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  • Veloxis Pharmaceuticals A/S 宣布与 Taiba Healthcare 达成协议，在中东和北非地区将 Envarsus XR 商业化
    交易并购
    Veloxis Pharmaceuticals A/S 宣布与 Taiba Healthcare 达成协议，在中东和北非地区将 Envarsus XR 商业化
    Veloxis Pharmaceuticals A/S宣布与中东和北非地区的领先医疗营销、分销和零售药房集团Taiba Healthcare达成独家许可、供应和分销协议，以在该地区注册、商业化和分销Envarsus XR。根据协议，Veloxis将获得预付款和基于销售目标的单次销售里程碑付款。该协议的有效期为10年，从产品在每个国家获得批准之日起计算。Veloxis首席执行官表示，很高兴与在MENA地区具有影响力的Taiba Healthcare合作，并强调该公司致力于将Envarsus XR的显著益处带给该地区的患者。
    GlobeNewswire
    2017-03-31
    Taiba Pharma LLC Veloxis Pharmaceutic
  • QIAGEN 通过前列腺癌 AR-V7 检测扩展液体活检产品线
    医投速递
    QIAGEN 通过前列腺癌 AR-V7 检测扩展液体活检产品线
    德国HILDEN和马里兰州GERMANTOWN，2017年3月31日/PR Newswire/ ——QIAGEN公司宣布其商业化的AdnaTest前列腺癌检测套件，用于从液体活检中检测前列腺癌中AR-V7（雄激素受体剪接变异体7）的存在，以研究对潜在药物的耐药性。QIAGEN从约翰霍普金斯大学获得了全球独家许可，通过核酸测试如PCR或下一代测序（NGS）检测所有样本和细胞类型中的AR-V7生物标志物。约翰霍普金斯的研究人员利用AdnaTest技术在研究中评估了前列腺癌患者中AR-V7信使RNA的表达。QIAGEN分子诊断业务部门高级副总裁兼负责人Thierry Bernard表示，AdnaTest工作流程解锁了一个重要的生物标志物，为临床研究提供未来前列腺癌诊断的发展。该公司的AR-V7解决方案为非侵入性液体活检产品组合增添了重要一员，能够从血液样本中的循环肿瘤细胞提供准确洞察。QIAGEN与约翰霍普金斯大学的先驱研究人员合作开发此工作流程，计划在今年使AdnaTest试剂盒商业化，作为临床研究人员的“样本到洞察”解决方案。
    美通社
    2017-03-31
    前列腺癌 Qiagen Inc AR-v7
  • 凯斯西储大学（Case Western Reserve）走上了不使用抗生素治疗耐药性超级细菌（如MRSA）感染的创新途径
    交易并购
    凯斯西储大学（Case Western Reserve）走上了不使用抗生素治疗耐药性超级细菌（如MRSA）感染的创新途径
    2017年3月31日，凯斯西储大学与以色列生物制药公司Q2 Pharma Ltd.签署了两年的许可协议，旨在将一种小分子抗病毒素技术许可给该公司，以治疗如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等细菌感染。这是首次此类科学努力，旨在通过使用这些新型药物来彻底改变细菌感染的治疗方法。随着抗生素耐药性的日益增加，细菌感染已成为严重威胁，每年导致美国超过200万人感染，导致23,000人死亡。凯斯西储大学的Menachem Shoham博士及其研究团队发现并专利了一种非抗生素抗病毒素化合物，可防止疾病致病原毒素在金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌中形成。Shoham团队的小分子化合物F19在治疗小鼠MRSA皮肤感染中有效，并且与一种无效的抗生素结合使用时，也减少了伤口中的细菌存在。F19对其他革兰氏阳性“超级细菌”也表现出有效性。F19通过结合到表达疾病致病原毒素的蛋白质，从而阻止细菌产生毒素。这种抗病毒素药物有望在无需抗生素的情况下治愈细菌感染，但在严重病例或免疫抑制患者中，可能需要与低剂量抗生素联合治疗。该许可协议将使Shoham团队的抗病毒素药物进行人体测试，并可能被患者使用。
