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  • Cura-Can Health 与 ARA-Avanti Rx 签订服务协议
    交易并购
    Cura-Can Health 与 ARA-Avanti Rx 签订服务协议
    Cura-Can Health Corp.宣布其全资子公司The Clinic Network Canada Inc.与ARA-Avanti Rx Analytics Inc.签订服务协议，由Avanti生产CBD产品，包括药用和补充剂应用，通过Cura “SELECT”品牌销售。Avanti是Health Canada批准的合同组织，专注于控制药物和物质，特别是药用大麻、大麻素和基于大麻的浓缩产品。TCNC将负责“SELECT”产品的直接营销、销售和品牌执行。Avanti总裁Mehrdad Barghian将加入TCNC的科学和合规委员会。预计首个获得NHP许可的Avanti产品将在2017年第三季度以Cura SELECT品牌发布。Cura-Can表示，目前仅处于评估潜在机会的早期阶段，尚未与任何潜在合作伙伴达成初步或最终协议，也没有意向申请成为Health Canada的许可生产者。
    GlobeNewswire
    2017-04-12
    Health Canada
  • Manitex Capital Inc. 的附属公司 Valeo Pharma Inc. 宣布建立合作伙伴关系，用于治疗帕金森病
    交易并购
    Manitex Capital Inc. 的附属公司 Valeo Pharma Inc. 宣布建立合作伙伴关系，用于治疗帕金森病
    曼尼特克斯资本公司宣布，其子公司瓦莱奥制药公司与意大利制药公司赞博恩签署协议，获得加拿大独家商业化帕金森病新药Xadago（沙芬酰胺）的权利。该药已在欧盟、瑞士和美国获批，预计将惠及加拿大约10万名帕金森病患者。瓦莱奥制药将负责加拿大的注册、销售和营销活动，并支付赞博恩前期、监管和商业里程碑付款以及产品销售提成。Xadago是一种新型化学实体，具有独特的机制，包括选择性可逆的MAO-B抑制和阻断电压依赖性钠通道，从而调节异常谷氨酸释放。临床研究表明，该药在控制运动症状和运动并发症方面有效，且在两年内维持这种效果。
    Newswire.ca
    2017-04-11
    帕金森病 沙芬酰胺 MAO-B
  • Valeo Pharma 和 Zambon 在加拿大建立帕金森病治疗药物 Xadago®（沙芬酰胺）的合作伙伴关系
    交易并购
    Valeo Pharma 和 Zambon 在加拿大建立帕金森病治疗药物 Xadago®（沙芬酰胺）的合作伙伴关系
    Valeo Pharma与Zambon在加拿大达成合作协议，获得Zambon的帕金森病产品Xadago®（safinamide）的商业化权利。Xadago®是一种针对帕金森病的新药，已在欧盟、瑞士和美国获批。Valeo Pharma将负责在加拿大的注册、销售和市场营销活动，并支付Zambon前期、监管和商业里程碑付款以及产品销售提成。Valeo Pharma表示，Xadago®将是近15年来加拿大首个针对帕金森病的新口服治疗药物，预计将惠及超过10万名帕金森病患者。Zambon表示，与Valeo Pharma的合作是向加拿大市场推广safinamide的重要一步。Xadago®已在德国、瑞士、西班牙、意大利、比利时、丹麦、瑞典、英国、卢森堡、荷兰和挪威等国家上市。Zambon在全球范围内拥有safinamide的市场营销权，但日本/亚洲地区除外。
    美通社
    2017-04-11
    帕金森病 沙芬酰胺 Zambon SA
  • 第一种用于治疗疼痛的光活性药物
    研发注册政策
    第一种用于治疗疼痛的光活性药物
    巴塞罗那大学神经科学研究所的研究团队参与设计了一种名为JF-NP-26的新型光激活药物，该药物能够通过光激活在动物模型中发挥镇痛作用。这项研究发表在eLife期刊上，标志着光药理学领域的一项突破。该药物通过化学修饰使其对光敏感并在特定组织（如大脑、皮肤、关节等）受到光照射时激活，从而实现精准的时空控制。JF-NP-26在可见光（405纳米波长）照射下释放活性分子（raseglurant），该分子阻断mGlu5受体，从而阻止疼痛信号传递。这种新型镇痛机制不同于传统的非甾体抗炎药或阿片类药物，有望减少药物副作用。该研究团队正在探索光药理学在治疗帕金森病、银屑病等疾病中的应用，并寻求通过光纤维在脑部进行更精准的治疗。
