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噬菌体生物制造企业「格瑞农生物」完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资格瑞农生物完成数千万元Pre-A轮融资，由深担创投独家投资，凯乘资本担任财务顾问。公司专注于研发噬菌体技术产品，成功产业化针对植物病害的噬菌体系列产品，并正式面向市场。格瑞农以创新为驱动，提供精准高效的噬菌体解决方案，覆盖多家头部养殖企业，2024年营收同比增长近100%。公司成立海外事业部，开拓国际市场，致力于成为全球领先的噬菌体生物制造产业平台。深担创投和凯乘资本均看好格瑞农的发展前景，认为其在减抗替抗领域具有广泛应用潜力。投资界2025-01-13武汉格瑞农生物科技有限公司
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心脉医疗™血栓保护装置完成上市前临床试验入组, 可预防肺栓塞临床研究蓝脉医疗™研发的血栓保护装置是一款用于预防肺动脉栓塞（PE）的创新医疗器械，可广泛适配多种静脉血管介入手术，术中临时置于下腔静脉，旨在有效阻止血栓脱落至肺动脉引发肺栓塞。 本次临床试验采用前瞻性、多中心、随机对照临床设计，在全国16家医院同步开展试验，旨在评估血栓保护装置在预防肺动脉栓塞中的安全性和有效性。 本次临床试验由上海长海医院陆清声教授担任主要研究者，采用前瞻性、多中心、随机对照临床设计，在全国16家医院同步开展试验，旨在评估血栓保护装置在预防肺动脉栓塞中的安全性和有效性。
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【案例报道】10斤巨瘤腹中藏！BRCA突变的子宫平滑肌肉瘤患者看到新希望前沿研究众所周知， BRCA1/2 突变是各种癌症的驱动因素。 PARP抑制剂可有效破坏肿瘤的自我修复机制并导致细胞凋亡 4 。 一项研究发现，大约10%的uLMS肿瘤携带 BRCA2 突变，使其成为PARP抑制剂治疗的潜在候选者 1 。
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跨省发展新突破！康恩贝集团孙公司科学利废产业项目列入2025山东省重大项目公司动态2025年1月11日，山东省人民政府发布了关于下达2025年省重大项目名单的通知，其中，康恩贝集团下属浙江凤登绿能环保股份有限公司（以下简称： 凤登公司）的 “潍坊瑞陆环保科技有限公司科学利废产业循环项目”列入山东省重大实施类项目。 这意味着，继浙江省重大产业项目——康恩贝集团20万吨化工有机危废绿色低碳资源化重大产业项目（绍兴凤登环保有限公司集聚提升建设项目）在杭州湾上虞经济技术开发区正式开工建设后，凤登公司 又一20万吨级省重大项目将于2025年在山东启动，康恩贝集团废弃物资源化循环利用核心产业将由此迈出跨省域发展的突破性步伐 。 首期项目建成后可形成20 万吨/年危险废物无害化处理、资源化利用的能力， 将为产业园区及当地提供废弃物低碳循环利用的解决方案与危废处置的兜底保障，更好解决精细化工企业环保问题，带动相关产业投资，推动循环园区的打造，为开发区内企业和产业发展提升“含绿量”、增加“含金量”，推动潍坊“厂区内碳中和、园区内低碳化、城区内无废化”提供重要支撑。康恩贝集团2025-01-13科学利废产业项目
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用于抗体和 Fc 融合蛋白温和 pH 洗脱的Protein A 填料评估前沿研究Protein A 亲和层析是一种高效且特异性强的纯化技术，广泛应用于单克隆抗体(mAb)及具有Fc结构域的分子如融合蛋白和双特异性抗体的捕获。 然而，传统的Protein A 亲和层析在洗脱过程中需要使用低pH(3.0-4.0)，这不仅可能导致对低pH敏感的分子产物降解，例如碎片化、聚集等，而且对产品的稳定性和质量产生不利影响。 例如，Purolite公司推出的Praesto Jetted A50 HipH填料，通过对其Fc和VH3结合区的序列进行修改，使其能够在pH 4.6或更高的条件下洗脱Fc融合蛋白和大多数mAb。抗体圈2025-01-13单克隆抗体 Fc 蛋白温
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FDA 2025年第一季度审批全览审批动态(semaglutide)。 ● 审评情况：FDA于2024年6月24日接受申请。 ● 开发商：OWP Pharmaceuticals。
