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采访前华海药业中央研究院执行院长陈洪：仿制药转型不是盲目创新，复杂制剂或成关键路径

专家观点

采访前华海药业中央研究院执行院长陈洪：仿制药转型不是盲目创新，复杂制剂或成关键路径

制药在线：您在 Teva 、强生等全球药企工作多年，也深度参与中国药企的发展。您认为，仿制药企业是否必须转型创新药才能生存？在集采常态化和一致性评价高压下，中国仿制药企业还有多大生存空间。

CPHI制药在线

2026-07-30

Johnson & Johnson
采访卡乐康中国总经理雷鹏：从缓控释到多肽制剂，药用辅料如何赋能下一代药物开发?

专家观点

采访卡乐康中国总经理雷鹏：从缓控释到多肽制剂，药用辅料如何赋能下一代药物开发?

行业对于增溶、渗透性提升、缓控释、防潮、阻氧等功能的需求不断增加，辅料企业也正从单一材料供应商，向覆盖配方、包衣、包装及技术服务的一体化解决方案提供者转变。多肽类药物对于氧气和湿度往往更为敏感，如何保障产品在有效期内的稳定性，也为辅料、包衣和包装技术提出了更高要求。制药在线：随着生物制药、缓控释制剂、纳米制剂等新型制剂的快速发展，对功能性药用辅料的需求激增。

CPHI制药在线

2026-07-30

卡乐康药用辅料多肽制剂
华海药业首个创新药获批上市

审批动态

华海药业首个创新药获批上市

瑞西奇拜单抗（HB0034）为华奥泰自主研发的 IgG1 型靶向 IL-36R 的人源化单克隆抗体，对 IL-36R 具有高亲和力，能特异性结合 IL-36R，竞争性阻断受体激动剂 (IL36α，β 和 γ) 与 IL-36R 的结合。目前已有众多研究表明，IL-36 是导致炎症循环、皮肤炎症、脓疱形成和异常组织重构的主要细胞因子，IL-36 信号通路与包括 GPP 在内的多种自身炎症性疾病的发病机制密切相关。今日获批，距该药启动临床不超过 5 年。

CPHI制药在线

2026-07-30

IgG1 IL-36R 上海华奥泰生物药业股份有限公司浙江华海药业股份有限公司瑞西奇拜单抗
转让总价56.56亿元，利尔化学即将易主

交易并购

转让总价56.56亿元，利尔化学即将易主

2026年7月30日，利尔化学股份有限公司（简称“利尔化学”）发布公告称，7月29日，久远集团、化材科技与华润双鹤签署了附生效条件的《股份转让协议》，久远集团、化材科技拟分别将持有公司160,087,446股股份、28,015,303股股份，占公司总股本的20.00%、3.50%，合计188,102,749股股份，占公司总股本的23.50%，转让给华润双鹤，转让价格30.07元/股，转让总价5,656,249,662.43元。本次权益变动后，利尔化学控股股东将由久远集团变更为华润双鹤，利尔化学的实际控制人将变更为中国华润。本次权益变动后，久远集团和化材科技仍分别持有利尔化学30,288,563股股份、39,342,712股股份，占公司总股本的3.78%、4.92%，合计69,631,275股份，占公司总股本的8.70%。

农药资讯网

2026-07-30

利尔化学
IF=81！胆结石药变身免疫激活剂：四川大学李炯团队鹅去氧胆酸通过代谢物TCDCA唤醒cDC1抗肿瘤

医投速递

IF=81！胆结石药变身免疫激活剂：四川大学李炯团队鹅去氧胆酸通过代谢物TCDCA唤醒cDC1抗肿瘤

四川大学李炯团队在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表研究论文，揭示胆结石药物鹅去氧胆酸（CDCA）通过调节免疫系统抑制肿瘤生长的新机制。研究发现，CDCA的代谢产物牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）通过结合TGR5受体增强cDC1的功能，促进肿瘤特异性CD8⁺ T细胞的增殖和细胞毒性活性。此外，CDCA与抗PD-1抗体或聚I:C联用能增强肿瘤抑制作用，可作为现有免疫疗法的“增效剂”。尽管研究主要基于小鼠模型，但CDCA作为已获批临床使用数十年的药物，具有良好的安全性记录和明确的药代动力学特征，为肿瘤免疫治疗开辟了新方向。