    ScienceDaily
    2017-04-11
    帕金森病 疼痛 银屑病
  • 1CellBiO Inc 宣布与 UCB 达成合作协议
    交易并购
    1CellBiO Inc 宣布与 UCB 达成合作协议
    1CellBiO公司宣布与全球领先的药物研发公司UCB达成合作协议，旨在验证和部署inDrop™高通量单细胞RNA测序平台，以更好地理解复杂组织的细胞组成，并评估细胞对新型及现有疗法的反应。这一合作得到了UCB的高度认可，标志着1CellBiO在药物研发和临床开发领域inDrop™应用开发的努力得到了重要肯定。1CellBiO公司专注于高吞吐量单细胞生物学产品，包括inDrop™高通量单细胞RNA测序。UCB是一家全球生物制药公司，专注于免疫学和神经学领域的创新药物和解决方案的开发。
    美通社
    2017-04-11
    UCB SA
  • Moleculin Biotech 任命 Theradex Systems 为 CRO 来管理 I/II 期安那霉素试验
    交易并购
    Moleculin Biotech 任命 Theradex Systems 为 CRO 来管理 I/II 期安那霉素试验
    Moleculin Biotech宣布任命Theradex Systems为其合同研究组织，负责Annamycin治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的I/II期临床试验。Annamycin是一种新型脂质体包裹的蒽环类药物，旨在减少心脏毒性并避免多药耐药机制。公司正在与FDA合作推进IND申请，以启动临床试验。AML是一种成人中最常见的急性白血病，目前治疗手段有限，Annamycin有望提供新的治疗选择。Theradex Systems在肿瘤学和危及生命疾病领域的临床研究开发方面拥有丰富经验。
    Einpresswire
    2017-04-11
    血管肌脂肪瘤 Moleculin Biotech Inc
  • LDC 和 SOTIO 许可和合作协议
    交易并购
    LDC 和 SOTIO 许可和合作协议
    德国多特蒙德和捷克共和国布拉格，2017年4月11日——Lead Discovery Center GmbH（LDC）、Max Planck Innovation GmbH（MI）和SOTIO a.s.签署了一项合作和许可协议，SOTIO获得了一项针对肿瘤代谢新型靶点的肿瘤学项目的独家权利。该项目由Max Planck Institute for Biology of Ageing发现，并由LDC和Max Planck科学家共同推进至药物发现阶段。根据协议，LDC及其学术伙伴将与SOTIO合作进行进一步先导优化和识别相应的生物标志物。在提名临床前候选药物后，SOTIO将负责临床前和临床开发以及随后的市场推广和商业化。LDC有资格从SOTIO获得研究资金，以及前期、开发和销售里程碑付款以及产品净销售额的版税。LDC收到的任何收入将与学术发明者、Max Planck Institute for Biology of Ageing和Max Planck Society分享。财务细节未公开。LDC首席执行官Bert Klebl表示：“我们很高兴与SOTIO合作，SOTIO团队结合了强大的全球开发专长和中等创新领导者的
    MarketScreener
    2017-04-11
    恶性肿瘤 SOTIO A/S
  • Zero Gravity Solutions 的全资子公司 BAM Agricultural Solutions 签署了菲律宾共和国的独家分销协议
    交易并购
    Zero Gravity Solutions 的全资子公司 BAM Agricultural Solutions 签署了菲律宾共和国的独家分销协议
