-12
ISSVA 2026 | 复星医药创新药复迈宁®为颅外AVM患者带来靶向治疗新希望
复星万邦
2026-05-27
ASCO 星声 | 复星医药复迈宁®Ⅲ期研究数据将首次披露,为NF1丛状神经纤维瘤成人患者带来高效新选择
复星医药
2026-05-25
ASCO预告|复星医药复迈宁®NF1成人Ⅲ期研究数据将于2026 ASCO首次公布,临床价值持续获验证
复星医药
2026-04-23
复星医药自研创新药复迈宁新增成人NF1适应症申报上市获受理并纳入优先审评程序
复星医药
2026-02-05
世界原创者大会在京开幕,复星医药自研创新药复迈宁®️引领罕见病治疗新突破
复星医药
2025-12-01
全球研发 | 国际认可!复星医药自研创新药复迈宁获沙特突破性疗法认定
复星医药
2025-08-18
【购药指南】复迈宁®(芦沃美替尼片)上市全国首批供药的DTP药房清单(持续更新)
复星万邦
2025-07-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种,EGFR ADC第4项BTD落地,剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速:7款CAR-T年销近60亿两极分化,下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止:昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹,CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回!眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期!CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床,头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症,从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手!12个药品注册证书被注销,涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启,430亿Seagen收购管线再迎资产调整
上海复星医药(集团)股份有限公司
当前排名
第4名
96.32分
摩熵指数
51个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论