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  • 【展商推荐】​知易生物：致力于活体生物药和NGPs的研究与开发！
    公司动态
    【展商推荐】​知易生物：致力于活体生物药和NGPs的研究与开发！
    【SynBioM 2024】第二届合成生物智造与技术应用产业峰会 由触界生物重点组织策划将于 2024年11月13-14日在上海正式召开 ，将邀请重磅嘉宾来自从事合成生物学领域研究的教授专家、领军企业家、行业从业者等，共同探讨交流合成生物学技术的创新应用及未来的产业化发展行业热点话题， 围绕医药、农业、食品、个护美妆、生物基材料、能源等行业 的技术应用，构造产学研共同交流合作平台。 知易生物致力于活体生物药（Live Biotherapeutics，LBPs）和NGPs（Next-generation probiotics，新一代益生菌）的研究与开发 ，成立于2013年，成长迅速，已成为业内领跑者。 公司建成了具有国际水平的人体致病栖生菌谱与疾病关系研究、新功能菌株筛选与靶标确定以及活菌药物研究开发平台，获批“广州市创新领军团队”与“广东省活体生物药工程技术研究中心”。
    触界生物
    2024-11-11
    慕恩（广州）生物科技有限公司 北京擎科生物科技股份有限公司 北京化工大学 苏州若弋生物科技有限公司 广州知易生物科技股份有限公司
  • 蓝佳生物：用真菌发酵打破替代蛋白高价门槛！
    公司动态
    蓝佳生物：用真菌发酵打破替代蛋白高价门槛！
    据悉， 到2035年替代蛋白市场规模有望达到2900亿美元 ，其中植物基制品的市场占比将达69%，其次是微生物发酵蛋白和细胞培育蛋白，将分别占到22%和9%。 除了植物蛋白，在新蛋白赛道中，微生物发酵蛋白同样具有潜力，发酵蛋白具有成本低、研发难度低、营养好等众多优势。 蓝佳生物是一家将不含动物细胞的真实肉蛋白质和单细胞蛋白质相结合的公司 ，以提供比现有技术更低的成本，更好的口味和更好的营养的产品。
    触界生物
    2024-11-11
    蓝佳生物 真菌发酵
  • 药谷药闻 | 和铂医药向CDE递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的IND申请
    审批动态
    药谷药闻 | 和铂医药向CDE递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的IND申请
    11月8日，和铂医药宣布，已向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。 慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病，可导致严重的后果，包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等，它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担，还在社会层面产生了深远的影响。 H BM9378/SKB378是和铂医药与四川科伦博泰 生物医药股份有限公司共同开发的一款抗体药物，双方共同享有其全球权益。
    张江药谷
    2024-11-11
    国家药品监督管理局 慢性阻塞性肺疾病 肺癌 和铂医药（上海）有限责任公司 呼吸衰竭
  • 远·伴 | 集视医疗完成Pre-A轮融资 临床研究取得突破性进展
    医药投融资
    远·伴 | 集视医疗完成Pre-A轮融资 临床研究取得突破性进展
    长久以来，眼科界普遍认为“12岁是弱视治疗的黄金分界线”。 随着年龄增长，错过视觉敏感期（12岁以下）的弱视患者疗效较差，视力恢复难度大幅增加，甚至可能造成终生视觉缺陷。 苏州集视医疗科技有限公司（以下简称“集视医疗”）于国内由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院牵头，联合多中心开展的全球首个“基于AR技术的全年龄段弱视治疗方案的有效性和安全性”的前瞻性、随机对照临床试验，同时也是全世界首张优效于治疗金标准的弱视治疗方法注册，成功打破了“大龄弱视不可治”这一传统认知壁垒，将弱视的临床治疗年龄从12周岁拓展至55周岁。
