7月24日（当地时间），Annexon宣布其 靶向补体C1q的Fab抗体Vonaprument（ANX007） 在 伴地图样萎缩（GA）的干性年龄相关性黄斑变性（AMD） 患者中关键3期临床研究（ARCHER II）实现100%入组，预计2026年下半年获得顶线结果。 ARCHER II（NCT06510816）为一项全球性、随机、双盲、假注射对照的3期试验，招募630多例晚期干性AMD/GA患者2：1随机接受每月一次Vonaprument或假注射治疗。 主要终点为最佳矫正视力（BCVA）减少≥15字母（3行）患者比例。
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