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  • ConverGene 宣布与美国国家神经疾病和中风研究所达成 CRADA 协议
    交易并购
    ConverGene 宣布与美国国家神经疾病和中风研究所达成 CRADA 协议
    ConverGene与国家神经疾病与中风研究所分子神经药理学部门达成合作协议，共同开发针对D2多巴胺受体的新型拮抗剂，包括CVG-101系列药物。这些拮抗剂在多种人类癌症中过度表达，如胶质母细胞瘤和胰腺癌，其抑制与抗癌活性相关。合作将深化对D2R药理学和信号传导的理解，并推进ConverGene的领先药物分子向临床试验迈进。ConverGene总裁兼首席执行官Jeff Strovel表示，与MNS的合作将使ConverGene与NIH科学家一起在理解D2R拮抗剂与癌细胞相互作用的前沿工作。David Sibley博士表示，D2R拮抗剂在癌症治疗中是一个激动人心的进展，期待与ConverGene合作研究这些药物的作用机制。ConverGene致力于开发针对癌症患者的创新疗法，其CVG-101项目是一种针对BET蛋白的口服小分子抑制剂，具有双重活性，可同时抑制癌细胞中的表观遗传过程和多巴胺受体，有望在临床广泛应用。
    EconoTimes
    2017-04-05
    胰腺癌 胶质母细胞瘤 DRD2
  • ESSA Pharma 获得德克萨斯州癌症预防研究所的 120 万美元赠款
    交易并购
    ESSA Pharma 获得德克萨斯州癌症预防研究所的 120 万美元赠款
    ESSA Pharma获得来自德克萨斯州癌症预防研究机构的120万美元拨款，这是2014年授予的1200万美元非稀释性拨款的一部分。这笔款项用于支持公司正在进行的一期剂量递增临床试验和即将开始的两期剂量扩展临床试验。ESSA Pharma专注于开发治疗前列腺癌的新型小分子药物，其产品EPI-506旨在通过阻断雄激素受体信号通路来治疗对现有疗法无效的前列腺癌患者。CPRIT自2009年以来已向德克萨斯州的研究人员、机构和组织授予16.7亿美元的拨款，以支持癌症研究。
    Biospace
    2017-04-05
    前列腺癌 AR Essa Pharma Inc
  • Heptares 将获得阿斯利康 1200 万美元的里程碑付款
    交易并购
    Heptares 将获得阿斯利康 1200 万美元的里程碑付款
    Heptares Therapeutics宣布，其与阿斯利康的免疫肿瘤学合作项目取得重要进展，成功完成了一项临床前研究，证实了新型腺苷A受体拮抗剂AZD4635（HTL-1071）能够逆转腺苷介导的T细胞抑制并增强抗肿瘤免疫。这一成就促使阿斯利康向Heptares支付了1200万美元的里程碑付款。AZD4635是一种强效且选择性的口服小分子药物，由Heptares发现并许可给阿斯利康。该药物目前正在进行一期临床试验，作为单一药物以及与阿斯利康的durvalumab（抗PD-1L抗体）联合使用治疗实体瘤患者。研究结果表明，AZD4635能够抑制A信号通路，单独使用或与抗PD-L1检查点抑制剂联合使用时，能够减少肿瘤生长。
    美通社
    2017-04-05
    PD-L1 实体瘤 AstraZeneca PLC 度伐利尤单抗
  • Sosei 子公司 Heptares 将获得阿斯利康的 1200 万美元里程碑付款
    交易并购
    Sosei 子公司 Heptares 将获得阿斯利康的 1200 万美元里程碑付款
    Sosei集团子公司Heptares Therapeutics与阿斯利康合作开发的AZD4635（HTL-1071）新型腺苷A2A受体拮抗剂，在逆转腺苷介导的T细胞抑制并增强抗肿瘤免疫方面取得重要进展。该药物在临床前研究中显示出明显效果，能够单独使用或与抗PD-L1检查点抑制剂联合使用时减少肿瘤生长。AZD4635目前正在进行1期临床试验，作为单一药物或与阿斯利康的durvalumab（抗PD-1L抗体）联合使用治疗实体瘤患者。这一进展使Heptares获得来自阿斯利康的1200万美元付款。
    美通社
    2017-04-05
    PD-L1 实体瘤 AstraZeneca PLC 度伐利尤单抗 A2aR
  • Amarantus 提供重组工作的最新情况以及与 SeD Biomedical， Inc. 的意向书
    交易并购
    Amarantus 提供重组工作的最新情况以及与 SeD Biomedical， Inc. 的意向书
    美国生物技术公司Amarantus宣布与新加坡SeD Biomedical达成非约束性意向书，可能收购其四个生物技术平台。这是Amarantus整体重组计划的一部分，旨在评估公司运营和财务结构，并确定战略优先事项。SeD Biomedical的CEO和最大股东Chan Heng Fai将任命四名新董事加入Amarantus董事会，他们有重组困境公司的丰富经验。董事会正在与Amarantus管理层合作，评估公司运营和财务结构，并计划与债权人讨论债务重组和潜在重组计划。SeD Biomedical已告知Amarantus管理层，为了任何投资、贷款或资产注入，必须满足债权人和其他相关方的战略措施。如果债权人和其他相关方拒绝参与Amarantus管理层的计划，SeD Biomedical保留终止意向书的权利。