生物谷

2026-07-30

四川大学
全球融合能源公司CFS筹集10亿美元资金，加速商业融合能源发展

医投速递

全球融合能源公司CFS筹集10亿美元资金，加速商业融合能源发展

全球融合能源领域的领导者Commonwealth Fusion Systems (CFS)近日宣布，公司已成功筹集了10亿美元的额外股权融资，这是自2021年CFS宣布18亿美元B轮融资以来，全球融合能源公司中规模最大的单轮融资。截至目前，CFS共筹集了40亿美元资金，占至今融合能源行业总融资的约30%，巩固了其在全球最大和领先融合能源公司的地位。CFS计划在2030年代将商业融合能源并网，公司正在推进其SPARC融合演示机器的组装，并致力于在弗吉尼亚州切斯特菲尔德县的Fall Line Fusion Power Station建设全球首个电网规模的融合发电厂ARC。CFS已与美国最大的批发电力市场PJM Interconnection提交了申请，并与Dominion Energy、Google和Eni等投资者建立了战略合作伙伴关系，预计将在2030年代初实现电力并网。

PRNewswire

2026-07-30

Google Inc
中国首个！士泽生物牵头通用型iPSC衍生细胞新药治疗帕金森病国家科技重大专项在京启动

临床研究

中国首个！士泽生物牵头通用型iPSC衍生细胞新药治疗帕金森病国家科技重大专项在京启动

2026年6月，国家科技重大专项项目启动会—— “通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药（XS411注射液）治疗重大神经系统疾病帕金森病” 在北京隆重举行。这是我国首个针对通用型iPSC衍生细胞新药治疗帕金森病的国家科技重大专项，该项目正式启动，标志着我国首次将针对帕金森病的通用型iPSC衍生细胞创新药纳入国家重大科技攻关体系，也标志着我国在重大脑疾病细胞治疗领域实现了从原创技术突破、通用型细胞新药开发、注册临床验证到国家战略布局的重要跨越。士泽生物由李翔博士全职归国创立，自创立以来，士泽生物组建了具有国际竞争力的专注于iPSC衍生细胞新药研发领域的全职All In专业团队，覆盖了iPSC衍生神经细胞药的研发及产业化核心环节，核心团队成员来自海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。

士泽生物

2026-07-30

帕金森病士泽生物医药（苏州）有限公司
士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病获美国FDA快速通道资格认定

审批动态

士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病获美国FDA快速通道资格认定

2026年7月28日，士泽生物自主研发异体通用“现货型”XS411细胞新药注射液，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（Fast Track Designation，FTD）。这一资格认定标志着XS411细胞注射液在解决帕金森病严重未满足临床需求方面获得美国监管机构的高度认可，是产品国际化开发的重要里程碑。 FDA快速通道资格赋能。

士泽生物

2026-07-30

帕金森病士泽生物医药（苏州）有限公司
海尔生物转型背后：创新药竞争进入“效率时代”

公司动态

海尔生物转型背后：创新药竞争进入“效率时代”

7月22日至24日，首届大国新药全球会议（ CPIC 2026 ）在上海国家会展中心举行。这场聚焦 “中国效率，如何加速全球创新” 的行业盛会，汇聚了来自 22 个国家的 900 余位生物医药领域专家学者及超过万名参会者，成为今年以来国内创新药领域规模最大的国际性交流平台之一。大会期间，海尔生物医疗集中展示了覆盖药物研发至上市全周期的生物制药温控合规解决方案，同时还受主办方同写意邀请，与深势科技、镁伽科技等分别协办 AI驱动健康产业分论坛，与丁香园Insight、驯鹿生物、九泰药械等行业代表，聚焦AI制药、临床研究和产业化实践探讨交流。

