Phosphorex与NOF CORPORATION合作，利用NOF的专利离子化脂质COATSOME SS系列，为全球客户提供脂质纳米粒子（LNP）制剂。这一合作将NOF的脂质技术与Phosphorex在开发LNP药物递送解决方案方面的经验相结合，旨在为客户提供更快速、成本效益更高、可重复的结果。该合作加强了双方公司的产品组合和行业地位，通过整合LNP材料开发、配方开发和制造服务，为联合客户群提供全面解决方案。

Predictive Oncology与FluGen合作开发一种新型鼻内流感疫苗，获得美国国防部620万美元的第二阶段B级资助。Predictive Oncology将利用其生物制剂团队的专业技术，帮助FluGen的M2SR流感疫苗在冷藏状态下保持稳定，以支持全球分销，特别是偏远地区。这一项目具有巨大潜力，旨在通过独特的设计实验，开发出一种在冷藏状态下可溶解且稳定的疫苗配方，以延长疫苗的保质期。Predictive Oncology的AI平台PEDAL在药物发现中发挥着关键作用，其生物库和实验室设施也为其合作伙伴提供了广泛的支持。FluGen的M2SR疫苗在临床试验中表现出色，具有跨季节、单复制、鼻内给药的特点，能有效激发黏膜、体液和细胞免疫，并显示出作为其他呼吸道疫苗和传染病的疫苗载体的潜力。

Ecolab Inc.发布第一季度财报，报告销售额38亿美元，同比增长5%，有机销售额增长5%，主要得益于机构与专业及害虫防治部门的强劲增长和工业部门的适度增长。公司运营收入利润率为13.8%，有机运营收入利润率为14.7%，较去年同期增长400个基点。每股摊薄收益为1.43美元，同比增长74%。公司第一季度经营活动产生的现金流量为6.49亿美元，自由现金流增至4.48亿美元。Ecolab已与Medline达成最终协议，将其全球手术解决方案业务以9.5亿美元现金出售。展望2024年，Ecolab将全年调整后每股收益预期上调至6.40-6.70美元，同比增长23%-29%。预计2024年第二季度调整后每股收益在1.62-1.72美元之间，同比增长31%-39%。

2024年4月30日，医疗保健解决方案提供商Trovo Health获得1500万美元种子轮融资，由Oak HC/FT领投。Trovo使用由多学科护理团队支持的人工智能平台来帮助提供商扩展其能力。作为消息的一部分，Oak HC/FT联合创始人兼管理合伙人Andrew Adams将加入Trovo Health的董事会。公司已经建立了一支由临床医生和技术专家组成的团队来实现其愿景。该公司计划利用这笔资金进一步建设其技术平台、临床运营和领导团队。

ARS Pharmaceuticals向欧洲药品管理局的CHMP提交了neffy（肾上腺素鼻喷剂）的上市许可申请的回应，并签署了与CSL Seqirus的独家许可协议，以在澳大利亚和新西兰商业化neffy。回应解决了CHMP之前提出的问题，包括在NAC条件下进行的重复剂量PK/PD研究的结果和更新的硝基胺水平测试。CSL Seqirus将负责申请监管批准、报销和neffy的商业化，而ARS Pharmaceuticals将负责生产和产品供应。预计CHMP将在2024年第二季度对neffy的MAA发表意见。

TriLink BioTechnologies与全球医药、生物技术和营养行业的开发与制造合作伙伴Lonza签订了一项非独家许可和供应协议，旨在推动CleanCap mRNA加帽技术的广泛应用。根据协议，TriLink将向Lonza供应其专利的CleanCap M6、CleanCap AG 3OMe、CleanCap AG和CleanCap AU加帽类似物，用于Lonza的全球mRNA开发和制造服务，从临床前到III期项目。CleanCap技术是一种具有超过95%加帽效率的一步法解决方案，与传统的加帽方法相比，简化了mRNA的生产流程。这一技术通过改善mRNA功能、简化制造流程和最大化加帽材料产量，加速了从发现到临床试验的项目进程。TriLink的CleanCap capping技术自2017年推出以来，一直在推动mRNA加帽行业的发展，并被用于大多数批准的mRNA和saRNA疫苗。2023年5月，TriLink推出了迄今为止最强大的CleanCap类似物CleanCap M6，研究表明，与酶法加帽方法相比，mRNA表达提高了30%以上。

Mission Bio公司的新研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）疾病进展的新见解。该研究由图卢兹大学癌症中心Herv Avet-Loiseau博士领导，使用Mission Bio的单细胞DNA测序Tapestri平台，发现MM中RAS/RAF亚克隆突变的发生频率较高，表明仅针对RAS/RAF通路进行治疗干预或残留疾病评估可能不可行。研究指出，MM疾病进展通过克隆演化的分支模式发生，出现多个亚克隆，这些亚克隆在早期癌前阶段就已经存在，并且与诊断时通过大量测量的原发性MM克隆具有不同的突变组合。这些低频亚克隆可能会因为治疗药物的筛选压力而胜出，导致MM的异质性不断变化，使治疗选择变得困难。研究团队在Blood杂志上发表的文章中，回顾性地探索了10,000名浆细胞疾病患者的RAS/RAF突变，发现大多数患者在诊断或复发时存在RAS/RAF突变。这些发现为MM的复杂性和治疗策略提供了新的见解。

CLEVELAND, OH / ACCESSWIRE / April 30, 2024 / NovAccess Global Inc. (OTCQB:XSNX), a biomedical company developing a novel immunotherapy for patients suffering from cancers of the central nervous system, today announced the procurement of a new intellectual property license from Cedars-Sinai Medical Center to further advance the Company's immunotherapy platform. The license pertains to the use of Isocitrate Dehydrogenase-1 (IDH1), a protein previously known to impact cell metabolism. The Company intends to l

