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每日全球并购：艾伯维22亿美元收购Gubra减肥药项目 Capri集团洽购Versace接近达成协议（3/4）交易并购宝馨科技通过子公司浙江影速以现金方式收购江苏影速集成电路装备股份有限公司40%的股权，交易价格为3.2亿元。 影速集成由专业研发团队和中科院微电所发起，专注于激光直写光刻技术的高端微电子装备研发、制造及销售，拥有139项有效专利，是国家高新技术企业和江苏省专精特新小巨人企业。 据彭博消息，欧洲奢侈品集团普拉达接近与Capri集团达成收购意大利名牌Versace的协议，交易金额约15亿欧元（约合16亿美元）。
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Secure Exchange 解决方案通过 MEDITECH 联盟推动互作性和提供商协作交易并购Secure Exchange Solutions（SES）作为Centauri Health Solutions的领先云临床数据交换服务的一部分，在MEDITECH联盟中发挥重要作用，推动MEDITECH社区在转诊管理、健康事件通知和改善数据交换等方面取得显著成效。SES与MEDITECH合作，为医疗机构提供安全消息和实时健康事件管理，提升患者护理质量，提高医疗协调效率，并加强合规性。SES的参与加速了有意义解决方案的交付，使客户获得实时效益，包括增强的沟通和协作，从而改善患者护理。Secure Exchange Solutions致力于提供互操作性、云基础的临床数据交换解决方案，确保合规性，提高效率和质量。Centauri Health Solutions通过技术和服务帮助支付者和提供者改善患者和会员的生活质量，解决医疗体系中的复杂问题。MEDITECH提供全球最直观、互操作的EHR Expanse，为医疗保健组织提供云基础系统，推动更好的结果和改善效率。PRNewswire2025-03-04Centauri Health Solu
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十天暴涨100%！AI医疗股最强输出，崩盘预警财报业绩安必平十日翻倍的真相： 病理诊断龙头撞上资本市场 “ 叙事陷阱 ”， 戴上AI滤镜成为投资者以小博大的“赌注”。 AI医疗的风还没有停，甚至第二轮又启动了。 安必平上一次的高光时刻，是五年前（2020年）在科创板上市，当时他的标签是“IVD新股”。
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REGENXBIO 宣布与 Nippon Shinyaku 结束 MPS 疾病战略合作伙伴关系交易并购REGENXBIO与Nippon Shinyaku达成战略合作伙伴关系，共同开发并商业化针对MPS II（Hunter综合征）和MPS I（Hurler综合征）的基因疗法RGX-121和RGX-111。RGX-121有望成为首个针对MPS II的基因疗法，预计2025年底前可能获得FDA批准。REGENXBIO致力于通过基因疗法的治愈潜力改善患者生活，其AAV疗法平台已治疗数千名患者，包括诺华的ZOLGENSMA用于治疗脊髓性肌萎缩症。Nippon Shinyaku致力于通过创新药物为患者带来希望。双方合作将推动RGX-121和RGX-111的研发进程，为MPS患者提供新的治疗选择。
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Repligen 从 908 Devices 购买生物工艺分析产品组合交易并购Repligen公司收购了908 Devices的桌面设备组合，包括MAVERICK、MAVEN、REBEL和ZipChip等四款设备，用于生物加工过程分析技术（PAT）应用。此举加强了Repligen的PAT产品组合，为生物制药和CDMO客户提供优化开发流程和提高制造效率的见解。908 Devices将继续专注于其手持设备组合的增长，用于关键的健康和安全应用。交易金额为7000万美元现金，Repligen和908 Devices分别聘请了Centerview Partners LLC、Perella Weinberg Partners和Goodwin Procter、Paul Hastings LLP作为财务和法务顾问。
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最高降价74%！集采之下，胰岛素市场国产双雄通化东宝、甘李崛起招标采购糖尿病作为一种高发且严重影响人们健康的慢性疾病，其治疗药物市场一直备受关注。 摩熵咨询发布的《胰岛素市场研究专题报告》，深度剖析了胰岛素流行病学数据、胰岛素市场竞争格局以及胰岛素市场趋势等多个关键方面，为医药企业制定战略规划、研发决策和市场推广提供有力的数据支撑。 集采冲击下，我国胰岛素市场规模下滑至190亿元，占据一半降糖药市场。
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两大重磅新药上市申请遭驳回，齐鲁制药和乐普生物双双受挫！审批动态根据国内现行的新药审批流程，如果药物顺利获批，则会受到“药品批准证明文件送达信息”，如果收到的是“药品通知件”，则表示此次申请暂未成功获批。 2025年3月3日，国家药监局网站公布当日药品通知件送达信息，涉及两大重磅药物品种。 据摩熵医药-中国药品审评库显示，国内已有16个品种被批准生产/进口，竞争非常激烈。
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个人账户改革：释放医保资金，须弥补退休人员减计损失医保动态
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突破！锦篮基因GC301获FDA孤儿药认定审批动态2025年2月28日，北京 锦篮基因 科技有限公司 自主研发的 庞贝病 基因治疗药物 GC301 腺相关病毒注射液， 获美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（ODD） 。 FDA孤儿药资格认定 （Orphan Drug Designation,ODD） 是美国食品药品监督管理局为鼓励罕见病药物研发推出的重要政策。 此次 GC301 荣获 FDA 孤儿药资格认定，是锦篮基因创新研发实力获得国际权威机构认可的标志。
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破解工艺放大困局丨M++重构生物制药研发到生产的确定性路径研发注册政策别担心， M++ 来帮您。 利穗 M++ULTRA 超级多功能数字化工艺转移平台 ，独创模块化工艺开发架构，预集成生物制药工艺开发的核心实验场景，打造即插即用型实验矩阵。 它不仅是技术的革新，更是通往成功的加速器，专为追求卓越的生物制药研发人员量身定制。同写意2025-03-04生物制药
