1. Faron Pharmaceuticals旗下 Clever-1靶向单抗 bexmarilimab联合标准治疗,在携带 双等位基因 TP53 突变的 初治高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者达到中位 总生存期(OS) 8.8个月的积极结果。 经过中位14.9个月的随访, bexmarilimab联合 azacitidine 在携带双等位基因 TP53 突变的初治HR-MDS患者中取得了8.8个月的中位OS。 在入组的21例初治HR-MDS患者中,48%携带 TP53 突变,这是一项与较差生存结局相关的不良预后因素。
创新单抗组合疗法治疗TP53突变患者生存结果公布;抗体片段偶联siRNA疗法获FDA许可开展临床试验……
昨天 17:30
8
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
创新单抗组合疗法治疗TP53突变患者生存结果公布;抗体片段偶联siRNA疗法获FDA许可开展临床试验…… | 一周盘点
药明康德
2026-08-04
一半癌症都有TP53这个基因突变,曾被判“无药可救”三十年——如今科学家找到办法修好它!
癌度
2026-07-23
针对血液肿瘤,多款蛋白降解疗法进展积极;潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
药明康德
2026-06-15
罗氏23亿美元扫货,一款让股价瞬间暴涨50%的BTK降解剂
MedTrend医趋势
2026-06-08
7亿首付、自担40%成本?罗氏23亿美元的BTK降解剂“对赌局”
新药社
2026-06-08
23亿美元!罗氏重金押注BTK降解剂,与Nurix达成全球战略合作
生物制品圈
2026-06-08
23亿重磅合作落地!罗氏携手Nurix攻坚新一代BTK降解剂
触界生物
2026-06-08
首付款 7 亿美元!罗氏引进一款 BTK 降解剂
丁香园 Insight 数据库
2026-06-08
癌症中最常见的突变,竟源于“守护神”的设计缺陷!TP53脆弱之谜终于被原子级破解!
癌度
2026-05-29
ASGCT 2026前沿解读 | TP53突变并非CAR-T禁区,阿基仑赛为高危患者提供优选治愈路径
Htology
2026-05-25
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 医药代表新规落地,Q2院内药品销售环比骤降14%,行业大洗牌开始了
- DLL3赛道:从安进塔拉妥单抗T细胞衔接器到ZL-1310 ADC、ZG006双表位三抗,国内四强Ⅲ期抢跑SCLC
- 仿制药参比制剂目录到底是什么?最新一百零七批,持续更新中
- 康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液获批第3项NSCLC适应症,头对头击败替雷利珠
- 海思科HSK60002片获批临床拟用于特应性皮炎!环泊酚等创新药收入及BD出海拉动净利涨超5倍
- 2026年第32周08.03-08.09全球创新药研发概览
- 2026年第32周08.03-08.09国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第32周08.03-08.09国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认



收藏
登录后参与评论
暂无评论