    ScienceMag.org
    2017-03-31
    细菌性感染 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染 皮肤感染
  • Incyte 和 Merck 提供了先前宣布的合作研究 epacadostat 和 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的更多详细信息
    交易并购
    Incyte 和 Merck 提供了先前宣布的合作研究 epacadostat 和 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的更多详细信息
    Incyte公司与Merck宣布，他们正在共同开展一项针对五种肿瘤类型（黑色素瘤、非小细胞肺癌、膀胱癌、肾细胞癌和头颈鳞状细胞癌）的临床试验，以研究Incyte的口服IDO1酶抑制剂epacadostat与Merck的PD-1疗法KEYTRUDA的联合使用。这一合作项目已扩展至七个关键性研究，包括多个III期临床试验。Incyte和Merck将共同承担这些研究的资金，而Merck将负责试验的实施。该研究旨在进一步探索这种新型免疫疗法组合在治疗癌症患者中的潜力。
    American Pharmaceutical Review
    2017-03-31
    PD-1 Merck & Co Inc Incyte Corp 肾细胞癌 艾卡哚司他
  • 杜邦宣布与 FMC 达成协议
    交易并购
    杜邦宣布与 FMC 达成协议
    杜邦公司宣布与FMC公司达成最终协议，将出售部分作物保护业务，包括研发能力，并收购FMC的健康与营养业务的大部分。交易涉及16亿美元的现金和4.25亿美元的营运资金，以反映资产价值差异。此举旨在满足杜邦与欧洲委员会就其与陶氏化学合并的监管条件性批准的承诺。杜邦董事长兼首席执行官爱德华·B·布伦表示，这一协议符合所有利益相关者的最佳利益，包括股东、客户和员工。交易预计将在2017年第四季度完成，前提是杜邦与陶氏化学的合并以及其他常规关闭条件，包括监管批准。
    美通社
    2017-03-31
    E I DuPont de Nemour FMC Corp
  • Dechra® Pharmaceuticals 公司
    交易并购
    Dechra® Pharmaceuticals 公司
    德克哈董事会宣布与澳大利亚动物伦理公司（Animal Ethics Pty Ltd）达成一项长期知识产权许可协议，获得其产品Tri-Solfen在全球市场（除澳大利亚和新西兰外）的销售权。同时，德克哈以约1800万澳元收购了Animal Ethics母公司Medical Ethics 33%的股份，用于资金支持和现有股东股份收购。Tri-Solfen是一种用于动物伤口处理的局部麻醉剂，已在澳大利亚成功注册，并有望在欧洲和北美市场注册。该产品有助于改善动物福利，降低感染风险，提高伤口愈合，并降低动物应激水平。德克哈首席执行官伊恩·佩奇表示，这一协议和股份收购将加强其产品组合，扩大地理范围，并提升其提供高质量兽医药品的声誉。
    MarketScreener
    2017-03-31
    Animal Ethics Pty Lt Dechra Pharmaceutica Medical Ethics Pty L
  • Tangible Science 宣布首批 16 家授权合作伙伴和实验室提供开创性的 Tangible Hydra-PEG 隐形眼镜涂层
    交易并购
    Tangible Science 宣布首批 16 家授权合作伙伴和实验室提供开创性的 Tangible Hydra-PEG 隐形眼镜涂层
    Tangible Science公司宣布推出新型隐形眼镜涂层Tangible Hydra-PEG，旨在减轻佩戴不适。该涂层能提升湿润性、增加表面水分保持和润滑性，并减少镜片上的沉积物。公司已与多家国内外实验室和全球许可伙伴建立合作关系，包括Contamac和SynergEyes，共同推广Tangible Hydra-PEG。该涂层适用于各种隐形眼镜材料，有助于改善干眼症、沉积物和雾气等问题，提升佩戴舒适度。Tangible Science致力于通过创新产品改善隐形眼镜体验，为患者和眼科护理提供者带来便利。