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【转化前沿】启函生物-浙大联合研发新一代iPSC来源CD70 CAR-NK细胞 | Cell子刊前沿研究此外，iPSC来源NK细胞易于进行多基因编辑，可实现细胞产品的更新迭代，极具临床应用前景。 基于iPSC易于进行多基因编辑的优势， 研究 团队在iPSC中引入多种功能元件。 在抗肿瘤能力上，团队在iPSC中引入靶向CD70 CAR分子以靶向泛肿瘤，引入hnCD16以增强NK细胞固有的ADCC作用；在NK细胞存续及增殖能力上，团队在iPSC中引入CD70 KO以避免70CAR介导的自杀伤，同时引入IL15RF以增强NK细胞的扩增能力。
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西湖云谷智药研发团队改进split-PE实现高效体内基因编辑前沿研究先导编辑器（Prime Editing，PE）是一种基于CRISPR/Cas系统的基因编辑工具。 然而，由于编码PE的核酸序列长度超过了单个腺相关病毒（AAV）的装载容量（4.7 kb），需要使用双AAV系统进行递送。 即将编码PE的核酸序列分离成两个片段，在通过双AAV递送进体内后再通过反式剪接重新组装成完整的PE行使作用，这一技术称为split-PE。医麦客2025-01-13西湖云谷智药 基因编辑
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体内CAR-T：病毒vs非病毒“平分秋色”前沿研究体内CAR-T头部企业之一Interius的CEO Phil Johnson表示，“目前，体内CAR-T的生成过程比体外CAR-T要快几周，价格有望大大下降。 另外，体内CAR-T疗法可以支持患者无需清淋，患者可以保持完整的免疫系统，且体内CAR-T耗竭更少，可能带来更好的抗癌效果。”。 自体CAR-T 制备v.s 体内CAR-T原位生成。医麦客2025-01-13体内CAR-T 病毒
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PNAS | 晁彦杰研究组合作揭示肠道菌小RNA通过调控唾液酸代谢促进定植的新机制前沿研究1月11日，中国科学院上海免疫与感染研究所晁彦杰研究员团队在《美国科学院院刊》（ PNAS ）上发表了题为 “ An RNase III-processed sRNA coordinates sialic acid metabolism of Salmonella enterica during gut colonization ” 的研究论文，揭示了肠道沙门氏菌如何通过非编码小RNA在转录后水平协调N-乙酰神经氨酸代谢过程中不同氨基糖操纵子转录产物的机制。 唾液酸 (Sialic acid) 是一类以九碳糖神经氨酸为基本结构的衍生物，生命体中常见的唾液酸为N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac)，富集于哺乳动物上皮细胞表面，不仅是许多病毒入侵的受体，也是肠道病原菌如鼠伤寒沙门氏菌的重要碳源。 研究人员通过比较基因组学的方法，在致病性肠道沙门氏菌中发现了一个独特的基因岛，含五个功能未知的蛋白和一个潜在的非编码小RNA。
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Newco的最终归宿，及中国Biotech与投资一级市场的未来走向医药投融资比如先前在公众号写过，“ 病急乱投医，强生20亿美元收购Ambrx Biopharma，扩充ADC管线 ”，旗下核心资产 PSMA ADC。 但无可非议的是，newco的最终走向是由MNC买单，才能形成闭环。 中国的投资逻辑，以及biotech玩法，在这几年间发生了明显的变化，中国也开始从一个引进管线，成为一个向世界输出管线的国家。
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核酸药物的研究前沿和挑战前沿研究核酸药物（ NAD ）是一类基于DNA、RNA或合成寡核苷酸类似物的基因治疗药物。 NAD 作为一种新兴的治疗方式，可以精确地针对特定的基因或基因产物，实现精准治疗。 此外，与传统小分子药物和抗体药物相比， NAD 的发现和开发周期更短，成本相对较低，这有助于加速新药的研发。
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药明康德，正在孕育下一个全球“重磅药物”前沿研究2000 年，药明康德从一个通风橱、一个客户， 4 位创始人起步； 2024 年，药明康德在全球有 32 个分支机构， 6000 多家活跃客户，员工人数超过 4 万。 二十多年来，全球生物医药产业不断变革发展，药明康德也在服务客户、赋能新药研发并造福病患的过程中不断地成长发展，成长为CXO领域的头部企业之一，并在创新生物医药时代中与全球合作伙伴共同发挥着领航者的作用。 近期，药明康德披露的几个数字从某一个侧面反映了这家公司24年发展至今的真实实力：。