    远毅资本MVP
    2024-11-11
    近视 青光眼 弱视 斜视
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业百林科顺利完成新一轮数亿元融资，持续加码生物工艺中国智造
    医药投融资
    Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业百林科顺利完成新一轮数亿元融资，持续加码生物工艺中国智造
    此次融资将为百林科的市场拓展和产品研发提供重要资金支持，进一步助力公司加速国内外市场布局和技术创新迭代。 近日，夏尔巴投资企业百林科宣布成功完成新一轮战略融资，融资总额达到数亿元人民币。 本轮融资由凯辉基金领投，雅惠投资、海河凯莱英产业基金、深创投、海望资本和万物创投多家投资机构共同参与。
    夏尔巴投资
    2024-11-11
    南京诺唯赞生物科技股份有限公司 成都迈科康生物科技股份有限公司 维昇药业（上海）有限公司 Urotronic Inc 百林科医药科技（上海）有限公司
  • 拜耳健康消费品进博“聚能”，共助健康触手可及
    公司动态
    拜耳健康消费品进博“聚能”，共助健康触手可及
    近日，第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）圆满收官。 在为期数日的盛会中， 拜耳旗下健康消费品事业部 以全新事业部愿景“提供值得信赖的自我保健方案，帮助数十亿人拥有更健康的生活”亮相进博 ，通过六大主题海报彰显拜耳健康消费品的核心竞争力和关注领域，带来涵盖九大品类的全产品线展示，并与本土伙伴开放合作，取得创新共赢的丰硕成果。 拜耳旗下健康消费品事业部亮相第七届进博会。
    拜耳中国
    2024-11-11
    拜耳（中国）有限公司 上海交通大学医学院附属瑞金医院 脱发 阴道炎 复旦大学附属妇产科医院
  • 2024 ASH前瞻︱恒瑞医药创新药8项血液学领域研究将亮相国际舞台！
    前沿研究
    2024 ASH前瞻︱恒瑞医药创新药8项血液学领域研究将亮相国际舞台！
    第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7日至10日在美国圣迭戈举行。 这是全球血液学领域最大最全面的国际盛会之一，内容涵盖恶性与非恶性血液疾病，每年都会吸引来自全球100多个国家的30000余名血液学家和其他相关医疗专业人士参会，分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。 本次大会，恒瑞医药自主研发的1类创新药TPO受体激动剂海曲泊帕（恒曲 ® ）、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）、第二代长效G-CSF产品硫培非格司亭注射液（艾多 ® ），及合作引进1类创新药PI3Kδ抑制剂林普利塞（因他瑞 ® ）等8项研究入围 1 ，其中1项研究入选口头（Oral）报告，7项研究接收为壁报。
    恒瑞医药
    2024-11-11
    江苏恒瑞医药股份有限公司 G-CSF 林普利塞 PI3Kδ 培非格司亭
  • World ADC 2024：金赛药业携创新管线项目亮相
    公司动态
    World ADC 2024：金赛药业携创新管线项目亮相
    11月4日至7日，第15届世界权威级ADC论坛World ADC 2024在美国San Diego举行，金赛药业肿瘤及免疫领域新药研发执行副总裁徐立忠和肿瘤领域高级总监李富携GenSci143和GenSci139创新管线亮相本次大会，与抗体偶联药物领域的全球顶尖专家学者共享科研成果，共话行业变革。 此次，金赛药业携带的两个创新管线项目皆为高度差异化的双靶ADC，分别用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及多种实体瘤。 GenSci143：。
