公司快讯 NEWS 公司与中科大附一院血液内科朱小玉教授团队合作开展的「异基因双阴性 T 细胞（DNTs）预防性输注用于高风险 AML 患者 allo-HSCT 后复发的 I 期临床试验成果在国际著名专业杂志《Experimental Hematology & Oncology》正式发表！ 这项开创性研究针对高危急性髓系白血病（AML）患者移植后复发这一临床难题，首次证实了「现货通用型」异基因 DNTs 细胞在预防 AML 患者 allo-HSCT 后复发上展现出显著的安全性与疗效优势。DNT 细胞能够在抑制 GvHD 的同时保留 GVL 效应，加之其「现货型」特性，有望为复发难治性 AML 患者移植后治疗/预防提供具有变革意义的治疗选择! 双阴性T（DNT）细胞 安全性高：未出现剂量限制性毒性、DNT相关移植物抗宿主病（GvHD）或严重细胞因子风暴； 缓解期长：中位随访20.9个月，累计无复发率66.7%，最长无复发生存期超24个月。 ▲6例患者接受 3 次 DNT 输注 论文摘要如下： 高危急性髓系白血病（AML）患者在接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发仍是目前临床上的主要挑战。以往研究表明，我们的首次人体I期试验（ChiCTR-1900022795）证实了第三方供体来源的双阴性T细胞（DNTs）治疗复发性AML的安全性和有效性。本研究进一步评估了allo-DNTs在预防allo-HSCT后AML复发中的安全性和疗效。6名高危AML患者在移植后60至100天内接受了三次现货型allo-DNTs输注（间隔1个月），未使用淋巴细胞清除化疗。该临床试验未出现剂量限制性毒性、DNT相关移植物抗宿主病（GvHD）或严重细胞因子释放综合征（CRS）。中位随访20.9个月（范围：11.4–24.6），4名患者（66.7%）仍保持微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR），无复发生存期超过24个月。缓解患者的外周血中CD8⁺和CD4⁺ T细胞、总DNTs及颗粒酶分泌型T细胞比例显著增加，而复发患者中未观察到这一现象。体外实验显示，AML患者CD8⁺ T细胞与allo-DNTs共培养可上调颗粒酶B和干扰素-γ表达，表明CD8⁺ T细胞被激活。这些结果表明，异体DNT免疫疗法通过其固有抗肿瘤活性与免疫调节作用，为预防allo-HSCT后高危AML复发提供了一种安全且具有前景的策略。 详见论文链接： https://ehoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40164-025-00680-1
瑞顺生物通用型DNT细胞药预防异基因造血干细胞移植后 AML 复发 I 期临床数据在国际著名专业杂志正式发表
血管肌脂肪瘤相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
美财政部正在评估将生物技术纳入对华投资审查
识林
2026-06-22
登上Nature Plants，攻克黄芪甲苷：合成生物学与中药融合的2026年新图景
合成新势力
2026-06-21
2026 EHA | Nikolai Podoltsev教授：Tuspetinib 三联方案优化不耐受化疗 AML 一线治疗
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-20
【2026 EHA】冯一梅教授：海曲泊帕促进自体造血干细胞移植后造血重建的多中心临床研究——与艾曲泊帕的对比观察
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-18
最新试验分析表明那米司特在肺纤维化患者中展现出生存获益
勃林格殷格翰中国
2026-06-18
恒瑞口服GLP-1新药又一Ⅲ期临床成功，计划今年申报上市！
药圈头条
2026-06-18
重磅官宣！亨斯迈，合并！
兴园化工园区研究院
2026-06-18
恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535第二项中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）积极顶线结果
恒瑞医药
2026-06-18
收入超800亿元！两大化工巨头宣布：合并
中国化工报
2026-06-17
贝康医疗PGT-Plus 再获国际权威期刊认证，实现胚胎三倍体与gwUPD检测
BioBAY
2026-06-17
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- Incyte三季度财报公布：芦可替尼乳膏年内两度上调指引，外用JAK赛道专利格局与国产进展全梳理
- 2026第四届医药前沿科技发展研讨会落地海南，精准医疗、HPV防治等热点议题全覆盖
- 国家药监局2026年第103号公告落地：9个品种转非处方药，红花逍遥片年销2.65亿迎来零售新机遇
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
GRB
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论