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32个药品燃爆140亿市场！石药、济川大涨超50%，东阳光药、恒瑞……16款1类新药来袭审批动态近期，科伦药业拿下了罗沙司他胶囊，康恩贝拿下腺苷钴胺胶囊，抗贫血制剂百亿市场再添多员猛将。 32个药品挺进两大TOP20品牌榜单，3个独家产品亮眼，非独家产品中济川大涨93%，石药大涨52%，成绩喜人。 公立医疗机构：超10亿品牌领军，重磅注射剂暴跌58%。
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2025 EAU口头报告！免靶联合疗法用于肾癌伴静脉癌栓新辅助治疗展实力前沿研究
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科伦博泰、先声药业、药明合联发布2024财报财报业绩No.1 / 科伦博泰2024财报：收入增长25.5%至19.33亿元，商业化起步。 2025年3月25日，科伦博泰（6990.HK）发布2024年度业绩公告。 公司全年收入19.33亿元，同比增长25.5% ；年度亏损2.67亿元，同比缩窄53.5%。
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科伦博泰RDC癌症1类新药首次在中国获批临床审批动态根据科伦博泰公开资料可知，这是该公司与西南医科大学附属医院共同开发的 靶向肿瘤骨转移的放射性核素偶联药物（RDC）药物 。 本次是该产品首次在中国获批IND。 放射性核素偶联药物（RDC）是一种靶向放射性药物，它的设计结构理念类似抗体偶联药物（ADC），通过与特定靶点结合的靶向结构，利用靶点在体内组织的选择性达到药物在身体特定部位的富集，达到减少放射性元素摄入，同时加大放射效果的目的。
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治疗系统性红斑狼疮，映恩生物ADC新药获批临床！审批动态根据映恩生物公开资料，这是其研发的潜在“first-in-class” 针对自身免疫疾病的BDCA2靶向抗体偶联药物（ADC） 。 DB-2304是映恩生物自主研发的 靶向BDCA2这一浆细胞样树突状细胞（pDC）特异靶点的ADC产品 。 它通过 抗体 和 新型载荷 两个免疫调控机制的协同作用， 能够在实现高效免疫调节的前提下减少传统糖皮质激素系统暴露，实现更好的治疗效果和安全性 。
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从博鳌宣布干细胞治疗可收费-展望中国干细胞产业前景医保动态一、政策突破：催化商业化进程。 这一政策为干细胞技术从实验室走向市场提供了法规依据，缩短了技术落地周期，加速了商业化进程。 海南率先明确价格备案制度，要求医疗机构公示治疗费用并接受监管，如膝骨关节炎治疗3.6万/次、缺血性心脏病异体MSC治疗6万/次等定价公开。
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AMBOSS 完成 €240M 融资，扩大其作为全球医生领先副驾驶的地位医药投融资AMBOSS完成2400万欧元融资，支持国际市场拓展和医疗保健专业人员服务扩展。新投资者KIRKBI、M&G Investments和Lightrock加入，现有股东参与。公司已转为欧洲股票公司（SE），并计划继续投资技术和新市场。2024年，AMBOSS收购了护理领域的Novaheal和NEJM Knowledge+。AMBOSS致力于为医生提供数字化支持，帮助他们提供最佳护理。全球超过180个国家的100多万用户依赖AMBOSS进行临床决策和医学教育。AMBOSS与经验丰富的医疗专家和技术专家紧密合作，提供基于最新指南的精确诊断和治疗建议。PRNewswire2025-03-25
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政策引领中医药提质发展，以岭药业全产业链创新助力产业升级公司动态近年来，随着国家对中医药产业的重视程度不断提升，中医药行业迎来了高质量发展的新机遇。 3月20日，国务院办公厅印发了《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》(下称《意见》)，明确提出以提升中药质量为基础，以科技创新为支撑，推动中医药产业现代化、国际化发展。 政策引领：中医药产业迎来发展新机遇。
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【现有进度转让】达格列净二甲双胍缓释片，工艺验证完成，正式BE进行中审批动态达格列净二甲双胍缓释片。 工艺验证完成，正式BE进行中 ， 现有进度转让 。 此前，Xigduo（达格列净/速释盐酸二甲双胍）已于2014年1月获欧盟批准，是欧盟上市的首个SGLT2抑制剂和二甲双胍复方产品。
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【隆门Family】中美瑞康小激活saRNA公布完全缓解率(CR)超66%的临床1期积极数据临床研究2025年3月24日， 中美瑞康（Ractigen Therapeutics） 宣布在西班牙马德里举行的第40届欧洲泌尿外科学会年会（EAU 2025）最新突破性进展专场发布了其RAG-01治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）I期临床试验的积极初步数据。 数据显示，在接受卡介苗（BCG）治疗失败的患者中，最低两个剂量组的 原位癌 （CIS）患者完全缓解率（CR）达到66.7%，且安全性表现优异。 凭借中美瑞康自主研发的 LiCO™递送技术，RAG-01采用膀胱灌注的给药方式，为BCG治疗失败的 NMIBC患者提供了一种全新的治疗方案。
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又一“国之重器”落地生物岛！未来“数字患者”可替人类试药前沿研究在广州国际生物岛正式启动建设。 国家“十四五”重大科技基础设施。 这一设施是国家“十四五”重大科技基础设施，位于 广州国际生物岛 ，规划建设周期 4.5年 ，总建筑面积 超5万平方米 ，将绘制人体中全生命周期的细胞时空演化图谱，打造数字细胞AI大模型，构建数字生理人，创新生物医疗检测新范式，开辟生物医药研发新赛道，在试剂、仪器、软件和数据等方面产出一批创新性科技成果和产品。
