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“药王”暴跌，千亿巨头开挖下一代减肥产品公司动态在这一全球健康议题的焦点时刻，减重市场迎来了一位制药巨头的加码...。 就在一天前， 美国艾伯维（AbbVie）宣布与丹麦公司Gubra 达成许可协议，共同开发一种潜在治疗肥胖症的长效胰淀素（amylin）类似物GUB014295。 在医药行业的江湖里，艾伯维的崛起像一部充满谋略的商战史。
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开特股份：CCS产品已与湖北楚能、科陆、骆驼等企业确认千万级订单公司动态近日，开特股份公布2024年年度业绩快报:报告期内，公司营业收入为 8.26亿元，同比增长 26.49%；利润总额为 1.66亿元，同比增长 29.23%；归属于上市公司股东的净利润为 1.47亿元，同比增长 28.99%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 1.28亿元，同比增长 22.32%；基本每股收益为 0.81 元，同比增长 15.71%。 开特股份表示，报告期内营业收入较上年同期增长的主要原因是：2024 年我国汽车产销量增长以及新能源汽车渗透率增加，下游客户对公司产品的需求增加。 开特股份是国内知名的汽车热系统产品提供商，主要从事传感器类、控制器类和执行器类等产品的研发、生产和销售，主要细分产品包括温度传感器、光传感器、调速模块、直流电机执行器、步进电机执行器和无刷电机执行器等。锂电产业通2025-03-04科陆 开特股份
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广州新济药业“艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊”获批上市 | 丹麓Portfolios审批动态近日，广州新济药业科技有限公司（简称“广州新济药业”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的《药品注册证书》（20mg：国药准字H20253397；40mg：国药准字H20253396） ，标志着该产品正式在中国获批上市。 该产品已于2022年底获得FDA批准上市，并成功在美国市场销售。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 用于胃食管反流性疾病（GERD）的治疗 ；愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡；防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发；降低非甾体抗炎药（NSAID）治疗相关的胃溃疡风险。
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4亿预付款！一条临床前管线卖了交易并购3月3日，日本生物技术公司Kyorin Pharmaceutical（后称“杏林制药”）宣布，与诺华就其发现的 临床前阶段管线KRP-M223及其备用化合物 达成全球许可协议。 作为回报，杏林制药将获得5500万美元（约合4亿元）的预付款，并有资格获得高达7.775亿美元的里程碑付款，以及净销售额的分层版税， 潜在交易总金额达8.325亿美元（约合60.63亿元）。 同时，杏林制药保留了在日本商业化和为日本市场生产该产品的选择权。
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Tezspire III期WAYPOINT研究呈现阳性结果，凸显其对慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗的快速持久疗效临床研究阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）联合研发的Tezspire（Tezepelumab特泽利尤单抗）III期WAYPOINT临床研究的阳性结果表明，与安慰剂相比，Tezepelumab显著减轻了慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的鼻息肉严重程度，减少患者后续鼻息肉手术的需求及系统性糖皮质激素使用的需求 1,2 。 使用Tezepelumab治疗显著降低了通过共同主要终点评估的鼻息肉严重程度：与使用安慰剂相比，治疗第52周时，鼻息肉评分（NPS）降低了2.065分（95%置信区间: -2.389, -1.742; p
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AI驱动生物技术公司—必扬医药提交BT01001滴眼液的FDA新药研究申请，用于治疗重度非增生期糖尿病视网膜病变审批动态苏州必扬医药科技有限公司，一家临床阶段的AI驱动生物技术公司，宣布近期已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了BT01001的研究性新药（IND）申请。 “此次IND提交标志着必扬医药在推进BT01001进入临床开发方面取得了重大进展。”。 BT01001是一种靶向VEGFR和FGFR双通路的小分子滴眼液，用于治疗重度非增生期糖尿病视网膜病变（sNPDR）。