    Zero Gravity Solutions公司宣布其全资子公司BAM Agricultural Solutions与Lina集团子公司Saraventures Trading Corp.签署独家分销协议，Saraventures将负责在菲律宾引进和销售BAM-FX产品。协议生效前需完成注册和相关研究，预计需四个月。一旦获得批准，Saraventures承诺在协议的第一年购买至少50,000加仑的BAM-FX。Zero Gravity Solutions公司首席技术官兼亚洲业务发展总监Raveendran Pottathil表示，BAM-FX被引入菲律宾的农业市场，Lina集团作为菲律宾最大的、最受尊敬的公司之一，其采用先进技术并认可BAM-FX在提高作物产量和营养价值方面的潜力。Saraventures总裁Samuel Bautista强调了对国家农业行业持续发展的重要性，以及向国家人口提供优质作物的意义。Zero Gravity Solutions公司致力于将太空技术应用于地球农业，其技术分为BAM-FX和定向选择两大类，旨在为世界农业提供有价值的解决方案。SaraVentures是一家全球性的工业矿物和
    Biospace
    2017-04-11
    BAM Agricultural Sol Saraventures Trading
  • PureTech Health 推进针对免疫抑制性 γ δ T 细胞和相关机制的新项目
    研发注册政策
    PureTech Health 推进针对免疫抑制性 γ δ T 细胞和相关机制的新项目
    PureTech Health公司宣布推出一项新的免疫肿瘤学项目，旨在开发针对胰腺癌和其他实体瘤中新发现的免疫抑制机制的单克隆抗体。该项目基于纽约大学医学院乔治·米勒博士的研究，其部分研究成果已发表在《自然医学》和《细胞》等顶级期刊上。该技术独家授权自纽约大学医学院，并由PureTech Health的新子公司Nybo Therapeutics进行开发。Nybo Therapeutics将加强PureTech Health在免疫学方面的优势，并加入其先进的免疫学和T细胞生物学项目组合，包括一项II期免疫衰老项目、基于微生物组的T细胞介导疗法和CAR-T疗法。PureTech Health已聚集了一群领先的专家合作者和顾问，包括来自芝加哥大学、约翰霍普金斯大学、纪念斯隆凯特琳癌症中心和纽约大学医学院的专家。Nybo Therapeutics旨在解决具有糟糕预后且从现有标准治疗中获益甚微的恶性肿瘤的巨大未满足需求。
    Businesswire
    2017-04-11
    胰腺癌 实体瘤 PureTech Health PLC
  • NuMedii， Inc. 宣布建立新的合作伙伴关系，以发现和推进特发性肺纤维化的新疗法
    交易并购
    NuMedii， Inc. 宣布建立新的合作伙伴关系，以发现和推进特发性肺纤维化的新疗法
    NuMedii公司宣布与Three Lakes Partners公司建立战略合作伙伴关系，旨在利用NuMedii的大数据智能技术发现和推进治疗特发性肺纤维化（IPF）的新疗法。IPF是一种罕见、慢性、进展性且通常致命的间质性肺疾病，其病因尚不明确。Three Lakes Partners是一家投资和慈善实体，致力于加速IPF等疾病有希望技术的开发。NuMedii的大数据技术通过整合数亿个人类生物学数据点，结合专有的机器学习和网络算法，发现和推进精确、有效的药物候选物，以及预测患者亚群疗效的生物标志物。双方期待合作开发针对IPF的新疗法，NuMedii的Big Data技术将首先用于寻找用于炎症和肿瘤学等未满足医疗需求的现有安全药物的新适应症，并有望扩展到多个其他治疗领域。
    美通社
    2017-04-11
    特发性肺纤维化
  • Appili Therapeutics 获得加拿大政府的资助，以支持开发治疗革兰氏阴性菌感染的新型抗生素
    医药投融资
    Appili Therapeutics 获得加拿大政府的资助，以支持开发治疗革兰氏阴性菌感染的新型抗生素