    金赛药业
    2024-11-11
    肿瘤 乳腺癌 实体瘤 大肠癌 卵巢癌
  • 【MDT·胸部肿瘤外科】降维打击！精准治疗！让“不可手术”肺癌转变为“可手术”
    前沿研究
    【MDT·胸部肿瘤外科】降维打击！精准治疗！让“不可手术”肺癌转变为“可手术”
    近日，我院胸部肿瘤外科黄毅雄团队经多学科诊疗（MDT）精心设计治疗方案，为一例肺癌转移患者，经“新辅助化疗+免疫治疗”后达到降低分期，成功施行“胸腔镜下右肺上叶癌根治术”。 患者徐先生（化名）3个月前因“咳嗽、咳痰1周”来我院就诊黄毅雄主任医师团队，入院后CT检查发现右肺上叶癌伴肺门纵隔淋巴结转移，气管镜病理提示右肺上叶鳞癌。 黄毅雄主任医师介绍，临床上只有I、II、IIIa期的肺癌患者才有机会获得手术，仅占全部患者的20-25%，手术是这些患者的最佳选择。
    福建省肿瘤医院
    2024-11-11
    肿瘤 肺癌
  • 2160万吨！美国乙烷及衍生品出口再创新高
    审批动态
    2160万吨！美国乙烷及衍生品出口再创新高
    根据美国官方最新统计的数据，2023年，美国乙烷和乙烷相关石化产品的出口量达到了2160万吨的历史最高水平，比2022年增长了17%。 自2014年美国开始出口乙烷以来，该出口数字更是已经增长了135%。 美国乙烷及相关产品之所以能够实现高速增长，在于美国页岩油气革命后，天然气产量的增加。
    中国化工报
    2024-11-11
    乙烷 衍生品
  • 诺诚健华2024年第三季度业绩报告：奥布替尼营收创新高 自免研发进展获突破
    财报业绩
    诺诚健华2024年第三季度业绩报告：奥布替尼营收创新高 自免研发进展获突破
    诺诚健华核心产品奥布替尼收入 2024年第三季度同比增长75.5%，达到2.76亿元 ，创奥布替尼上市以来单季最高收入， 公司前三季度同比上涨45.0%，达到6.93亿元，这主要归功于奥布替尼是中国首个且唯一针对边缘区淋巴瘤（MZL适应症）获批上市的BTK抑制剂，这一新适应症2023年纳入医保后今年实现快速放量。 2024年，公司前三季度总收入为6.98亿元。 公司2024年前三季度亏损同比缩窄47.1%，减少至2.85亿元。
    诺诚健华INNOCARE
    2024-11-11
    BTK 实体瘤 北京诺诚健华医药科技有限公司 奥布替尼 边缘区淋巴瘤
  • JEV重磅发表：恩泽康泰取得工程化外泌体底层技术重大突破
    审批动态
    JEV重磅发表：恩泽康泰取得工程化外泌体底层技术重大突破
    外泌体是细胞分泌的纳米级囊泡，它们在细胞间通讯中扮演着关键角色，并参与多种生理和病理过程。 而工程化外泌体技术因能够通过基因或化学手段改善外泌体生物活性、稳定性以及靶向性，在外泌体药物递送及治疗应用中至关重要。 其中通过基因工程方式进行内源性工程化外泌体改造是工程化外泌体应用的基石。
    恩泽康泰
    2024-11-11
    恶性肿瘤 北京恩泽康泰生物科技有限公司 CD63 CD9 CD81
  • 芯超生物联合上海市第一人民医院挂牌交易21款数据医疗数据产品
    交易并购
    芯超生物联合上海市第一人民医院挂牌交易21款数据医疗数据产品
    为积极响应国家数据局等17部委印发的《数据要素X三年行动计划（2024-2026年）》，落实上海市人民政府办公厅《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》，加速医疗健康数据 乘数效应释放， 上海芯超生物科技有限公司与 上海市第一人民医院（上海交通大学医学院 附属第一人民医院）在完成数据治理基础上，经过数据匿名化处理和安全加密，形成全国医疗体系首批合规、可交易的数据产品。 近日，该数据产品在上海数据交易所重大疾病数据行业创新中心正式挂牌。 本次挂牌的包括来自上海市第一人民医院眼科、内分泌科、放射科等10个科室的20个数据产品，以及1个行政管理数据产品（来自申康发展中心临床转化研究院），共计21个代表性数据产品。
