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  • Life Metabolism | 叶建平/殷峻提出能量过剩介导肥胖诱发2型糖尿病的新机制
    前沿研究
    Life Metabolism | 叶建平/殷峻提出能量过剩介导肥胖诱发2型糖尿病的新机制
    2型糖尿病 （Type 2 Diabetes Mellitus, T2DM） 是一种常见的代谢性疾病，其发病率在全球范围内快速攀升。 肥胖是T2DM的诱因之一，然而肥胖引起T2DM的内在机制还存在争议，成为T2DM理论研究的未解之谜，也是T2DM定义中病因不明的原因。 近期，郑州大学代谢性疾病研究中心 叶建平 教授课题组受邀在 Life Metabolism 上发表了题为 Type 2 diabetes: a sacrifice program handling energy surplus 的观点。
    BioArtMED
    2024-10-31
    肥胖 2 型糖尿病
  • Immunity | TCF1的调控网络：决定Th17细胞炎症或稳态状态的分子机制
    前沿研究
    Immunity | TCF1的调控网络：决定Th17细胞炎症或稳态状态的分子机制
    Th17细胞在维持组织稳态和抵御病原体方面发挥着至关重要的作用，但其也参与多种自身免疫疾病的发病机制。 Th17细胞存在两种主要的细胞状态：稳态 Th17细胞 (Th17hom) 和促炎Th17细胞 (Th17inf) 【1】 。 因此，理解Th17细胞的分化、功能和稳态对于开发治疗Th17驱动的炎症性疾病的疗法至关重要。
    BioArtMED
    2024-10-31
    自身免疫疾病
  • Nat Commun丨SpliceTransformer预测疾病相关的组织特异性可变剪接
    前沿研究
    Nat Commun丨SpliceTransformer预测疾病相关的组织特异性可变剪接
    RNA可变剪接 (Alternative splicing) 是基因转录后一种重要的调控机制，也是生物体多样性和蛋白质多功能性的重要来源之一。 人类约90%以上的基因存在可变剪接，不同组织与细胞类型中可变剪接的多元性促进了细胞表型的多样性。 SpTransformer可以用于解析组织特异性剪接变异相关的疾病，为疾病相关遗传变异提供基于可变剪接机制的全新见解 。
    BioArtMED
    2024-10-31
  • Adv Sci丨周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
    前沿研究
    Adv Sci丨周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
    p53蛋白是最重要的肿瘤抑制因子，被称作“基因组卫士”， 在预防和控制肿瘤的形成及发展中发挥着至关重要的作用。 它能够被多种细胞应激信号激活，例如，在发生核仁应激时，游离的核糖体蛋白 （如RPL5和RPL11） 从核仁释放到核质中，与MDM2结合，抑制MDM2对p53的泛素化降解，进而促进p53蛋白的稳定和活化。 因此，将核仁蛋白作为靶点，通过触发核仁应激–p53这一途径来抑制肿瘤的生长，有望成为一种有效的肿瘤靶向治疗策略。
    BioArtMED
    2024-10-31
    肿瘤 p53 MDM2
  • Adv Sci丨刘向华/孙明团队发现HCP5-132aa微蛋白调控铁死亡促进胃癌进展的新机制
    前沿研究
    Adv Sci丨刘向华/孙明团队发现HCP5-132aa微蛋白调控铁死亡促进胃癌进展的新机制
    LncRNA （long non-coding RNA，lncRNA） 是长于200个核苷酸的大型RNA转录物，在人类转录组中表达的基因中，超过68%转录为lncRNA，近年来，lncRNA编码的微蛋白质的翻译潜能的揭示，为深入探究癌症及其他疾病的发生与进展机制开辟了崭新的研究视野，然而目前在胃癌中仅鉴定了少量的lncRNA编码的微蛋白。 此外，临床相关性分析表明HCP5-132aa在胃癌组织中异常高表达且与患者预后不良呈正相关。 考证质谱数据中蛋白质各肽段覆盖率及评分，选择YBX1作为候选靶蛋白。
    BioArtMED
    2024-10-31
    恶性肿瘤 胃癌 YBX1