    Businesswire
    2017-03-31
    干眼症
  • Codexis与Tate & Lyle签署了食品行业的第二个多年协议
    交易并购
    Codexis与Tate & Lyle签署了食品行业的第二个多年协议
    Codexis与全球食品配料解决方案提供商Tate & Lyle签署了一项为期多年的研发协议，旨在开发新型酶以支持Tate & Lyle新食品配料的开发。这是Codexis与Tate & Lyle近期签订的第二份多年协议，凸显了Codexis在食品行业应用其CodeEvolver®蛋白质工程平台技术的持续增长。该协议覆盖了Codexis研发的新型酶，旨在支持Tate & Lyle开发新食品配料。根据协议，Codexis将在2017年第二季度从Tate & Lyle获得与之前独立开发的酶技术改进相关的付款，并在未来两到三年内有权获得一定的研发服务费和里程碑付款。Codexis总裁兼首席执行官John Nicols表示，很高兴与Tate & Lyle扩大合作，并展示其在全球食品行业的深入渗透。Tate & Lyle新产品开发高级副总裁Dr. Michael Harrison表示，与Codexis建立了高度生产力的技术合作伙伴关系，并期待这一合作带来的新机遇。
    MarketScreener
    2017-03-31
    Codexis Inc
  • 京都大学 iPS 细胞研究与应用中心 （CiRA），
    交易并购
    京都大学 iPS 细胞研究与应用中心 （CiRA），
    京都大学iPS细胞研究中心（CiRA）、武田药品工业株式会社（Takeda）和理化学研究所（RIKEN）于2017年3月31日宣布，将共同开展寻找治疗NGLY1缺乏症药物的项目。NGLY1基因编码的N-糖苷酶是一种催化糖蛋白去糖基化的酶。该项目是Takeda-CiRA联合iPS细胞应用计划（T-CiRA）的一部分，由首先发现NGLY1基因的理化学研究所的Tadashi Suzuki担任首席研究员。NGLY1缺乏症是一种由NGLY1基因突变引起的罕见遗传病，症状包括发育和运动障碍、癫痫发作和泪液分泌减少。该项目旨在开发一种针对NGLY1缺乏症的治疗方法，目前尚无有效疗法。该项目将结合理化学研究所的基础研究、CiRA的iPS细胞技术以及Takeda的药物发现平台。项目负责人Tadashi Suzuki表示，找到NGLY1缺乏症的治愈方法是他的使命，希望通过与Takeda和CiRA的合作，以及与Grace科学基金会的合作，尽快为患者带来治疗方案。CiRA主任、2012年诺贝尔奖得主山中伸弥博士表示，希望Suzuki的研究和T-CiRA的合作能迅速推进NGLY1缺乏症的治愈研究。武田药品全球再生医学单元负责人Seig
    武田制药
    2017-03-31
    Takeda GmbH
  • Canopy Biosciences 获得华盛顿大学和约翰霍普金斯大学的新型基因编辑技术许可
    交易并购
    Canopy Biosciences 获得华盛顿大学和约翰霍普金斯大学的新型基因编辑技术许可
    Canopy Biosciences与华盛顿大学和约翰霍普金斯大学达成独家许可协议，获得一种新型基因编辑技术的关键知识产权。这项名为TUNR的灵活基因编辑系统，由华盛顿大学医学院教授Sergej Djuranovic和约翰霍普金斯大学分子生物学与遗传学教授Rachel Green发明，可精确控制基因表达水平。Canopy Biosciences致力于将基因编辑和个性化医疗的创新技术推向市场，2016年成立并获得了200万美元的融资。TUNR系统将成为Canopy Biosciences的初始产品平台，并在美国癌症研究协会年度会议上推出。
    美通社
    2017-03-31
    Canopy Biosciences L Johns Hopkins Univer Washington Universit
  • 强生公司公布Actelion要约收购的中期结果，并宣布要约收购成功
    交易并购