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靶向KRAS：前路仍漫漫前沿研究4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 2013 年，加州大学旧金山分校的Kevan M. Shokat教授在《自然》杂志上发表了一项突破性研究成果。 该研究首次发现，KRAS G12C突变蛋白上面存在着一个可以与小分子药物结合的“口袋”，当小分子化合物与这个“口袋”结合后，便能将 KRAS G12C突变体牢牢“锁死”，无法发挥致癌活性。
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百济神州：抗PD-1单抗在美国获批用于一线治疗ESCC审批动态2025年3月4日，百济神州宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百泽安®（替雷利珠单抗）联合含铂化疗用于肿瘤表达PD-L1（≥1）的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者一线治疗。 这一新获批适应症是基于百济神州RATIONALE-306（NCT03783442）试验的结果。 这些结果表明ESCC患者一线治疗OS获得前所未有的改善。
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“3月底前贪腐人员全走”，华熙生物董事长：公司离了谁都转人事变动“所有贪腐人员无论职务高低， 必须在3月31日前交代问题、提交辞呈 ，否则将移交司法部门”；。 “这个公司离开了谁都可以重新组织， 唯一离不开的是我这个创始人 ”；。 这是华熙生物自2019年上市以来的最差年报。
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创新药IPO将开闸？投行人呼吁：好企业抓紧申报医药投融资3月1日，中国证监会官网发布一封提案答复的函，其中提到： 积极支持符合条件的包括中医药在内的生物医药企业在沪深交易所发行上市 ， 充分发挥资本市场对生物医药行业发展的支持作用。 A股生物医药企业IPO通道“冰封”已近两年。 2023年6月，智翔金泰成为最后一家以“第五套”标准登陆科创板的生物医药企业 。
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近30年首款中风药物获FDA批准；艾博生物冻干RSV mRNA疫苗获临床许可审批动态3月3日，基因泰克宣布，美国FDA已批准血栓溶解剂TNKase（tenecteplase）上市，用于治疗成人急性缺血性中风（AIS）。 TNKase是FDA近30年来批准的首款中风药物。 艾博生物继续押注RSV疫苗。
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GLP-1让减肥药快进了20年审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 3月4日，第十个世界肥胖日。 艾伯维看中的胰淀素（Amylin），是一种被视为当下“最热门的肥胖新机制”，在抑制食欲的同时，相比GLP-1还有提高减肥质量的潜力。
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Shorla Oncology推出新型口服液态伊马替尼IMKELDI，治疗白血病和其他癌症交易并购美国爱尔兰专业制药公司Shorla Oncology宣布推出专门的销售和市场接入团队，并使IMKELDI商业化，这是首个口服液态伊马替尼，用于治疗某些类型的白血病和其他癌症。Shorla将直接进入美国肿瘤市场，为需要方便剂型的伊马替尼的患者提供精准的剂量。IMKELDI已获得FDA批准，适用于治疗慢性髓性白血病（CML）、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）和胃肠道肿瘤（GIST）。Shorla还与专业药房合作，通过患者援助计划（PAP）免费向符合条件的无保险患者提供IMKELDI。Businesswire2025-03-04
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True North Fund 完成对加拿大增长第二快的科技公司 PurposeMed 的第四次投资医药投融资True North Fund领投PurposeMed，BDC和Panache Ventures参与投资，推动PurposeMed成为全球最具影响力的数字健康公司。PurposeMed在加拿大排名第二快增长的科技公司，在美国市场成功扩张，通过预防性护理每年为加拿大医疗体系节省2亿多加元。True North Fund已完成第二轮融资，近1亿美元，并完成了对加拿大科技生态系统中创始人和早期员工的四笔投资。PurposeMed专注于为加拿大和美国的不被服务的社区提供可及的、专业的医疗服务，通过其技术平台和垂直整合的药房服务，在HIV预防和治疗、性别确认护理和行为健康方面提供有影响力的护理。BDC Capital和Panache Ventures分别致力于支持创新加拿大公司，为创业者提供资本解决方案和咨询，以加速其成长。Businesswire2025-03-04
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Ajax Health 和 KKR 成立新平台开发治疗心力衰竭的系统交易并购Ajax Health与Boston Scientific和KKR合作成立新实体FlowMod，旨在加速治疗心力衰竭的医疗系统的研发、临床验证和监管批准。这一合作将利用Boston Scientific的知识产权，由Ajax Health和KKR共同推动，旨在为全球6400万心力衰竭患者提供创新的治疗方案。FlowMod将由前Epix Therapeutics和CV Ingenuity的首席执行官Dr. Philippe Marco领导，KKR将通过其价值40亿美元的KKR Health Care Strategic Growth Fund II投资FlowMod。Ajax Health致力于为商业阶段的医疗技术公司提供增长解决方案，而KKR则是一家全球领先的另类资产管理公司，旨在通过其投资组合公司的增长为投资者创造吸引人的回报。
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美国 FDA 授予 Neurenati 的 NEU-001 孤儿药和罕见儿科疾病资格认定，用于治疗先天性巨结肠研发注册政策Neurenati Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对Hirschsprung病（HD）的创新组合疗法NEU-001孤儿药资格（ODD）和罕见儿科疾病资格（RPDD）。NEU-001是一种首次使用神经生长因子，通过直肠给药，用于新生儿HD患者的肠道神经再生，旨在恢复肠道蠕动，避免传统的拉出手术。FDA的ODD和RPDD旨在鼓励开发罕见病药物。Neurenati还完成了170万美元的扩展种子轮融资，并任命了首席开发官Dr. Meriam Kabbaj，以推动NEU-001的研发。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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