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重磅！苏大Nature+1！公司动态1月15日，我校生物医学研究院周芳芳教授团队在《自然》（Nature）在线发表题为“Targeting FOXM1 condensates reduces breast tumour growth and metastasis”的合作研究论文，阐述了靶向凝聚体以提升肿瘤免疫原性的方法。 通过聚焦生物大分子凝聚体为靶点，能够极大程度地拓宽药物研发的边界，使针对原本难以通过传统手段实现药物作用的蛋白质开展靶向治疗成为现实。 该研究通过全面且系统的筛选工作，发现促癌转录因子FOXM1的凝聚是驱动肿瘤转移的关键因素。
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奥赛康药业1类新药利厄替尼片获批上市；强生146亿美元收购Intra-Cellular | CPHI制药在线一周药闻复盘交易并购首先看审评审批方面，多个药获批，很值得一提的就是，奥赛康药业1类新药利厄替尼片获批上市；其次是研发方面，多个药取得重要进展，其中，全球第2款PROTAC药物BMS-986365进入Ⅲ期阶段；最后是交易及投融资方面，有不少交易尘埃落定，最大金额的是，强生146亿美元收购Intra-Cellular。 本期盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 三大板块，统计时间为2025.1.13-1.17，包含23条信息。 1、1月13日，NMPA官网显示， 和黄医药 的 赛沃替尼片 （Savolitinib、商品名：沃瑞沙）获批新适应症，用于治疗初治MET外显子14跳跃突变 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者。
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【临床进展】茵冠生物干细胞治疗ARDS最新临床反馈：安全良好，效果明显！临床研究首例受试者于2024年12月3日，第二例受试者于2025年1月10日接受 HUMSC 静脉输注治疗后， 临床反馈单次给药后安全良好，效果明显 。 干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是常见的呼吸系统危重症。
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恒瑞医药降脂创新药瑞卡西单抗全国首批发货审批动态2025年1月17日，恒瑞医药 1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗 （商品名：艾心安®）首批发货仪式在广州知识城产业化基地正式举行。 这标志着该产品正式投入临床使用，将为高胆固醇血症和混合型高脂血症患者带来新的治疗选择。 瑞卡西单抗是公司自主研发的抗人前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的人源化单克隆抗体，近日获批的适应症为：在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)水平。
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医保余额少了？市医保局提醒医保动态
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BD创记录，研发管线全球第8！恒瑞在JPM会上讲了哪些重点？公司动态从2024年到2025年，从过去到现在，再到未来，他的试错，转身，蹚路，落棋，进阶，已串联成了答案。 继1月6日以“一家根植中国、全球领先的创新型制药企业”为定位向港交所递交上市申请后，恒瑞医药执行董事、执行副总裁兼首席战略官江宁军受邀出席了第43届摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference，下称JPM大会），会上分享的几大数据足以让全球看到，这家生长于中国的药企，已初步诠释了新定位：。 连续六年被美国《制药经理人》评选为“全球制药企业50强”企业。
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净收入超10亿美元，针对DMD的首款AAV基因治疗产品市场表现强劲财报业绩近日，Sarepta Therapeutics（以下简称“Sarepta”）在第43届 摩根大通医疗健康年会（JMP） 上公布了其2024年第四季度和全年业绩的初步数据，结果显示其用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的AAV基因疗法Elevidys取得了显著成功。 加上其2024年前三个季度的产品净收入，Elevidys在2024年净收入总计为8.21亿美元。 据悉，Elevidys在2023年的总销售额超2亿美元。
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英赛斯完成数亿元C轮融资医药投融资近日，苏州英赛斯智能科技有限公司(以下简称“英赛斯”)完成数亿元C轮融资，由服务贸易创新发展引导基金领投，元禾控股以及英赛斯的老股东鲁信创投跟投。 本轮融资作为英赛斯的高速发展史上的又一重要里程碑。 资金将用于公司新产品管线的创新研发和生产能力的拓展，并为英赛斯在CGT、抗体、疫苗等生物医药领域的全球化战略布局注入强劲动能。
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丙类目录：这些药品最有希望纳入？招标采购1月17日，国家医保局召 开“保障人民健康 赋能经济发展”新闻发布会，讨论已久的丙类药品目录正式迎来新进展。 国家医保局医药管理司司长黄心宇表示，丙类目录“主要聚焦 创新程度很高、临床价值巨大、患者获益显著 ，但因超出‘保基本’定位暂时无法纳入基本医保目录的药品”。 例如 年治疗费用超百万的 CAR-T 等。赛柏蓝2025-01-18丙类