    美通社
    2017-04-05
    Amarantus BioScience
  • Nativis 签订日本多形性胶质母细胞瘤独家许可协议
    交易并购
    Nativis 签订日本多形性胶质母细胞瘤独家许可协议
    Nativis公司与日本综合企业Teijin Limited达成独家许可协议，将Nativis的专有超低频无线电能（ulRFE）技术用于治疗日本市场胶质母细胞瘤（GBM）。Teijin将获得Nativis Voyager系统在日本GBM适应症方面的独家许可权，并支付前期费用、基于特定监管和商业里程碑的付款以及在日本产品销售中的版税。Teijin将将其权利许可给全资子公司Teijin Pharma Limited，后者将在日本开发和商业化许可技术。Nativis和Teijin还预计将扩大合作范围，并继续讨论在日本其他适应症方面许可Nativis ulRFE技术的潜在机会。Nativis总裁兼首席执行官Chris Rivera表示，与Teijin的合作进一步验证了其技术，并期待进一步开发和优化Voyager系统以治疗GBM以及其他适应症。
    Businesswire
    2017-04-04
    胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤
  • Synthego 向牛津大学授予合成 sgRNA 资助，用于英国的 CRISPR 研究应用
    医药投融资
    Synthego 向牛津大学授予合成 sgRNA 资助，用于英国的 CRISPR 研究应用
    Synthego，一家领先的基因组工程解决方案提供商，宣布在英国扩大其最高效、成本效益最高的合成RNA产品的可用性。牛津大学因其膀胱癌研究的新颖应用而被选为合成sgRNA项目的合作伙伴，该项目总额为16万美元，旨在帮助科学家更有效地进行CRISPR基因编辑研究。Synthego的产品旨在加速新型基因组工程研究，提供实验一致性和可重复性，提高效率并加快获得高质量基因编辑结果的过程。其合成引导RNA在细胞中实现高达90%的基因编辑和基因敲除效率，周转时间比竞争对手快四倍，成本降低80%。牛津大学的研究团队正利用该产品研究一种被确定为提高肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）放射敏感性的分子，旨在通过探索该分子的功能机制，在提高MIBC放射治疗效果的同时，减少治疗的有毒副作用。Synthego致力于为科学家提供最高编辑效率、最快周转时间和最低成本的产品，其旗舰产品线CRISPRevolution是全球领先的合成RNA产品组合，包括全长100-mer sgRNA试剂盒、定制和化学修饰RNA以及筛选库。Synthego的目标是使研究人员能够以最一致和最有效的方法进行CRISPR基因编辑，通过在英国的扩展，该公司更接近在全球科学界
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    膀胱癌
  • Synthego 宣布 100,000 美元合成 CRISPR sgRNA 资助的获得者，以提高 CRISPR 研究的精度
    医药投融资
    Synthego 宣布 100,000 美元合成 CRISPR sgRNA 资助的获得者，以提高 CRISPR 研究的精度
    Synthego公司宣布其合成sgRNA奖项的获得者，共八家机构获得总计20万美元的合成sgRNA用于CRISPR基因编辑研究。这些机构来自18个国家，包括乔治华盛顿大学、约翰·威恩癌症研究所、密歇根州立大学等。这些研究涉及基因治疗、癌症研究、神经科学、海洋生物干细胞等多个领域。Synthego公司致力于支持全球科学研究，并与多家领先机构和CRISPR基因编辑领域的意见领袖合作。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    Michigan State Unive Saint John's Cancer Synthego George Washington Un University of Califo University of Florid University of Oxford
  • Seven Bridges 宣布与 Spatial Transcriptomics 建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Seven Bridges 宣布与 Spatial Transcriptomics 建立战略合作伙伴关系
    Seven Bridges公司与生命科学初创公司Spatial Transcriptomics建立战略合作伙伴关系，投资以推进其创新技术发展，该技术可分析组织样本和基因表达数据。Spatial Transcriptomics的技术允许研究人员在二维空间内详细映射各种组织（人类、动物和植物）中基因活动，快速且成本低廉地研究基因表达动态及其对人类健康的影响。Seven Bridges计划将Spatial Transcriptomics的工具集集成到其平台上，以促进全球研究人员对前沿生物信息学工具的获取和应用。这一合作将有助于推动基因表达动态研究，并支持开发针对遗传性疾病的治疗方法。