    Appili Therapeutics Inc.获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）额外400,000加元的资金支持，使该项目总资金达到759,000加元。这笔资金用于开发ATI-1503，一种针对耐药性革兰氏阴性菌的抗生素，包括肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌等超级细菌。这些细菌导致的感染可能致命，如肺炎和血液感染。Appili的财务总监Kimberly Stephens表示，这种资金对帮助公司开发新型抗生素治疗这些致命疾病至关重要。ATI-1503是天然存在的Negamycin抗生素的合成版本，利用IRAP资金，Appili的专家团队将使用先进的X射线晶体学来可视化ATI-1503与细菌靶标的结合结构，然后利用这些数据优化ATI-1503的效力。这些细菌在医院和养老设施中繁盛，对大多数抗生素具有耐药性，因此是疾病控制和预防中心以及世界卫生组织确定的优先病原体。据疾病控制和预防中心报告，美国每年有超过两百万例耐药性感染病例，由于治疗选择有限，这些耐药性感染的医疗费用每年超过200亿美元。Appili致力于发现、获取和推进新型治疗传染病药物，目前有两个抗感染项目ATI-1501
    Businesswire
    2017-04-11
    感染 Appili Therapeutics Inc
  • 佛罗里达州斯克里普斯科学家获得 480 万美元，使 HIV 疫苗更接近人体试验
    交易并购
    佛罗里达州斯克里普斯科学家获得 480 万美元，使 HIV 疫苗更接近人体试验
    佛罗里达州JUPITER，2017年4月11日——佛罗里达州斯克里普斯研究所免疫学和微生物学系联合主席迈克尔·法尔赞教授获得来自美国国立卫生研究院药物滥用研究所的2017年前卫奖，资助金额为480万美元，用于支持其五年的HIV疫苗研发项目。该项目基于法尔赞团队2015年在《自然》杂志发表的研究，该研究提出利用基因治疗技术诱导肌肉组织产生对抗HIV的抗体或类似分子。新资助将支持进一步研究，包括开发一种“关闭开关”，以防止疫苗产生不良反应，确保疫苗长期使用安全。法尔赞是三位获得2017年NIDA前卫奖的研究者之一，该奖项旨在推动预防与治疗HIV/AIDS的高影响力研究。美国国立卫生研究院药物滥用研究所所长诺拉·D·沃尔科夫博士表示，随着全球近3700万HIV感染者，研究开发有效的预防和治疗策略对于患者至关重要。该研究所是全球最大的独立非营利生物医学研究机构之一，拥有超过2500名员工，包括两位诺贝尔奖得主和20位国家科学院、工程或医学科学院院士。
    EurekAlert
    2017-04-11
    National Institute o Scripps Research Ins
  • 投资组合公司 Mission Therapeutics 获得 Michael J Fox 基金会的研究资助
    医药投融资
    投资组合公司 Mission Therapeutics 获得 Michael J Fox 基金会的研究资助
    在“世界帕金森病日”之际，专注于治疗神经退行性疾病、癌症及其他高未满足医疗需求的疾病的药物发现和开发公司Mission Therapeutics，宣布获得美国迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的资助。这笔研究资金将支持公司在牛津大学理查德·韦德-马丁斯教授及其研究团队开发的与转化相关的帕金森病干细胞模型中测试其强力且具有选择性的USP30抑制剂。USP30是一种与线粒体相关的去泛素化酶，与线粒体自噬过程的控制有关，线粒体自噬是选择性清除细胞中功能失调的线粒体的过程。线粒体质量控制失败可能导致大脑中高度活跃的黑质神经元的退化，这是导致帕金森病的病理机制。Mission Therapeutics正在研究抑制USP30是否可以促进线粒体自噬，从而提高细胞在这和其他神经退行性疾病中的抗性。此次与韦德-马丁斯教授的合作旨在测试Mission的强力且具有选择性的USP30抑制剂在多种疾病模型中的应用，包括来自散发性帕金森病和家族性帕金森病患者的诱导多能干细胞（iPSC）。
    2017-04-11
    帕金森病 恶性肿瘤
  • Mission Therapeutics 和牛津大学获得 Michael J. Fox 基金会的研究资助
    医药投融资
    Mission Therapeutics 和牛津大学获得 Michael J. Fox 基金会的研究资助