BERLIN AND HAMBURG, GERMANY / ACCESSWIRE / April 30, 2024 / Bayer and the German-based life science company, Evotec, announced today that they have updated the focus of their strategic collaboration to developing innovative precision treatments for cardiovascular diseases (CVDs).The collaboration aims to identify and validate novel targets, with the goal of building a portfolio of precision cardiology therapeutics by leveraging Evotec's disease modelling capabilities using human induced pluripotent stem cel

加州再生医学研究所（CIRM）向Denovo Biopharma公司授予1180万美元的拨款，用于开展一项针对高级别胶质瘤（包括胶质母细胞瘤）的临床试验，该试验使用DB107，一种新型的DGM7遗传生物标志物引导的基因疗法。这项临床试验由加州大学旧金山分校的Kasahara博士领导，旨在评估DB107在治疗新诊断的高级别胶质瘤患者中的疗效。DB107是一种结合了基因疗法和口服前药的组合产品，旨在提高治疗效果并减少副作用。该研究将使用DGM7生物标志物来识别可能从这种独特的基因疗法中受益最大的患者。

Scenic Biotech与Bristol Myers Squibb达成合作，加速后者药物靶点的开发，通过Cell-Seq平台识别靶点生物学以选择和扩展适应症。Scenic Biotech将获得前期付款及基于研究、开发和商业里程碑达成的潜在额外付款。Scenic Biotech致力于利用其创新方法支持合作伙伴开发针对严重疾病患者的创新药物。这是Scenic Biotech继2020年与Genentech达成多年合作协议后的第二次与主要行业合作伙伴的战略合作，共同利用Cell-Seq平台提供遗传见解，推动新疗法的发现和开发。Scenic Biotech专注于推进修饰疗法，一种针对遗传疾病的新方法，通过其专有的Cell-Seq平台开发出一批首创小分子项目，旨在通过解锁基因组中的新途径，开发多种修饰疗法以帮助患者。

ALX Oncology公司宣布启动一项针对早期喉癌患者的Phase 2研究，旨在评估新辅助放疗与下一代CD47阻断剂evorpacept联合KEYTRUDA（pembrolizumab）的疗效。该研究由加州大学圣地亚哥分校Hanna和Mark Gleiberman头颈癌中心的Joseph A. Califano III博士领导。研究旨在探索新型治疗策略，以降低手术前患者的肿瘤分期。ALX Oncology专注于开发阻断CD47免疫检查点抑制剂的疗法，其领先产品evorpacept已在一项多中心、单臂、开放标签的Phase 2研究中被用于治疗局部晚期、可切除的HPV相关喉癌。

CDR-Life宣布与Boehringer Ingelheim合作开发的BI 771716抗体片段化合物在治疗地理性萎缩（GA）的Phase 1临床试验中取得第四个里程碑，标志着双方合作和许可协议的进展。BI 771716具有优化视网膜层渗透到GA疾病病理的关键靶点的潜力。CDR-Life和BI自2020年5月宣布合作和许可协议以来，已执行所有里程碑，共同致力于为GA患者提供新的治疗选择。

Aurion Biotech宣布已完成其用于治疗角膜内皮功能障碍引起的角膜水肿的异体细胞疗法AURN001的Phase 1/2临床试验的给药。该试验名为CLARA，是一项多中心、随机、双盲、平行组的细胞剂量范围临床试验，旨在评估AURN001的安全性和有效性。AURN001是一种结合细胞疗法产品，包含人角膜内皮细胞和ROCK抑制剂。试验在美加地区共招募了97名受试者，主要终点是受试者在六个月后视力提高三行的百分比。Aurion Biotech表示，试验的完成速度比预期快，反映了医生和患者对这种细胞疗法的浓厚兴趣以及治疗这一威胁视力的疾病的巨大未满足需求。

Cyclacel Pharmaceuticals成功完成了一项私有化股票发行，共发行4968,945股普通股（或等值的预先融资认股权证），以及A系列认股权证和B系列短期认股权证，每股普通股或认股权证的购买价格为1.61美元。此次发行的净收益约为800万美元，公司将用于营运资金和其他一般公司用途。H.C. Wainwright & Co.担任此次发行的独家承销商。这些证券在私募中提供，未在美国证券交易法或相关州证券法下注册，但公司已同意根据与投资者的注册权协议，提交覆盖上述证券的转售注册声明。Cyclacel是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发基于细胞周期、转录调控和有丝分裂生物学的创新癌症药物。

LSL Pharma Group Inc.在2023财年实现了收入增长，同比增长22%至1000万美元，毛利率上升380万美元。尽管净亏损为850万美元，较2022年的810万美元有所减少，但第四季度业绩显著改善，收入增长51%，EBITDA利润为30万美元。公司还完成了超过2000万美元的融资，包括债务转换，以加强资产负债表。此外，公司成功在TSX Venture Exchange上市，并完成了LSL实验室和Steri-Med工厂的搬迁和认证，为2024年的增长奠定了基础。

Immunic公司宣布，其研发的vidofludimus calcium（IMU-838）在治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的二期EMPhASIS临床试验数据已在线发表在同行评审期刊《神经学神经免疫学与神经炎症》上。研究结果显示，与安慰剂相比，vidofludimus calcium的30mg和45mg每日剂量在24周内将钆增强性病变的发展抑制了78%和74%。此外，血清神经丝轻链（NfL）的改善与最近宣布的进展性多发性硬化症CALLIPER试验的中期数据一致。Immunic公司正在进行的双期3期ENSURE试验和进展性多发性硬化症的二期CALLIPER试验仍在进行中。vidofludimus calcium是一种口服的小分子药物，具有神经保护和抗炎作用，目前正在多个临床试验中进行测试。