赛柏蓝

2026-07-30

北京深势科技有限公司青岛海尔生物医疗股份有限公司
大型制药企业加码 AI 布局，制药创新迈向智能化新阶段

公司动态

大型制药企业加码 AI 布局，制药创新迈向智能化新阶段

这一变革不仅影响研发效率，也对传统生物技术公司的创新中介角色与商业模式带来深远影响。科技巨头成为战略合作伙伴。 2026 年初，各大制药企业纷纷与 AI 领域的科技巨头建立战略合作关系。

科睿唯安生命科学与制药

2026-07-30

巨头制药企业
科伦博泰陷“举报门”：一款国产ADC明星药的合规大考与千亿市值暗礁

公司动态

科伦博泰陷“举报门”：一款国产ADC明星药的合规大考与千亿市值暗礁

2026 年 7 月 29 日，一封举报信将港股创新药企科伦博泰（ 06990.HK ）推上风口浪尖。举报信直指其核心产品芦康沙妥珠单抗涉嫌通过现金回扣、虚假学术会议、基金会定向赞助等方式向医生输送利益。然而，二级市场已用脚投票——当日科伦博泰收报 497.6 港元 / 股，下跌 2.14% ，对应总市值 1189.38 亿港元。

求实药社

2026-07-30

芦康沙妥珠单抗
首关15亿！上海生物医药基金二期落地

医药投融资

首关15亿！上海生物医药基金二期落地

近日，上海生物医药基金二期完成15亿元首关落地，由上实资本担任管理人。上实资本携手上海医药、上药集团、上海国投先导、浦东创投、国泰海通、君实生物、张江集团等多家产业龙头与专业投资机构共同出资。基金关注FiC/BiC高潜力资产，围绕心血管、代谢、神经精神、肿瘤等重要疾病领域，布局多肽/环肽、核酸、基因细胞治疗等新兴药物形式。

上实资本

2026-07-30

肿瘤上海医药集团股份有限公司上海君实生物医药科技股份有限公司
2026上半年全球ADC药物上市全景：双抗ADC破冰、TROP2与HER2齐头并进

审批动态

2026上半年全球ADC药物上市全景：双抗ADC破冰、TROP2与HER2齐头并进

如果用一个词形容2026年上半年的ADC（抗体药物偶联物）赛道，那大概是"兑现"。本文按时间线梳理这波"上市潮"，并提炼背后的技术与产业趋势。二、重点品种解读 1. 伦康依隆妥单抗（宜泽康 ® ）：全球首个双ADC破冰。

佰傲谷BioValley

2026-07-30

HER2 TROP2
FDA专家会果然否决了DMD细胞疗法

审批动态

FDA专家会果然否决了DMD细胞疗法

之前说简报文件很不利于Capricor的DMD细胞疗法，那现在专家会果然否决了。 FDA下属的细胞、组织和基因治疗咨询委员会（CTGTAC）于7月29日召开专家会议，就Capricor Therapeutics公司旗下细胞疗法deramiocel的生物制剂许可申请（BLA）进行审议和表决。 FDA预计将在2026年8月22日的PDUFA目标日期前做出最终审批决定。

佰傲谷BioValley

2026-07-30

Deramiocel Capricor Therapeutics Inc
文献解读｜《IJMS》实证：摆脱病毒依赖，RNA-LNP开启低成本、高保真iPSC重编程新范式