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辉瑞抗病毒药物瑞派乐® (奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)获常规批准，用于新冠重症高风险人群抗感染治疗审批动态近日，辉瑞抗病毒药物瑞派乐 ® (英文商品名称：PAXLOVID ® ，药品通用名称：奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)获国家药品监督管理局常规批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者 1 。 瑞派乐 ® 于2022年2月由国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，应急审评审批，获得附条件批准。 瑞派乐 ® 是由奈玛特韦和利托那韦组成，其中奈玛特韦是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。
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Cell Rep Med丨发现非小细胞肺癌新辅助化疗联合免疫治疗抵抗新机制前沿研究研究揭示了抗原递呈肿瘤相关成纤维细胞 （apCAFs） 介导新辅助化疗联合免疫治疗 （NCIT） 抵抗的新机制 。 免疫检查点抑制剂联合化疗已经成为没有驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌的一线方法。 肿瘤新辅助治疗是在手术前对未接收任何治疗的患者进行治疗干预。
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Immunity | 抑制SSAT1以恢复Treg细胞功能可缓解慢性炎症性疾病前沿研究在免疫系统中，调节性T细胞 （T reg ） 扮演着至关重要的角色，它们负责抑制过度的免疫反应，防止自身免疫疾病的发生。 然而，在慢性炎症性疾病中，如银屑病 （牛皮癣） 和炎症性肠病，T reg 细胞的功能常常失效，导致免疫系统失控，炎症持续存在。 近日，来自维也纳医科大学的 Georg Stary 团队在 Immunity 杂志上发表了文章 The polyamine-regulating enzyme SSAT1 impairs tissue regulatory T cell function in chronic cutaneous inflammation ，他们 报道了精胺/亚精胺N1-乙酰转移酶 （SSAT1） 在慢性皮肤炎症中如何导致T reg 细胞功能失调 。
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Nat Rev Cancer丨肖泽彬及Ellen Puré团队综述癌症相关纤维炎症反应前沿研究促纤维炎症是一种复杂而动态的过程，参与癌症发展的多个关键环节。 此外，由CAFs驱动的纤维化微环境还可阻碍药物渗透，并激活肿瘤细胞的生存信号通路，从而增强对放疗、化疗和靶向治疗的耐受。 值得注意的是，CAFs并非均质群体，而是由多种功能不同的亚型组成，如高表达炎症因子的iCAFs、富含αSMA的myCAFs、表达CXCL12和PD-L1等免疫调节因子的CAFs亚群等。
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PNAS丨朱平研究组与朱洪涛、陆颖合作揭示NuA4乙酰化核小体的动态机制前沿研究组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传修饰。 组蛋白乙酰转移酶在染色质结构、基因转录调控，以及DNA损伤修复过程中都起着重要的作用。 一般而言，表观遗传调控中的大部分组蛋白修饰酶 （如甲基转移酶） 具有位点特异性，即一种修饰酶只对组蛋白尾部的某个特定残基进行修饰。BioArtMED2025-03-25NuA4 朱洪涛
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Cell Discovery社论丨赵家军团队提出“泛脂毒性”新概念：开启脂代谢紊乱疾病全景诊疗新时代前沿研究John Denis McGarry于1994年首次提出“脂毒性”概念，将其定义为甘油三酯和游离脂肪酸在非脂肪组织中异位蓄积所导致的细胞损伤和组织、器官功能障碍。 在这篇文章中，赵家军教授团队整合目前国际脂代谢研究领域发现与成果，定义“泛脂毒性”新概念：涵盖 脂 质蓄积或亚组分比例失衡、脂蛋白代谢异常、脂肪分布与功能异常等导致的系统性细胞损伤和组织、器官功能障碍 。 该概念不仅拓展了脂毒性的脂质谱系，全面总结脂质分子的毒性效应；还揭示除脂质分子蓄积外，脂质分子亚组分比例失衡、脂蛋白代谢异常、脂肪分布 （如中心性肥胖、瘦型脂肪肝） 和脂肪功能异常 （如脂肪因子、代谢物异常分泌） 也是多器官损伤及功能障碍的重要致病机制；此外，聚焦细胞间、器官间、系统间相互作用，为发现新生物标志物和精准干预靶点提供重要依据。BioArtMED2025-03-25脂肪酸 脂代谢 泛脂毒性
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药企研发成本疯涨，GLP-1成救星？财报业绩在 2024 年，大型制药公司研发一种药物的平均成本飙升到了 22.3 亿美元，这可比前一年的 21.2 亿美元高出了不少呢，简直就像是坐了火箭一样蹭蹭往上涨！ 十二大药企来 “领航”。 2024 年，在被分析的这 20 家公司里，有 12 家公司的每项资产平均成本都在往上蹿。
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“偶”渝重庆 “联”动未来 | 皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO基地盛大开业公司动态仪式伊始， 区委书记何友生先生 祝贺基地投产，并表示皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO基地的投用，补齐了重庆在ADC药物领域的空白。 随后， 副市长 郑向东先生宣布 皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO 基地正式投用。 重庆市人民政府副市长郑向东先生宣布 皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO 基地正式投用。
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2025年国外药企融资追踪医药投融资我们将继续深入剖析创新型公司和较大规模的融资轮次，并将更多报道聚焦于临床试验结果、并购活动以及特别报告。 3月24日——奥古斯丁治疗公司（Augustine Therapeutics）。 这家法国生物技术公司计划利用这笔资金推动其主打候选药物AGT-100216（一种HDAC6抑制剂）进入Charcot-Marie-Tooth病的2期概念验证试验，同时“支持在心血管代谢疾病和神经退行性疾病领域的重要管线扩展”。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
1,108个
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