    Biospace
    2017-04-04
    遗传疾病
  • 胰腺癌行动网络向有前途的早期职业科学家颁发令人垂涎的胰腺癌研究资助
    医药投融资
    胰腺癌行动网络向有前途的早期职业科学家颁发令人垂涎的胰腺癌研究资助
    美国胰腺癌行动网络（PanCAN）与癌症研究协会（AACR）合作，授予四项研究基金，以加速胰腺癌研究进展。自2003年以来，PanCAN已向全国55个机构的147名有潜力的科学家和研究人员授予超过3600万美元的资助。2017年，PanCAN-AACR领导力路径研究基金授予了高达60万美元的五年期奖金，支持早期职业研究者。今年的获奖者包括来自Memorial Sloan Kettering癌症中心的Luisa Escobar-Hoyos，研究项目为“胰腺腺癌中的mRNA剪接”。此外，PanCAN-AACR职业发展奖授予了200,000美元的两年期奖金，旨在吸引和支持早期职业科学家进行胰腺癌研究。今年的获奖者包括来自Memorial Sloan-Kettering癌症中心的Vinod Balachandran，Fred Hutchinson癌症研究中心的Ingunn Stromnes，以及University of Texas MD Anderson癌症中心的Haoqiang Ying。这些研究项目涉及胰腺癌抗原景观的表征、增强工程T细胞疗法疗效以及YAP通路在胰腺癌中调节癌基因依赖性等。
    Businesswire
    2017-04-04
    胰腺癌 胰腺腺癌
  • NantKwest 和 Viracta Therapeutics 宣布 B 轮融资和免疫疗法合作伙伴关系
    交易并购
    NantKwest 和 Viracta Therapeutics 宣布 B 轮融资和免疫疗法合作伙伴关系
    NantKwest和Viracta宣布完成一笔高达1840万美元的B轮融资，NantKwest作为领投方，Wicklow Capital作为新投资者加入。Viracta的创始人投资者Latterell Venture Partners和Forward Ventures也参与了本轮融资。NantKwest董事长兼首席执行官Patrick Soon-Shiong将加入Viracta董事会担任副主席。同时，Viracta同意将其处于II期临床试验的药物候选VRx-3996独家许可给NantKwest，用于与NantKwest的NK细胞疗法平台结合使用。Viracta将利用B轮融资的资金推进VRx-3996进入II期临床试验，用于治疗与Epstein Barr病毒（EBV）相关的恶性肿瘤。VRx-3996是一种I类组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）II期药物候选，除了在Viracta的病毒基因激活疗法中使用外，还有潜力增强免疫治疗剂如NantKwest的NK细胞疗法的活性和潜在疗效。NantKwest计划将VRx-3996与公司的aNK、haNK和taNK NK细胞疗法平台结合进行人体临床试验，以协同增强公司NK细
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    Viracta Therapeutics Inc
  • MDxHealth 和根特大学签订 Ink 许可和合作协议，以开发癌症生物标志物可视化技术
    交易并购
    MDxHealth 和根特大学签订 Ink 许可和合作协议，以开发癌症生物标志物可视化技术
    MDxHealth公司与比利时根特大学签署独家许可协议，获得其专有的分子诊断可视化技术，用于检测与癌症相关的表观遗传变化。该技术将应用于组织样本和液体样本中，并用于公司的IVD试剂盒和实验室开发测试。双方将共同研究验证前列腺和膀胱癌的癌症特异性生物标志物。这项技术利用MISH平台，通过特定生物标志物探针直接在患者DNA中可视化甲基化变化。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，这项技术有望显著提升现有测试，并为未来扩展到其他难以诊断的癌症提供平台。
    MarketScreener
    2017-04-04
    恶性肿瘤 Mdxhealth SA
  • BioQ Pharma 和 Lunatus 在覆盖阿拉伯湾地区和中东的商业协议中增加第三家输液制药公司
    交易并购
    BioQ Pharma 和 Lunatus 在覆盖阿拉伯湾地区和中东的商业协议中增加第三家输液制药公司
    BioQ Pharma与Lunatus宣布将第三种即用型输液药物纳入双方现有的战略分销、供应和商业协议中，此举扩展了双方在沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔和科威特签署的关于罗哌卡因和丙泊酚输液药物产品的协议。BioQ Pharma总裁兼首席执行官Josh Kriesel表示，他们非常高兴与Lunatus在波斯湾地区扩大商业合作，将三种专有输液药物纳入合作范围。Lunatus总裁兼首席执行官Dr. Lina Kouatly表示，他们期待与BioQ Pharma的合作增长，并准备在波斯湾地区推出第三种单剂量输液药物。这些创新即用型产品通过减轻传统药物输注的负担，为顾客和患者提供显著便利。BioQ Pharma致力于开发商业化即用型输液药物，旨在解决药物输注领域的紧迫未满足需求，如成本、用药错误、无菌性、效率和患者生活质量。Lunatus自2003年成立以来，在阿拉伯海湾和中东市场成功推广、建设和开发盈利性品牌，为国际医疗保健公司提供增值营销和运营服务。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    罗哌卡因