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诺华中国管理层调整，一位中国药企高管的全球化逆袭！人事变动3月3日，诺华中国总裁李尧宣布了两项重要人事任命： 现任诺华中国免疫治疗领域负责人田瑀将升任诺华波兰总裁，而现任诺华中国眼科、移植及中枢神经治疗领域负责人王嘉将接任中国免疫治疗业务负责人一职， 两项任命均自2025年4月1日生效。 田瑀：一位中国药企高管的全球化逆袭。 2022年11月，田瑀重返诺华，出任创新药物中国免疫治疗领域负责人。
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欧加隆2024财报：全年收入64.03亿美元，生物类似药业务增势良好财报业绩No.1 / 再鼎医药瑞普替尼在中国台湾地区获批上市。 2025年3月3日， 再鼎医药 （9688.HK；Nasdaq：ZLAB）宣布， 中国台湾地区 药品审评机构已批准 repotrectinib（瑞普替尼）上市 ，用于 ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 ，以及 NTRK基因融合阳性实体肿瘤成人患者 。 瑞普替尼 是 靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂 。
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存在药品经营安全隐患！涉及2家企业研发注册政策日前， 云南省药品监督管理局发布一则通告（2025年 第5号），涉及2家医药企业。 通告显示，根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品经营质量管理规范》等有关规定，云南省药品监督管理局于2024年11月4日对云南坤元医药供应链有限公司、云南云海润医药有限公司开展药品监督检查。 现场检查发现，云南坤元医药供应链有限公司和云南云海润医药有限公司 人员均不在岗，质量管理体系不能正常运行，存在药品经营安全隐患。医药健康资讯2025-03-04海润
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29个不符合！一省公布竞价药品挂网结果招标采购昨日，河北 省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公布部分竞价药品挂网的通知》（下称《通知》），涉及 100个 药品。 合计 71 个 药品，涉及注射用阿糖胞苷、奥卡西平口服混悬液等 32个 品种和齐鲁制药有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司等 45家 生产企业。 合计 14 个 药品，涉及注射用盐酸阿糖胞苷、西洛他唑胶囊等 4个 品种和国药一心制药有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司等 11家 生产企业。
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暂停采购资格！涉及4家医药企业招标采购昨日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《 关于暂停部分别嘌醇片采购资格的通知 》（下称《通知》）。 根据梳理，暂停采购资格药品合计 6 个 ，为同一品种 别嘌醇片 ，涉及世贸天阶制药（江苏）有限责任公司、华润双鹤药业股份有限公司、 广州康和药业有限公司和北京市燕京药业有限公司共 4家 企业。 《通知》指出，根据国家医疗保障局相关文件，因部分企业 未按要求上传价格承诺函 ，即日起暂停上述别嘌醇片采购资格。
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诺华收购Anthos Therapeutics公司以加强心血管产品研发管线交易并购Anthos Therapeutics是一家聚焦药物临床研究阶段的生物制药公司，正在开发一种名为Abelacimab的药物，该药物可能将会成为靶向FXI的同类首创单克隆抗体疗法。 Abelacimab目前处于三期开发阶段，主要用于预防房颤患者的中风和全身性栓塞。 该公司正致力于开发一款用于房颤患者中风和全身性栓塞预防的晚期治疗药物Abelacimab。
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临床药动学-药效学研究：高效高质新药临床开发与精准治疗的关键临床研究新药创制和精准治疗是“健康中国”的两大基石，临床阶段研究是重中之重，而药物的剂量-暴露量-效应（包括有效性和安全性）机理、关系及其显著影响因素则是临床新药创制和精准治疗的核心及最重要的难点之一。 研究剂量-暴露量-效应的最主要学科是临床药动学 - 药效学， 因此临床药动学-药效学研究被认为是高效高质进行新药临床开发与精准治疗的核心。 为科学设计并高质量开展临床药动学-药效学研究，以经济、安全、高效推动创新药临床开发和治疗方案优化，临床研究者不仅需要掌握临床药动学-药效学基础概念与原理，还需要熟悉各种临床药动学-药效学研究技术，并能灵活应用以解决实际问题。凡默谷2025-03-04高质新药 药效学