医投速递

文献解读｜《IJMS》实证：摆脱病毒依赖，RNA-LNP开启低成本、高保真iPSC重编程新范式

近年来，iPSC重编程技术从基础研究走向临床应用，但传统仙台病毒重编程方案存在流程复杂、成本高、病毒残留风险等问题。埃默里大学医学院团队在《IJMS》发表的研究表明，RNA-LNP非病毒重编程体系在效率、成本、安全性上实现全面升级，为iPSC标准化、规模化制备提供了全新技术路径。该技术有望加速iPSC技术在再生医学和精准医疗中的临床转化。研究对比了RNA-LNP与仙台病毒两种重编程技术，结果显示RNA-LNP在重编程效率、质量、基因组完整性等方面与仙台病毒相当，同时大幅缩短了实验周期，降低了成本。此外，RNA-LNP技术具有无病毒、零残留、安全合规等优势，为iPSC重编程领域带来了新的突破。

丁香通

2026-07-30
第12批药品集采：870家申报，170家有退路

招标采购

第12批药品集采：870家申报，170家有退路

它没有标题党式的字眼，叫《第12批国家组织药品集中带量采购企业相关信息表》——870行，每一行是一个申报厂牌。第12批设了三层复活机制，其中最实在的一层是规则三（3.1.6.1）：没能入围的企业，如果本厂牌全国报量不低于同品种各厂牌报量的平均值，接受不高于锚点①×1.8的价格，仍可按价格梯度拿到30%、50%或80%的带量。把全部870个申报厂牌逐条比对，结果是：。

药闻康策

2026-07-30

集采
大脑免疫“换防”从50岁开始：小胶质细胞凋零，炎症新军登场——Science揭示老年神经炎症潜在推手

医投速递

大脑免疫“换防”从50岁开始：小胶质细胞凋零，炎症新军登场——Science揭示老年神经炎症潜在推手

一项发表在《Science》期刊的研究发现，海马体中的免疫细胞——小胶质细胞，在50岁至75岁之间逐渐减少，并被具有升高炎症特征的细胞所取代，这一转变可能促成神经退行性疾病中常见的慢性神经炎症。研究通过单细胞分析技术，结合表观遗传学方法，揭示了衰老如何影响人类大脑，并指出这些细胞转变可能为开发干预措施提供新机会，以保护脑功能并降低对神经退行性疾病的易感性。

生物谷

2026-07-30
巴斯夫：二季度几乎所有业务盈利均实现增长！

财报业绩

巴斯夫：二季度几乎所有业务盈利均实现增长！

由于预计不计特殊项目的息税、折旧及摊销前收益达 24 亿欧元，显著超出分析师平均预期，巴斯夫已于2026年7月15日发布 2026 年二季度初步数据，同时上调 2026 年全年收益展望。二季度销售额 172 亿欧元。巴斯夫集团 2026 年二季度销售额为 172 亿欧元，较去年同期增加 24 亿欧元。

兴园化工园区研究院

2026-07-30

巴斯夫
新一轮涨价来袭

招标采购

新一轮涨价来袭

近日，磷酸铁锂龙头湖南裕能发布调价函，宣布自2026年8月1日起全系产品价格上调2000元/吨，带动行业涨价情绪升温。据悉，龙头企业率先调价后，业内多家企业也在同步酝酿涨价。比如，磷酸铁已从年初的1万元/吨涨至1.5万元/吨，半年内涨幅超50%。

兴园化工园区研究院

2026-07-30

铁涨价
强生达成超 35 亿美元合作，押注自免体内 CAR-T

公司动态

强生达成超 35 亿美元合作，押注自免体内 CAR-T

当地时间 7 月 29 日，强生宣布与 Sail Biomedicines 达成战略协议并开展合作，共同推进后者用于治疗免疫介导疾病的体内 CAR-T 项目及相关平台技术。与此同时，强生还获得了收购 Sail 的独家选择权。体内 CAR-T 疗法是医学领域最有前景的前沿技术之一，有望为多种癌症和免疫介导疾病带来变革性治疗。

丁香园 Insight 数据库

2026-07-30

恶性肿瘤 Johnson & Johnson