  • 直击引领区｜打破生物医药研发“瓶颈”，进口“白名单”制度激发产业活力
    研发注册政策
    直击引领区｜打破生物医药研发“瓶颈”，进口“白名单”制度激发产业活力
    在浦东，已率先试点了全国首创的生物医药研发用物品进口“白名单”制度，解决了药物研发用物品通关难、通关慢的问题。 试点工作启动以来，浦东新区已有七批次35项研发用物品列入“白名单”。 研发是生物医药产业发展的关键环节。
    浦东发布
    2024-10-31
    生物医药
  • 前沿生物与复旦大学共建联合实验室：强强联合共同探索病毒感染功能性治愈
    公司动态
    前沿生物与复旦大学共建联合实验室：强强联合共同探索病毒感染功能性治愈
    10月30日，由复旦大学和前沿生物药业（南京）股份有限公司（股票代码：688221，以下简称“前沿生物”）共同建立的“病毒感染功能性治愈校企联合实验室”（简称“联合实验室”），在复旦大学正式签约并揭牌启动。 复旦大学在医药领域具有基础医学、临床医学和药学等国家重点学科，在病毒感染研究领域具备雄厚的人才技术优势及综合性大学的多学科优势，作为我国首批“国家重大新药创制”平台在药物研发及转化上成果显著。 前沿生物深耕抗病毒领域二十余载，在抗病毒领域同样具备技术与渠道优势。
    前沿生物药业
    2024-10-31
    肝癌 肝硬化 前沿生物药业（南京）股份有限公司 复旦大学 病毒感染
  • 全球22项研究证明：间充质干细胞治疗脑梗死具有显著改善作用
    前沿研究
    全球22项研究证明：间充质干细胞治疗脑梗死具有显著改善作用
    脑卒中是全球第二大死亡原因，成人致死率和致残率极高。 其中，缺血性脑卒中(lS)占比高达85%。 缺血性脑卒中 又称 脑梗死。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-10-31
    间充质干细胞 缺血性卒中 冠状动脉疾病 脑梗死 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 海湃泰克科学创始人阐明胆汁淤积瘙痒分子机制，开辟肝病治疗新途径
    前沿研究
    海湃泰克科学创始人阐明胆汁淤积瘙痒分子机制，开辟肝病治疗新途径
    医生提供临床问题，观察和样本;。 科学家提供研究方法和技术，。 医生新药回到临床解决问题。
    海湃泰克
    2024-10-31
    Incyte Corp 肝脏疾病 肝炎 SLC10A1 FXR
  • 科伦博泰ADC新药第三项适应症申报上市，治疗肺癌
    审批动态
    科伦博泰ADC新药第三项适应症申报上市，治疗肺癌
    10月31日，CDE官网最新公示， 科伦博泰申报的注射用芦康沙妥珠单抗新适应症上市申请获得受理。 本次申报上市的适应症为： 用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，前称SKB264/MK-2870）是科伦博泰与默沙东（MSD）联合开发的一款靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC）。
    触界生物
    2024-10-31
    Merck Sharp & Dohme Ltd 芦康沙妥珠单抗 肺癌 EGFR MSD
  • 快速均质免洗！监测PROTAC和分子胶相互作用及三元复合物形成的新方法
    前沿研究
    快速均质免洗！监测PROTAC和分子胶相互作用及三元复合物形成的新方法
    Lumit®免疫检测法用于监测PROTAC和分子胶相互作用及三元复合物形成。 蛋白酶体靶向嵌合体（PROTACs）是一种异双功能小分子，该分子被设计用于降解特定的目标蛋白。 Lumit ® Anti-Tag Protein Interaction Reagents 使研究人员能够在均质（无需洗涤）检测模式下，检测二元复合物相互作用及由PROTAC介导的三元复合物形成。
    Promega生命科学
    2024-10-31
    Promega Corp
  • 国产PD-L1首度在英国获批！基石药业宣布舒格利单抗获英国药品和医疗保健用品管理局批准 用于一线治疗非小细胞肺癌
    研发注册政策
    国产PD-L1首度在英国获批！基石药业宣布舒格利单抗获英国药品和医疗保健用品管理局批准 用于一线治疗非小细胞肺癌