    Mission Therapeutics获得Michael J. Fox基金会资助，研究USP30抑制剂以治疗帕金森病。该公司与牛津大学Richard Wade-Martins教授团队合作，测试USP30抑制剂在帕金森病模型中的效果。USP30是一种与线粒体相关的去泛素化酶，与线粒体自噬过程有关，该过程对于清除细胞中的功能障碍性线粒体至关重要。研究旨在通过促进线粒体自噬来改善细胞在帕金森病和其他神经退行性疾病中的抵抗力。此研究将有助于指导USP30抑制剂的临床开发策略。
    Businesswire
    2017-04-11
    帕金森病
  • B-TEMIA 与 Lockheed Martin 合作
    交易并购
    B-TEMIA 与 Lockheed Martin 合作
    B-TEMIA公司宣布将其Dermoskeleton仿生增强技术授权给Lockheed Martin，后者计划将其应用于新一代工业和军事外骨骼。Dermoskeleton技术能减轻人体背部和腿部的过载压力，提高移动性和承载能力。Lockheed Martin将利用这项技术为军事、工业、商业和紧急响应产品提供支持。该技术有望提升其FORTIS工业外骨骼的承载能力和灵活性，并解决现有动力外骨骼的局限性。B-TEMIA公司表示，与Lockheed Martin的合作进一步证明了其在工业和防御应用中提高人类移动性的技术领导地位。FORTIS外骨骼是一种无需动力的轻量级外骨骼，通过髋部、膝盖和踝关节的关节将重物的重量直接转移到地面，从而增强操作者的力量和耐力。
    GlobeNewswire
    2017-04-11
    B-Temia Inc Lockheed Martin Corp
  • LifeCodexx 和夏里特医学院将按照基于分子遗传学的子痫前期检测的成功临床验证原则成立研究联盟
    交易并购
    LifeCodexx 和夏里特医学院将按照基于分子遗传学的子痫前期检测的成功临床验证原则成立研究联盟
    LifeCodexx AG与德国柏林夏里特大学妇产科部门建立研究联盟，旨在研发一种新型分子遗传学检测方法，用于早期诊断妊娠期高血压症（preeclampsia）。该检测方法基于qPCR技术，预计将于2018年上市。此合作基于LifeCodexx AG与德国维尔茨堡大学医院已有的研究伙伴关系，双方近期成功展示了该检测方法在区分患有妊娠期高血压症和非患者方面的临床验证。目标是预测妊娠早期即可发现妊娠期高血压症，以降低母体和胎儿死亡率。LifeCodexx AG致力于通过提供安全可靠的分子遗传学检测，在提供创新产前护理解决方案方面处于领先地位。
    Pharma Outsourcing
    2017-04-11
    Eurofins LifeCodexx Charite University H
  • NDRI 支持开创性的 HIV 捐献者康复试点项目
    医药投融资
    NDRI 支持开创性的 HIV 捐献者康复试点项目
    国家疾病研究交流中心（NDRI）获得了一项225,453美元的研究子合同，以支持美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）临床研究部（DCR）的HIV复制研究，旨在改善HIV治疗。该研究协调工作在弗雷德里克国家癌症研究实验室进行，由其主要承包商Leidos生物医学研究公司向NDRI发放子合同。根据协议，NDRI将从2017年初开始试点一项HIV组织采购计划。通过其组织来源站点（TSS）网络，NDRI旨在收集高质量的生物样本，用于研究病毒在病毒载量被抑制的患者的各种潜在组织库中的复制。分析将在弗雷德里克国家实验室进行。NIAID DCR HIV复制研究的总体目标是增加对感染细胞中病毒潜伏和持续低水平HIV复制的理解，然后利用这一理解来改善HIV疗法。目标是收集10名HIV死亡捐赠者的各种组织类型，并对不同组织类型中细胞隔室内的持续存在的病毒株进行DNA和RNA分析。NDRI将与多种TSS类型合作，以确定符合此项目条件且因非HIV感染原因死亡的病人。NDRI是美国领先的人体组织、细胞和器官科学研究资源，是一家成立于1980年的非营利性501（3）组织，部分资金来自美国国家卫生研究院、公共和私人基金会和组织、制药和生
    MarketScreener
    2017-04-11
    恶性肿瘤 艾滋病
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