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Nature｜DDR抑制剂研究的经验与教训前沿研究PARP 抑制剂的突破： PARP抑制剂的研发起初旨在增强化疗或放疗效果，但因毒性问题受限。 随后发现HRR缺陷细胞对PARP抑制剂单药治疗极为敏感，基于合成致死原理，PARP抑制剂在HRD癌症治疗中取得显著成果，已 有六种PAR抑制剂 在全球获批。 化疗组合： PARPi与化疗联合研究众多，但均未获批，主要毒性问题为骨髓抑制。
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Telix 将收购下一代治疗资产和创新生物制剂技术平台交易并购Telix Pharmaceuticals Limited与抗体工程公司ImaginAb达成资产购买协议，收购其下一代治疗候选药物、独家新型生物制剂技术平台和蛋白质工程与发现研究设施，以增强自身创新能力。此次交易增加了针对DLL3和integrin αvβ6等高价值靶点的早期药物候选者，以及多个处于发现阶段的创新靶点。这些新一代药物候选者与Telix的治疗药物管线协同，使公司能够扩展到未来具有未满足临床需求的疗法领域。收购的知识产权利用小型工程抗体格式，实现高度特异性的癌症靶向，结合快速肿瘤摄取和血液清除。这项技术有望在成像和治疗肿瘤方面具有高度有效性，特别是对α发射体感兴趣。交易还包括位于加利福尼亚州的一流研究设施，由一支才华横溢的发现、蛋白质工程和放射性药物开发专家团队运营。这些资产将使Telix在抗体工程和临床前开发方面拥有更多内部能力，以及一个新型生物制剂平台，以创造下一代Telix精准医疗和治疗方案产品。
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舆情看点｜“减重版”司美格鲁肽国内上市 市场反应热烈，舆论聚焦用药安全审批动态日前，诺和诺德宣布，用于长期体重管理的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂司美格鲁肽（商品名：诺和盈）正式在中国上市。 该药上市后，市场反应热烈，舆论聚焦用药安全，并呼吁加强全链条监管。 以2024年11月9日—12月12日为监测时间段，舆情走势呈“波浪式”。
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鲁南制药集团益君达®吸入用七氟烷获得秘鲁上市批准审批动态近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到 秘鲁药监局（DIGEMID） 签发的 吸入用七氟烷药品注册证书（RDN19527），这标志着该药品可出口至秘鲁进行商业销售。 吸入用七氟烷适用于成人和儿科患者的全身麻醉诱导和维持。 目前山东新时代药业有限公司生产的吸入用七氟烷已在中国、美国、荷兰、德国、西班牙、多米尼加、巴基斯坦、吉尔吉斯斯坦、孟加拉国、秘鲁等多个国家获批上市。
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌67】前沿研究一例老年晚期肺癌男性患者，采用参一胶囊联合化疗治疗，患者耐受性良好。 （1）患者男性，73岁。 患者2023-06-02就诊，确诊小细胞肺癌1月，入院化疗。
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人参皂苷Rg3通过调节SP1和HSF1的表达，诱导FUT4介导的H.pylori CagA 处理的胃癌细胞凋亡前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学基础医学院燕秋、费萨尔阿齐兹，大连医科大学第一附属医院刘基巍等人共同发表在SCI杂志《Toxicology in Vitro》上的文章。 此外，Rg3显著增加了促凋亡蛋白的表达，并触发了caspase-3、-8、-9和PARP的激活。
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人参皂苷Rg3对胃癌细胞株BGC-823增殖凋亡的影响前沿研究
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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