7月24日(当地时间),Annexon宣布其 靶向补体C1q的Fab抗体Vonaprument(ANX007) 在 伴地图样萎缩(GA)的干性年龄相关性黄斑变性(AMD) 患者中关键3期临床研究(ARCHER II)实现100%入组,预计2026年下半年获得顶线结果。 ARCHER II(NCT06510816)为一项全球性、随机、双盲、假注射对照的3期试验,招募630多例晚期干性AMD/GA患者2:1随机接受每月一次Vonaprument或假注射治疗。 主要终点为最佳矫正视力(BCVA)减少≥15字母(3行)患者比例。
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