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  • Nature系列综述:mRNA在癌症治疗中的靶向策略与未来方向
    前沿研究
    脂质纳米颗粒 (LNP)是基于四种脂质成分:可电离脂质、胆固醇、辅助脂质和聚乙二醇(PEG)脂质构建的脂质递送载体,其具有1)保护核酸有效载荷不被降解或激活RNA传感机制,进而保护先天免疫反应;2)能够将核酸有效载荷引入细胞质;3)用于疫苗接种时本身作为佐剂发挥作用等特性,因而被广泛应用于不同类型的核酸药物递送。 利用 mRNA-LNP 治疗癌症患者一直是十分火热的研究领域,该领域的发展甚至远早于将该技术应用于COVID-19或其他传染病疫苗的开发。 被动靶向方法是用于将mRNA-LNP递送到组织和细胞而不使用靶向修饰表面的方法。
    金斯瑞生物
    2024-08-14
    癌症 癌症治疗
  • 【瞩目】科伦拿下超10亿抗肿瘤药,两大新品同日获批
    审批动态
    8月13日,国家药监局官网显示, 湖南科伦制药的瑞戈非尼片和四川科伦药业的艾地骨化醇软胶囊以仿制4类报产同日获批 。 米内网数据显示, 瑞戈非尼片 在2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)是超10亿元大品种。 同日,科伦药业发布2024年半年度业绩快报,营收118.27亿元,同比增长9.52%,净利润18.00亿元,同比增长28.24%,再创新高。
    米内网
    2024-08-14
    肿瘤 抗肿瘤药
  • 【市场】30亿注射剂,恒瑞再下一城
    审批动态
    日前,恒瑞医药发布公告,公司的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)新增适应症获批,用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗。 米内网数据显示,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)销售规模近30亿元。 近年中国三大终端六大市场抗肿瘤药注射剂TOP10产品。
    米内网
    2024-08-14
    白蛋白 胰腺癌
  • Nature Commun | 晁彦杰研究组发现非编码RNA控制高毒力超级细菌感染致病
    前沿研究
    8月13日,国际学术期刊 Nature Communications 在线发表了中国科学院上海免疫与感染研究所晁彦杰研究组的研究论文: RNA interactome of hypervirulent Klebsiella pneumoniaereveals a small RNA inhibitor of capsular mucoviscosity and virulence 。 Research Highlight。 高毒力肺炎克雷伯菌可在健康人体中引起严重感染,导致肺炎、肝脓肿、脑膜炎、脓毒症等多种疾病,病情发展迅速、传播快、病死率高,已在全球16个不同国家报告发现,具有潜在大流行的风险,被世界卫生组织列为急需控制的优先病原体。
    中国科学院上海免疫与感染研究所
    2024-08-14
    肺炎 RNA控制高毒力
  • 【融资】英凡蒂(iNVANTi)完成5000万元A+轮融资
    医药投融资
    出海短途出行厂商英凡蒂(iNVANTi)获5000万元A+轮融资,投资方为产业界人士。 本轮资金将用于产能提升,海外渠道建设以及出海营销投入。 英凡蒂将于9月在斗门大横琴5.0产业新空间完成一座2万平方米的新厂房建设,预计一期产能将达到20万辆。
    微创投
    2024-08-14
    英凡蒂
  • Nature | 应对抗生素耐药性危机:五大策略助力抗生素革命
    前沿研究
    在抗生素发现近一个世纪后,抗生素耐药性(antibiotic resistance)危机正逐步成为全球公共卫生的重大挑战。 抗生素曾经在对抗细菌感染的战争中帮助人类取得了重要胜利,但随着时间的推移,细菌逐渐演变出抵抗这些药物的能力。 抗生素自近一个世纪前被发现以来,一直是人类对抗细菌感染的强有力武器。
    生物探索
    2024-08-14
    细菌感染 抗生素耐药性
  • 九典制药祛痰药盐酸氨溴索口服溶液获批上市
    审批动态
    盐酸氨溴索口服溶液,作为一款 医保乙类药品 ,最初由德国Boehringer Ingelheim公司研制,并于1978年8月首次在德国获得批准上市。 目前有片剂、注射剂、口服溶液、吸入溶液等多种剂型在国内外上市。 至此,九典制药已有27个品种通过或被视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    九典制药
    2024-08-14
    祛痰
  • 西藏药业2024半年度 高比例分红回馈投资者
    医药投融资
  • 评论 ▍开启药品全领域反垄断监管新时代
    招标采购
    《关于强化反垄断深入推进公平竞争政策实施的意见》指出,要实现事前事中事后全链条全领域监管,提高反垄断监管效能。 此后,全链条监管、全领域监管在不同的场合被多次提及并开始付诸实施。 从该“征求意见稿”的具体内容来看,药品全领域反垄断监管有着新特点,同时也提出了新要求。
    中国医药生物技术协会
    2024-08-14
    药品全领域
  • 检验科李敏团队最新研究揭示潜伏在临床敏感菌中的沉默型NDM-1耐药基因