  • Onconova Therapeutics 在 2017 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上宣布第三代口服 CDK4/6 + ARK5 抑制剂和双重 FLT3 和 Src 抑制剂的积极临床前数据
    研发注册政策
    Onconova Therapeutics 在 2017 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上宣布第三代口服 CDK4/6 + ARK5 抑制剂和双重 FLT3 和 Src 抑制剂的积极临床前数据
    Onconova Therapeutics公司在2017年AACR年会上公布了其新型抗癌药物ON 123300的积极临床前数据，该药物是一种新型的CDK4/6 + ARK5双重抑制剂，对多发性骨髓瘤和淋巴瘤等癌症模型表现出强大的抗肿瘤活性。与Palbociclib相比，ON 123300在Rb + ve异种移植模型中显示出相当的效果，并且可能具有减少中性粒细胞减少的潜在优势。此外，公司还介绍了ON 150030，一种新型FLT3和Src通路抑制剂，作为治疗复发性难治性急性髓系白血病（AML）的新策略。这些研究结果表明，Onconova Therapeutics在癌症治疗领域的研究进展显著，其产品管线中的药物有望解决难以治疗的疾病。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    淋巴瘤 血管肌脂肪瘤 Traws Pharma Inc FLT3 哌柏西利
  • 关于 FUJIFILM Corporation 要约收购 Wako Pure Chemical Industries， Ltd. 股份结果的通知
    交易并购
    关于 FUJIFILM Corporation 要约收购 Wako Pure Chemical Industries， Ltd. 股份结果的通知
    富士胶片公司（FUJIFILM）作为富士胶片控股公司（“公司”）的全资子公司，于2016年12月15日的董事会会议上决定，根据《金融工具交易法》（1948年第25号，修订）通过要约收购（“要约收购”）的方式收购Wako Pure Chemical Industries Ltd.的普通股。自2017年2月27日起开展了要约收购。要约收购于2017年4月3日完成，公司现公布相关结果。目前正评估要约收购对公司2017财年合并业绩的影响，一旦确定，将及时公布。
    Minkabu
    2017-04-04
    Fujifilm Corp
  • EXSCIENTIA宣布与EVOTEC在AACR上发表免疫肿瘤学合作进展
    交易并购
    EXSCIENTIA宣布与EVOTEC在AACR上发表免疫肿瘤学合作进展
    Exscientia公司宣布，其与Evotec合作开发针对免疫肿瘤的腺苷类小分子最新成果将在美国癌症研究协会年会上展示。这些成果包括一种选择性腺苷2A受体拮抗剂和一种同时拮抗A2AR和抑制CD73的双特异性小分子。这些成果在合作宣布以来的不到12个月内取得，突显了Exscientia在人工智能驱动药物发现领域的领先地位。Exscientia利用人工智能与药物发现经验相结合，自动化药物设计，提高药物效能，并已与多家生物制药公司合作开发候选分子。
    Biospace
    2017-04-04
    CD73 A2aR Exscientia AI Ltd Evotec SE
  • 2017 年 4 月 4 日：Emosis Ltd、BioRap Technologies 和 Rambam MedTech Ltd. 合作开发新型高凝诊断试剂盒
    交易并购
    2017 年 4 月 4 日：Emosis Ltd、BioRap Technologies 和 Rambam MedTech Ltd. 合作开发新型高凝诊断试剂盒
    以色列的Emosis Ltd、BioRap Technologies和Rambam MedTech Ltd.达成独家许可协议，共同开发基于微颗粒的新型高凝诊断试剂盒。该技术由Rappaport研究院和Rambam医疗中心的Benjamin Brenner教授和Anat Aharon教授研发，能够测量基于微颗粒的生物标志物，用于识别和监测高凝风险患者。Emosis将利用其专业知识和技术开发商业试剂盒，BioRap Technologies和Rambam MedTech将在Rappaport研究院和Rambam医疗中心进行部分研究。该试剂盒有望预测潜在的血栓风险，有助于治疗凝血并发症的患者。
    美通社
    2017-04-04
    BioRap Technologies Emosis Ltd Rambam Med-Tech Ltd
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