该研究评估不适合移植的初诊多发性骨髓瘤（TIE NDMM）患者在接受4周期以达雷妥尤单抗为基础的诱导治疗并达到至少部分缓解（PR）后，序贯转换至全口服IRd方案的疗效与安全性。 研究为单中心、开放、前瞻性Ⅱ期研究。 20例患者均完成4周期以达雷妥尤单抗为基础的诱导治疗，且缓解均达到PR及以上。
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