    前沿研究
    近日,上海交通大学医学院附属仁济医院检验科李敏团队在在临床耐药菌研究领域权威期刊《Drug Resistance Updates》(《药物耐药进展》,中科院1区)上在线发表了题为《Emergence of Silent NDM-1 Carbapenemase Gene in Carbapenem-Susceptible Klebsiella pneumoniae: Clinical Implications and Epidemiological Insights》的最新研究成果,文章揭示了潜伏在临床敏感菌中的沉默型NDM-1耐药基因。 随着抗生素的广泛应用,细菌耐药性日趋严重,抗感染治疗过程中,临床医生及微生物室均将主要聚焦于耐药菌。 本研究发现,对抗菌药物敏感的肺炎克雷伯菌中也潜伏着沉默的 bla NDM-1碳青霉烯酶耐药基因,通过介导抗生素耐受导致临床抗感染治疗的失败。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2024-08-14
    仁济医院 感染 NDM-1
  • 药谷药闻 | 安钛克医疗一次性使用心内标测导管获NMPA批准上市
    审批动态
    8月5日,上海安钛克医疗科技有限公司(以下简称“安钛克医疗”)自主研发的“一次性使用心内标测导管”产品取得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的三类医疗器械注册证,在国内获批上市。 本次获批的一次性使用心内标测导管为环形标测导管,用于记录心脏内肺静脉电位信号,适用于房颤电生理检查。 除此之外,十极环形标测导管可以更准确地识别肺静脉电位,减少远场电位干扰,有利于帮助临床医生判断冷冻消融终点,避免消融不足或过度,进一步提高房颤冷冻消融手术的安全和效率。
    张江药谷
    2024-08-14
    安钛克医疗 房颤 NMPA
  • 药谷ME&WE | 先博生物:创新研发道阻且长,让患者获益是最大动力
    公司动态
    从 “中国新” 到 “全球新” ,跨越山海,眺望世界,创新基因在张江蓬勃延续。 第四届张江生命科学国际创新峰会即将启幕,一批“新质生产力”正在张江药谷绘就蓝图,向新而行。 今天,这家 细胞治疗赛道的新锐——上海先博生物科技有限公司 (以下简称“先博生物”) 来讲述他们的故事。
    张江药谷
    2024-08-14
    先博生物
  • 从分子优化角度,如何减少临床后期淘汰率?
    前沿研究
    小分子药物发现过程中的一个关键问题是对苗头和先导化合物进行药理特性表征,并最终选择一种候选药物。 候选药物后期被淘汰的原因。 通常来说,有四个可能原因导致药品疗效方面的失败率较高:。
    BiG生物创新社
    2024-08-14
    分子优化
  • 手术终结者!
    前沿研究
    妇科郭红燕主任的电话如同战鼓:“杨大夫,那位患者情况棘手,可能需要进行盆腔功能重建。” 每当外科医生完成复杂手术,是他们,接过最后的接力棒,为这些患者进行功能重建和修复,帮助患者恢复正常的生理功能,提高生活质量。 他们缝合的不只是伤口,更是患者的未来与尊严。
    北京大学第三医院
    2024-08-14
    手术
  • B超定位:让胸腔穿刺手术变得“触手可及”
    前沿研究
    B超定位利用超声波的特性,通过B超仪器在患者胸部进行扫描,实时显示胸腔内的结构和病变情况。 医生可以根据B超图像,准确判断直管插入的最佳位置、深度和方向,从而确保手术的安全和精准。 实时显示: B 超定位可以实时显示胸腔内的结构和病变情况,医生可以 根据图像变化及时调整手术方案。
    温州市第六人民医院
    2024-08-14
    胸腔穿刺手术
  • 礼进生物4-1BB激动抗体LVGN6051治疗晚期头颈鳞癌的二期临床获批
    临床研究
    今年3月, 礼进生物宣布4-1BB激动抗体LVGN6051 (Exlinkibart, 艾林奇拜单抗) 联合抗PD-1抗体及紫杉醇治疗头颈鳞癌的临床二期申请在中国获得批准。 礼进生物是一家专注于开发癌症新疗法的生物技术公司。 我们独特的交联抗体 (xLinkAb) 功能平台创造了具有肿瘤局部免疫激活的新生物学概念和新分子。
    触界生物
    2024-08-14
    头颈鳞癌
  • 【首发】核药关键服务商Eckert&Ziegler与Telix达成合作,将共同完成ProstACT GLOBAL III期研究
    公司动态
    8月13日, 德国核药公司Eckert & Ziegler发布公告称将作为Telix的欧洲制造商(CMO)协助Telix完成其ProstACT GLOBAL III期研究。 此外,Eckert & Ziegler还将作为关键起始材料的供应商,提供其高纯度、无载体添加的 GMP级镥-177(Lu-177)。 Telix 的 ProstACT GLOBAL 研究探讨了镥 (Lu 177) rosopatamab tetraxetan (一种放射性标记抗体药物偶联物 (rADC)) 与标准疗法联合治疗患有前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性前列腺癌的成年男性的益处和风险。
    触界生物
    2024-08-14
    Ziegler 核药
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