    强生公司公布Actelion要约收购的中期结果，并宣布要约收购成功
    Johnson & Johnson的子公司Janssen Holding GmbH宣布，其针对瑞士Actelion Ltd的现金公开收购要约已成功，要约价格为每股280美元，总计78,629,955股Actelion股份被提交，占要约股份的73.25%。Janssen和Actelion及其一致行动人持有83,195,346股Actelion股份，相当于77.20%的投票权和股本。要约接受期于3月30日结束，额外接受期为10个交易日，预计在第二季度完成要约，同时Actelion的药物发现业务和早期临床试验资产将被拆分成立新的瑞士生物制药公司Idorsia Ltd，Johnson & Johnson将持有Idorsia Ltd 16%的股份，并有权利增加到32%。
    美通社
    2017-03-31
    Johnson & Johnson Idorsia Ltd Johnson & Johnson Inc Actelion Ltd
  • Emergent BioSolutions 签署了价值 5300 万美元的 BARDA 肉毒杆菌抗毒素生产合同
    医药投融资
    Emergent BioSolutions 签署了价值 5300 万美元的 BARDA 肉毒杆菌抗毒素生产合同
    Emergent BioSolutions与生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）签订了一份价值约5300万美元、为期五年的合同修改，用于生产储存其肉毒杆菌抗毒素BAT的原料药。此举将允许未来向国家战略储备库（SNS）交付最终药物产品。BAT是美国食品药品监督管理局唯一批准的肉毒杆菌抗毒素，用于治疗成人及儿童因肉毒杆菌神经毒素血清型A、B、C、D、E、F、G暴露引起的肉毒杆菌症状。Emergent BioSolutions表示，作为美国政府长期合作伙伴，该公司致力于提供针对生物威胁的独家产品，此次合同修改体现了美国政府继续开发关键对策，如BAT，以应对公共卫生威胁和满足其准备需求。自2006年以来，Emergent已根据合同向SNS供应BAT，该合同由美国卫生与公众服务部助理部长办公室下属的BARDA签订。Emergent BioSolutions是一家全球生命科学公司，致力于通过提供针对民用和军事人口的专科产品，应对意外、故意和自然出现的公共卫生威胁，旨在到2025年通过其产品保护并改善5000万人的生命。
    GlobeNewswire
    2017-03-31
    Emergent BioSolutions Inc
  • iDD biotech 获得 CK8 相关抗体和专利的全球独家许可
    交易并购
    iDD biotech 获得 CK8 相关抗体和专利的全球独家许可
    iDD biotech与PULSALYS签署全球独家许可协议，旨在扩大和加速iDD005研发项目的发展，该项目针对CK8，一种在多种癌症细胞表面表达的蛋白。iDD biotech与里昂癌症研究中心（CRCL）合作，成功开发了针对eCK8的人源化单克隆抗体，并在动物模型中取得了显著的体内实验成果，包括肿瘤缩小和大量坏死。这一进展支持了将项目推进至一期临床试验的计划。iDD biotech的CEO Paul Michalet表示，这一合作标志着公司进入新阶段，并有望为公司创造价值。PULSALYS董事长Khaled Bouabdallah强调，PULSALYS旨在加速技术转移，将研究成果转化为市场应用。里昂贝拉尔癌症中心（CLB）的总经理Jean-Yves Blay表示，CLB致力于将基础研究与临床研究相结合，推动新治疗方法的开发。iDD biotech是一家专注于靶向免疫疗法的法国生物制药公司，致力于开发针对癌症、自身免疫疾病和炎症的创新产品。CLB是欧洲领先的综合性癌症中心之一，提供全面的诊断、治疗和患者护理服务。PULSALYS是里昂大学的科技成果转化办公室，旨在促进公共研究向社会经济领域的转移。
    Businesswire
    2017-03-30
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 炎症