    基石药业研发的舒格利单抗在中国境外获得第二项上市许可申请的批准，基于其III期临床研究GEMSTONE-302的结果，该研究显示舒格利单抗联合化疗能显著延长初治转移性非小细胞肺癌患者的生存期。舒格利单抗在其他适应症如III期NSCLC、一线胃癌、一线食管鳞癌的上市申请也在进行中。基石药业与Ewopharma达成商业化战略合作，并计划在西欧、拉丁美洲、中东、东南亚等地区达成更多商业合作协议。英国药品和医疗保健用品管理局已批准舒格利单抗用于无特定基因变异的转移性NSCLC患者的一线治疗，标志着基石药业全球化布局的重要里程碑。舒格利单抗是一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，具有双重作用机制，展现出潜在同类最优的疗效和安全性。基石药业致力于满足全球癌症患者的医疗需求，拥有均衡配置的研发管线和资深管理团队。
    美通社
    2024-10-31
    非小细胞肺癌 胃癌 PD-L1 舒格利单抗 基石药业（苏州）有限公司
  • 科伦博泰 TROP2 ADC 新药第3项适应症申报上市
    审批动态
    科伦博泰 TROP2 ADC 新药第3项适应症申报上市
    10月31日，CDE 官网最 新公示， 科伦博泰申报的注射用芦康沙妥珠单抗新适应症上市申请获得受理。 这是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获NMPA受理的第三个NDA。 此前，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)两项NDA已获NMPA受理。
    求实药社
    2024-10-31
    芦康沙妥珠单抗
  • 华昊中天今日港交所上市，市值超58亿港元
    医药投融资
    华昊中天今日港交所上市，市值超58亿港元
    华昊中天此次IPO的发行价为16港元/股，按照发行价计算总市值58.33亿港元。 截至最后实际可行日期， 华昊中天拥有一种已商业化产品及19种其他管线候选产品，优替德隆注射液为华昊中天的单一核心产品。 我们核心产品及19种候选产品中有16种乃基于单一活性药物成分，即优替德隆，其在华昊中天的产品组合中有三种制剂 。
    求实药社
    2024-10-31
    优替德隆 北京华昊中天生物医药股份有限公司
  • 百亿蒸发！“创新药二哥”突然放出一个大利好！
    公司动态
    百亿蒸发！“创新药二哥”突然放出一个大利好！
    近日，资本市场上信达生物因一笔股权交易成为了焦点，其股价连续下跌，市值蒸发了超百亿 。 截至今日上午，公司股价还在继续下探中。 10月28日 ， 信达生物 公告俞德超低价入股海外子公司，引发投资者质疑，现股价震荡，大跌约13%。
    求实药社
    2024-10-31
    信达生物制药（苏州）有限公司
  • 渤健达成14.5亿美元小分子降解剂合作！
    交易并购
    渤健达成14.5亿美元小分子降解剂合作！
    日前，渤健（Biogen）和Neomorph宣布开展一项研究合作，旨在发现和开发分子胶降解剂用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统和免疫系统疾病等疾病。 Neomorph成立于2020年，位于加利福尼亚州圣地亚哥。 作为一家专注于“不可成药靶点”领域的创新药企，Neomorph将开发焦点放在分子胶蛋白降解剂上。
    求实药社
    2024-10-31
    老年性痴呆 Biogen Inc Neomorph Inc
  • 环形RNA疗法在中国申报临床，环码生物研发
    临床研究
    环形RNA疗法在中国申报临床，环码生物研发
    10月30日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，环码生物申报的HM2002注射液临床试验申请获得受理。 根据环码生物公开资料，这是该公司研发的一款创新环形RNA（circRNA）药物，也是专门为“治疗性血管新生”打造的全新基因治疗药物。 环码生物正是一家专注于环形RNA药物开发的创新型生物技术公司。
    BioShanghai
    2024-10-31
    缺血性心脏病 上海环码生物医药有限公司
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