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长春金赛 p53‑Y220C 选择性激活剂启动首次人体研究

4 月 3 日,药物临床试验登记与信息公 示平台官网显示,长春金赛登记了 GenSci128 在携带 TP53 Y220C 突变的实体瘤患者中的首次人体 I 期研究 ( GenSci128-101) 。 这是一项在携带 TP53 Y220C 突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估 GenSci128 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的 国际多中心、开放标签、首次人体 I 期研究 。 国内计划入组 82 名受试者,用药方案如下图。

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