  • Samus Therapeutics 宣布启动新型抗表层小分子的扩展临床开发项目，以诊断和治疗癌症和神经退行性疾病
    研发注册政策
    Samus Therapeutics 宣布启动新型抗表层小分子的扩展临床开发项目，以诊断和治疗癌症和神经退行性疾病
    Samus Therapeutics宣布启动扩大临床开发计划，针对新型抗上皮蛋白小分子，用于诊断和治疗癌症和神经退行性疾病。公司研发的PU-H71和PU-AD等候选药物，在癌症和神经退行性疾病模型中显示出良好疗效。公司计划在胰腺癌、乳腺癌、骨髓纤维化等领域开展临床试验，并开发相关诊断工具。此外，公司还计划将药物应用于阿尔茨海默病和慢性创伤性脑病等神经退行性疾病。
    美通社
    2017-03-30
    恶性肿瘤 老年性痴呆 胰腺癌 乳腺癌 骨髓纤维化
  • Prometic 与深圳市御苑资产管理 （SRAM） 成立合资企业，在中国开发、生产和商业化 PBI-4050、PBI-4547 和 PBI-4425
    交易并购
    Prometic 与深圳市御苑资产管理 （SRAM） 成立合资企业，在中国开发、生产和商业化 PBI-4050、PBI-4547 和 PBI-4425
    Prometic Life Sciences与Shenzhen Royal Asset Management Co., Ltd.达成协议，共同成立合资企业，专注于在中国（不包括港澳台）开发、生产和商业化PBI-4050、PBI-4547和PBI-4425。Prometic将获得合资企业75%的股份，SRAM将投资3300万美元，获得17%的初始股份，并有权增至25%。资金将用于支持PBI系列药物在北美和欧洲的临床开发。合资企业初期将专注于治疗糖尿病肾病、肺纤维化和肝纤维化。
    Newswire.ca
    2017-03-30
    糖尿病肾病 肝纤维化 肺纤维化
  • Pluristem 和 Sosei CVC 正朝着完成 PLX-PAD 日本商业化的合资企业迈进
    交易并购
    Pluristem 和 Sosei CVC 正朝着完成 PLX-PAD 日本商业化的合资企业迈进
    Pluristem Therapeutics与Sosei Corporate Venture Capital Ltd.就共同推进PLX-PAD细胞疗法产品在日本的临床开发和商业化达成新进展，双方预计将在未来几个月内签署最终协议，而非之前宣布的3月31日。尽管双方已签署具有约束力的意向书，但最终协议的谈判可能不会按预期日期或根本无法完成，且即使成功，交易也可能因未满足交割条件而无法完成。此外，Pluristem面临技术、市场要求、临床试验、产品审批、员工流失、科学难题、成本、临床结果、专利、竞争和立法等方面的风险和不确定性。
    GlobeNewswire
    2017-03-30
    Pluristem Therapeutics Inc Pluristem Ltd
  • OncBioMune 和 Gem Pharmaceuticals 敲定合作条款，为墨西哥、中美洲和拉丁美洲市场开发新的癌症药物
    交易并购
    OncBioMune 和 Gem Pharmaceuticals 敲定合作条款，为墨西哥、中美洲和拉丁美洲市场开发新的癌症药物
    OncBioMune与Gem Pharmaceuticals达成非约束性条款清单，旨在墨西哥、中美洲和拉丁美洲市场共同开发Gem的GPX-150化合物。GPX-150是一种基于Gem独特非心脏毒性蒽环技术的新型化合物，用于治疗多种难以治疗的疾病和状况。Gem已完成美国的一项二期临床试验，证明其在转移性和不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中具有良好的安全性和治疗效果。OncBioMune首席执行官表示，GPX-150有望成为一线治疗的重要组成部分，因为它与目前用于STS的标准药物多柔比星相比，具有改善的安全性和耐受性。双方正努力完成最终协议，但无任何保证。
    GlobeNewswire
    2017-03-30
    恶性肿瘤 多柔比星 肉瘤
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