8月29日，BioNTech在Clinicaltrials.gov网站上，更新了一项 PD-L1/VEGF双抗药物 BNT327和 EGFR/HER3 ADC药物 BNT3212 相关临床研究（登记号 NCT07147348） ，旨在评估 BNT3212单药疗法和BNT3212联合BNT327疗法在晚期实体瘤成人患者中的初步疗效、安全性、耐受性、推荐剂量、药代动力学等内容。 研究分为四个部分，A/B为 BNT3212 单一疗法剂量递增和扩展队列分组，C/D为 BNT3212与 BNT327联合疗法剂量递增和扩展队列分组。 目标入组患者数量为国内281人、国外375人，预计2027年12月初步完成，2028年3月结束。
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