[2025 WCLC] 鞍石生物科技万比锐®四项MET异常临床研究亮相壁报展示！

壁报标题：Efficacy of Vebreltinib in advanced NSCLC patients with MET exon 14-skipping: post-hoc analysis of KUNPENG study

伯瑞替尼用于NSCLC MET ex 14跳突患者的疗效：鲲鹏研究事后分析

主要研究者：杨衿记（广东省人民医院）

会议环节：P3.12 - Metastatic Non-small Cell Lung Cancer – Targeted Therapy

会议日期及时间：9/9/2025 10:00:00 AM - 9/9/2025 11:30:00 AM

报告摘要：伯瑞替尼（PLB1001），是一种强效且高选择性c-MET抑制剂，用于MET ex14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II 期 KUNPENG 研究。KUNPENG研究事后分析：截止2024年11月14日，经BIRC评估的ORR达80.4% (95% CI: 69.0-91.9), DCR 97.8% (95% CI 93.6-100.0), mDoR 19.1 个月(95% CI 12.0-NE), mPFS 17.5 各月(95% CI 6.4-31.3), mOS 22.5 个月 (95% CI 17.9-44.3).，3年OS率39.7%。

图1 初治/经治患者的无进展生存期

图2 初治/经治患者的总生存期

壁报标题：Vebreltinib Plus EGFR-TKI in EGFR-Mutated NSCLC with MET Amplification and/or Overexpression after Failure on EGFR-TKI：A Retrospective Study

伯瑞替尼（Vebreltinib）联合EGFR-TKI治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）针对 EGFR-TKI 治疗失败后伴 MET 扩增和 / 或过表达的患者：一项回顾性研究

主要研究者：黄章洲（福建医科大学附属肿瘤医院）

会议环节：P3.12 - Metastatic Non-small Cell Lung Cancer – Targeted Therapy

会议日期及时间：9/9/2025 10:00:00 AM - 9/9/2025 11:30:00

报告摘要：MET 抑制剂与EGFR-TKI联合治疗，可克服由 MET 介导的获得性 EGFR-TKI 耐药。伯瑞替尼（Vebreltinib）是一种强效且高选择性的 c-MET 抑制剂。本回顾性研究旨在评估伯瑞替尼联合 EGFR-TKI 治疗的疗效与安全性，并探索可用于识别最可能从该治疗中获益的患者的筛选标准。患者入组标准为：经NGS检测证实存在 MET 扩增，且不限制基因拷贝数临界值。该联合方案具有可控的安全性特征，这为其临床应用提供了支持。数据表明，经 NGS 检测确认的 MET 扩增可作为筛选 EGFR-TKI 联合伯瑞替尼治疗方案候选患者的依据：总人群、MET IHC3+/≥50%或经NGS验证的MET扩增亚组ORR为50.0%，单经NGS验证的MET扩增亚组ORR为57.1%，该结论仍有待前瞻性研究的验证。

此外，MET 过表达（免疫组化染色强度评分，IHC 3+/≥50%）亚组患者展现出良好的治疗疗效，MET IHC3+/≥50%亚组 ORR达46.7%，这凸显了 MET 过表达作为指导该治疗方案的潜在预测性生物标志物的价值。

电子壁报标题：Vebreltinib as neoadjuvant therapy in three cases of MET exon 14 skipping mutation-positive NSCLC: a case series

伯瑞替尼作为新辅助治疗在3例MET ex14跳跃突变阳性NSCLC中的应用：病例系列报告

主要研究者：周一飞（上海市肺科医院）

会议环节：EP.08.Local-Regional Non-small Cell Lung Cancer

会议日期及时间：Tuesday, September 9,2025 at 3:00 PM CEST/UTC +2

报告摘要：在非小细胞肺癌（NSCLC）中已发现 MET ex14 跳跃突变，且 MET 靶向治疗对这类患者的疗效已得到证实。伯瑞替尼（Vebreltinib）是一种高选择性 c-MET 抑制剂，已证实其对 MET 信号调控异常的肿瘤具有抗肿瘤活性。在未经治疗的 MET ex14 跳跃突变患者中，该药物的客观缓解率（ORR）为 77.1%（95% CI: 59.9%～89.6%），而中位至治疗起效时间（mTTR）为 1 个月，中位无进展生存期（mPFS）为 14.5 个月。本报告通过 3 个病例探索伯瑞替尼作为新辅助治疗方案，用于 MET ex14 跳跃突变阳性NSCLC患者的有效性与安全性。这些病例表明，对于 MET ex14 跳跃突变的 IIIA-IIIB 期NSCLC患者，将 MET 靶向治疗作为新辅助治疗具有潜在的治疗获益。高敏感性 MET抑制剂（MET-TKI）或可为这类患者带来临床获益，且其毒性具有可耐受性，但在手术过程中应关注组织粘连问题^[1-10]。

图4 肿瘤大小的最佳变化

图5 基于评估的蜘蛛图