热烈欢迎前FDA高级审评专家陈啸春博士加入昭衍新药

欢迎加入

乘势而上，启新致远。刚刚走过三十周年华诞、迈入发展新阶段的我们，满怀热忱与期待，迎来一位行业领军者的重磅加入。陈啸春博士正式出任公司集团副总经理兼联席首席科学家，为公司下一个三十年的辉煌注入新的智慧与力量。

陈啸春

集团副总经理兼联席首席科学家

陈啸春博士是资深药理学和毒理学专家，在新药研发领域拥有20余年深厚积淀与实战经验，深耕药物的发现、开发、审评、审批全领域，兼具顶尖学术素养与国际化视野。博士阶段毕业于浙江大学生物医学工程专业，后赴美国约翰霍普金斯大学完成博士后研究，并曾任美国马里兰大学干细胞与再生医学中心助理教授，在基础研究与转化医学领域积累了扎实的学术功底与前沿视野。

陈博士在加入昭衍新药前，曾任职于美国食品药品监督管理局（FDA），担任高级非临床审评专家长达8年以上，深度参与并主导新药审评核心工作，对全球药物监管逻辑、审评标准与风险控制体系具备深刻理解与权威实践经验。任职期间，他主要负责小分子药物、大分子生物药、细胞与基因治疗等创新产品的非临床评价、临床申请（IND）及上市申请（BLA/NDA）审批，经手项目覆盖多个前沿治疗领域，对全球创新药开发与注册路径拥有不可替代的资深判断与把控能力。

潮平岸阔催人进，风正扬帆正当时。陈啸春博士的到来，为我们注入了澎湃活力与全新动能，尤其为昭衍国际业务发展增添了强劲助力。同心致远，共研新篇，我们将一起共同书写技术突破与产业腾飞的崭新辉煌！

昭衍新药（股份代码：603127.SH / 6127.HK）成立于 1995 年，是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室，总面积逾20万平方米，是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。

公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质，并通过国际AAALAC动物福利认可，构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务（I-IV期）、药品质量检定及上市后再评价，实现药物全生命周期研究支持；同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。

昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨，致力于保障患者用药安全，呵护人类健康。