    中国医药生物技术协会
    2024-11-11
    上海市第一人民医院
  • 媒体关注 | 1.87亿元收购鼎成肽源70%股权 东北制药“弯道超车”切入细胞治疗热门赛道
    交易并购
    媒体关注 | 1.87亿元收购鼎成肽源70%股权 东北制药“弯道超车”切入细胞治疗热门赛道
    近日，东北制药宣布了一项股权收购协议，引起了医药行业的广泛关注。 根据该协议，东北制药将以现金形式，使用自有资金收购北京鼎成肽源生物技术有限公司（以下简称“鼎成肽源”）70%的股权，收购价款约1.87亿元。 研发创新 瞄准生物医药新赛道。
    方大集团东北制药
    2024-11-11
    肿瘤 国家药品监督管理局 Claudin18.2 东北制药集团股份有限公司 DCTY-1102注射液
  • Nature | 是什么让染色体外DNA（ecDNA）成为癌症进化的“秘密武器”？
    前沿研究
    Nature | 是什么让染色体外DNA（ecDNA）成为癌症进化的“秘密武器”？
    ecDNA是存在于癌细胞中的独立于染色体的大型环状DNA分子，其在调控基因表达和维护基因组不稳定性方面具有重要作用。 11月6日 Nature “ Origins and impact of extrachromosomal DNA ”深入探讨了ecDNA在癌症中的起源、特性及其临床意义。 染色体外DNA（ecDNA）的定义与特征。
    生物探索
    2024-11-11
    恶性肿瘤
  • STORM Therapeutics 在 SITC 2024 上公布其同类首创的 METTL3 抑制剂 STC-15 的新临床数据
    研发注册政策
    STORM Therapeutics 在 SITC 2024 上公布其同类首创的 METTL3 抑制剂 STC-15 的新临床数据
    STORM Therapeutics公司在SITC第39届年会上公布了其METTL3 RNA甲基转移酶抑制剂STC-15的1期临床试验数据，显示STC-15在多种肿瘤类型中表现出良好的耐受性和临床活性，基因表达数据显示上调了先天免疫通路，所有剂量水平下均观察到肿瘤消退。研究共纳入42名患者，分为五个剂量递增队列，剂量范围为60mg至200mg，并探讨了每日和每周三次的口服给药方案。研究结果表明，STC-15能够激活先天免疫系统，同时保持耐受性和疗效，有望进一步在多种肿瘤类型中进行2期临床试验。
    PRNewswire
    2024-11-11
    肿瘤 METTL3
  • Resolution Therapeutics 在 AASLD The Liver Meeting® 2024 上宣布展示再生巨噬细胞疗法的新临床和临床前数据，以支持正在进行的 RTX001 治疗终末期肝病的 1/2 期研究
    研发注册政策
    Resolution Therapeutics 在 AASLD The Liver Meeting® 2024 上宣布展示再生巨噬细胞疗法的新临床和临床前数据，以支持正在进行的 RTX001 治疗终末期肝病的 1/2 期研究
    MATCH Phase 2研究三年临床数据显示，自体非工程化巨噬细胞在晚期肝硬化患者中表现出长期疗效和安全性。同时，新的临床前数据表明，RTX001（一种工程化巨噬细胞研究性疗法）在抗炎和抗纤维化方面优于非工程化巨噬细胞。RTX001已进入1/2期临床试验。Resolution Therapeutics公司宣布，其再生巨噬细胞疗法在治疗炎症和纤维化疾病方面具有差异化潜力，有望满足患者需求。3年MATCH Phase 2研究显示，非工程化巨噬细胞疗法在晚期肝硬化患者中表现出长期安全性和疗效。RTX001的临床前数据表明，其在抗炎和抗纤维化方面具有优势。EMERALD研究正在进行中，旨在评估RTX001在肝衰竭患者中的安全性和疗效。
    PRNewswire
    2024-11-11
    肝硬化 肝衰竭
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