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IPO终止后，张江这家“小巨人”将被收购交易并购经初步测算，本次交易预计构成重大资产重组。 本次交易不会导致公司实际控制人的变更，不构成重组上市。 据了解，澎立生物主营业务为提供生物医药临床前研究CRO服务，曾拟冲刺科创板。
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增长264%！上海这家“小巨人”2024年业绩预告来了财报业绩正帆科技成立于2009年，于2020年登陆科创板，位于上海闵行区 ，是国内制程关键系统综合解决方案的领先供应商。 正帆科技主要业务为向半导体、光纤制造和生物医药等高科技产业客户提供关键系统、核心材料以及专业服务的三位一体综合服务。 据悉， 正帆科技已获得国家级专精特新“小巨人”企业、国家级高新技术企业、省级专精特新中小企业等荣誉。张通社2025-01-18小巨人
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又一专精特新“小巨人”落地上海！公司动态张通社 zhangtongshe.com。 “这不仅仅是办公地点的迁移，更是企业迈向新征程、实现新跨越的重要标志。” 公司成立于2018年，注册资金9000多万元，目前员工有600余人，其中工程师占比超七成。张通社2025-01-18专精特
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药企拟核减已上市药品生产场地，如何办理？医药投融资转自：江苏省药监局 排版：水晶。 A： 药品上市许可持有人或药品生产企业拟核减已上市药品生产场地的，应当完成药品生产许可证相应事项变更后，在国家药品监督管理局“药品业务应用系统”提交核减药品批准证明文件生产企业地址的备案申请，省局签收后5日内审查办结。 蒲公英Ouryao视频号。
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生物城这一企业，挑战超级耐药细菌赛道公司动态疫苗已然成为众多制药巨头青睐的赛道，越来越多的生物制品企业选择全力加码，生物城企业欧林生物正是其中之一。 从吸附破伤风疫苗、Hib疫苗、AC结合疫苗，再向病毒类疫苗进军，而今，公司又 将目光瞄准超级耐药细菌 这一个性化赛道，希望走出一条差异化创新之路。 2017年，欧林生物的吸附破伤风疫苗获批上市，成为 国内第一家生产吸附破伤风疫苗的民营企业。
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再次证实！《柳叶刀》子刊：甲状腺癌术后无需放射性碘治疗，临床结局也不错临床研究但由于放射性碘治疗也属于辐射暴露，可能增加第二原发性肿瘤风险。 因此 从获益和风险角度考虑，对于低风险分化型甲状腺癌是否需要使用放射性碘治疗，以及如何治疗，临床仍存争议 。 此前，探索在低风险分化型甲状腺癌患者中对比使用/不使用放射性碘治疗的 ESTIMABL2 试验， 3年随访结果 发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ），表明这部分甲状腺癌患者术后进行放射性碘消融治疗获益不大。
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CD36：一个复杂的肿瘤免疫靶点前沿研究CD36 是一种在癌症中具有复杂作用的膜蛋白，细胞外结构域可结合脂质、TSP1 等配体，细胞内结构域通过与其他受体相互作用传递信号，在多种癌症细胞及相关免疫细胞中表达。 它是一种 53 kDa 的跨膜糖蛋白，其细胞外结构域相对较大，包含三个重要的配体结合位点。 TSP1 结合介导的信号传递：TSP1 与 CD36 结合在癌症进程中具有双重作用。
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中药企业业绩表现如何？全年业绩预告披露财报业绩中药企业业绩表现如何？ 从净利润来看，誉衡药业全年净利润有望翻倍，公司1月9日晚间发布的2024年度业绩预告显示，预计实现归属净利润约为2.1亿元至2.5亿元，同比增长74.51%至107.75%。 净利润预计增长的主要原因是受医药工业板块业绩提升影响。思齐俱乐部2025-01-18中药企业
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一家科创板药企扭亏为盈，有望“摘U”财报业绩1月17日晚间，神州细胞发布2024年年度业绩预盈公告。 公司预计，报告期内，实现营收24.8亿元-25.4亿元，同比增长超过30%；归属上市公司所有者的净利润预计为0.9亿元-1.3亿元；归属上市公司所有者的扣除非经常性损益的净利润预计为4.5亿元-4.9亿元，三大业绩指标预期将全部“转正”，全年有望首次实现扭亏为盈。 按照规定，如公司年报正式披露确认符合“上市时未盈利公司首次实现盈利”的情形，神州细胞股票简称也将取消特别标识“U”。
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一线医学专家向劣质仿制药亮剑，但方向不对啊研发注册政策仿制药的质量问题，一直是公众和行业关注的焦点。 今年的上海两会上，郑民华等20位上海市政协委员，共同提交了一份“关于在药品集采背景下如何能够用到疗效好的药物”的提案，再次将仿制药的质量问题，置于舆论的中心。 公开资料显示，郑民华，1963年生，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任、二级教授，博士生导师，外科教研室主任，兼胃肠外科主任及上海市微创外科临床医学中心主任。医药投资部落2025-01-18仿制药
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超急性排斥工程溶瘤病毒介入治疗难治性癌症，未来可期前沿研究【导读】 近来，溶瘤病毒（OV）疗法在治疗恶性肿瘤方面大有可为。 然而，在临床实践中，静脉注射的安全性和固有免疫力的缺乏是两个重要的限制因素。 在这项研究中，团队成功开发了一种带有猪α1,3GT基因的重组新城疫病毒（NDV-GT），它能引发超急性排斥反应。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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