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细胞治疗药物非临床药代动力学研究临床研究细胞治疗药物非临床药代动力学研究。 细胞治疗作为新兴的治疗手段，在多种疾病尤其是难治性疾病中展现出巨大潜力。 细胞治疗药物包括干细胞、免疫细胞以及其他终末分化细胞等，经体外操作或基因改造后，回输体内实现治疗效果。凡默谷2025-03-04细胞治疗药物非临床药代动力学
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斯道Portfolio | 镁信健康联合中再寿险、波士顿咨询发布《中国创新药械多元支付白皮书（2025）》公司动态近日，由斯道资本投资企业上海镁信健康科技集团股份有限公司（以下简称“镁信健康”）、中国人寿再保险有限责任公司（以下简称“中再寿险”）和波士顿咨询公司（以下简称“BCG”）联合编写，由南开大学-镁信健康精算科技实验室提供学术支持，共同研究形成的《中国创新药械多元支付白皮书（2025）》（以下简称“白皮书”）正式发布，多家保险公司和药企的相关领导出席发布会并见证了白皮书的发布。 党的二十届三中全会提出，在发展中保障和改善民生是中国式现代化的重大任务。 而要增加创新药械的可及性、促进医疗资源的公平分配，则要在支付端思考如何提升患者支付能力并切实减轻患者用药负担，通过多方多种形式共担费用，确保不同经济水平的患者都能获得必要的治疗，这对提升人民健康水平至关重要。
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“十年磨一健”昆药集团携手波士顿咨询落子银发健康公司动态近日，昆药集团与波士顿咨询（BCG）在北京正式启动了昆药集团银发健康战略咨询项目。 此次合作标志着昆药集团在“银发健康产业引领者”的战略目标上迈出了新的一步，双方的深度合作将为昆药集团银发健康战略落地进行全面谋篇布局，标志着昆药集团“十年磨一健”进入新的落子阶段。 BCG助力昆药：以需求为导向，制定全面战略。
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First-in-class NHE3抑制剂新药在华获批！高磷血症疗法再添利剑审批动态本次新药上市申请（NDA）获批的适应症为： 用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。 一、盐酸替那帕诺片的突破性。 替那帕诺最早由美国Ardelyx公司研发，它是一种钠氢交换体3（NHE3）抑制剂，具有双重作用机制：1. 抑制肠道钠吸收，增加水分改善便秘型肠易激综合征（IBS-C）；2. 减少磷吸收，治疗慢性肾病高磷血症。
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乐普生物ADC新药MRG003上市被否？官方公告：主动撤回！审批动态维贝柯妥塔单抗（ MRG003 ）是乐普生物自主研发的靶向EGFR的ADC药物。 EGFR（表皮生长因子受体）是一种跨膜蛋白，在细胞生长、发育和分化过程中发挥重要作用。 MRG003由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接子偶联而成。
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Innate Pharma的突破：lacutamab的坎坷与希望前沿研究这些患者此前至少接受过两种系统性治疗，包括mogamulizumab。 此次突破性疗法认定的授予主要基于1期研究以及2期TELLOMAK研究的积极结果。 一、lacutamab：潜在的“first-in-class”抗体。
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诺华首个 225Ac 核药启动 III 期临床临床研究当地时间 3 月 3 日，ClinicalTrials.gov 官网显示，诺华登记了一项 225Ac-PSMA-617 （AAA817） 治疗 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 的 III 期临床研究（代号：AcTFirst）。 来源： ClinicalTrials.gov 官网。 AcTFirst 是一项开放标签、多中心的 III 期临床试验，旨在评估与标准治疗 （ARPI 或化疗） 相比，225Ac-PSMA-617 联合雄激素受体通路抑制剂 （ARPI） 对 PSMA 阳性 mCRPC 患者 放射学无进展生存期 （rRFS） 的改善情况。
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