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  • Chembio 与 CDC 签订合同，在印度、秘鲁、危地马拉和海地进行寨卡病毒、登革热和基孔肯雅热监测检测
    医药投融资
    Chembio 与 CDC 签订合同，在印度、秘鲁、危地马拉和海地进行寨卡病毒、登革热和基孔肯雅热监测检测
    Chembio Diagnostics获得美国疾病控制与预防中心（CDC）的330,000美元合同，用于购买针对寨卡、登革热和基孔肯雅病毒的即时检测诊断试剂。合同为期12个月，Chembio将向CDC提供DPPIZika IgM/IgG检测、DPPIZika/Chikungunya/Dengue IgM/IgG组合检测和DPPIMicro Reader，用于在印度、秘鲁、危地马拉和海地的监测测试试点项目。这些检测能在15分钟内提供定量结果，使用Chembio的DPPI技术平台和手持式电池驱动DPPIMicro Reader。Chembio首席执行官表示，公司期待在上述国家部署其DPPI检测，以帮助识别病毒、识别共感染患者并限制这些严重疾病的传播。寨卡病毒是一种通过埃及伊蚊和黄头伊蚊叮咬传播的病毒，自2015年以来，在约60个国家和地区记录了寨卡疫情。
    GlobeNewswire
    2016-09-28
    登革热
  • C4X Discovery 与 Evotec 达成新的战略合作
    交易并购
    C4X Discovery 与 Evotec 达成新的战略合作
    C4X Discovery Holdings plc与Evotec AG达成一项多目标、风险共担的联盟协议，旨在共同开发新型小分子药物。该协议基于两家公司2015年1月宣布的战略合作，将涉及C4XD和Evotec在多个治疗领域和开发阶段合作开发新药，初期项目针对癌症和自身免疫疾病治疗。Evotec将利用其广泛的测试和筛选技术、实验室科学家和药物化学知识参与C4XD的项目，并获得资金支持、里程碑奖励和未来版税分成。每个项目将持续至潜在开发候选者提名，之后C4XD将保留所有知识产权，有权将成功项目许可给制药行业或自行进行临床试验。该合作符合C4XD的药物发现方法，内部进行目标识别和验证、化合物设计和优化，而实验室基础设施和技术专业人员的活动则与专业提供商合作。Evotec作为合作伙伴，不仅拥有在C4XD追求的目标和治疗领域的丰富知识和经验，还与C4X拥有共同的发展目标和商业目标，能够分担开发风险，降低短期成本，提高C4XD药物发现引擎的潜在产出。
    Biospace
    2016-09-28
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 Evotec SE
  • Evotec 与 C4X Discovery 达成战略多目标联盟
    交易并购
    Evotec 与 C4X Discovery 达成战略多目标联盟
    德国汉堡，Evotec AG与C4X Discovery Holdings plc宣布建立一项多靶点合作。该合作基于2015年1月宣布的成功研究合作，双方将共同开发针对多种靶点、治疗领域和发展阶段的全新小分子药物，初期项目聚焦于癌症和自身免疫疾病治疗。这一新的长期战略联盟将是一个滚动多靶点项目，任何时间点至少有三个并行药物发现项目。Evotec将利用其广泛的检测和筛选技术、实验室科学家和药物化学知识来支持C4XD的选定项目，并获得资金以部分覆盖运营成本、与开发成功相关的里程碑以及未来潜在版税的份额。每个项目将持续到潜在开发候选药物提名阶段，之后C4XD将保留所有知识产权，有权将成功项目许可给制药行业或根据其现有模式自行进行临床试验。财务条款未公开。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，很高兴与C4XD继续并扩大广泛的药物发现合作。C4X Discovery首席执行官Clive Dix表示，很高兴通过这一联盟扩大与Evotec的成功关系，这一新长期协议将使小分子开发风险得到共享。
    Evotec SE
    2016-09-28
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 Evotec SE
  • Anavex 化合物将在 Biogen 神经保护模型中进行测试
    交易并购
    Anavex 化合物将在 Biogen 神经保护模型中进行测试
    Anavex Life Sciences与Biogen签署了材料转让协议，Biogen将测试Anavex的领先药物候选物ANAVEX 2-73在少突胶质细胞前体细胞（OPC）分化检测中的效果。如果OPC检测结果满意，将进行体内脱髓鞘模型下的再髓鞘化研究。Anavex总裁兼首席执行官Christopher U. Missling博士表示，这些研究将考察ANAVEX 2-73在允许大脑再髓鞘化中的治疗作用。Biogen是一家专注于发现、开发和提供全球创新疗法的生物技术公司，致力于治疗严重神经系统、自身免疫和罕见疾病。Anavex是一家致力于开发针对神经退行性和神经发育性疾病，包括阿尔茨海默病、其他中枢神经系统疾病、疼痛和多种类型癌症的差异化疗法的公开交易生物制药公司。其领先药物候选物ANAVEX 2-73正在阿尔茨海默病中进行2a期临床试验，并显示出治疗多种中枢神经系统疾病的潜力。
    GlobeNewswire
    2016-09-28
    老年性痴呆 疼痛 Biogen Inc 中枢神经系统疾病 Anavex Life Sciences Corp
  • RegenScientific 和 Soluvos Medical 达成 Renú Voice 在英国、比荷卢经济联盟和斯堪的纳维亚半岛的分销协议
    交易并购
    RegenScientific 和 Soluvos Medical 达成 Renú Voice 在英国、比荷卢经济联盟和斯堪的纳维亚半岛的分销协议
    RegenScientific与Soluvos Medical达成独家分销协议，将RegenScientific的ENT产品Renú Voice和Renú Gel在英国、爱尔兰、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、瑞典、芬兰、挪威和冰岛等地进行分销。Soluvos Medical还将作为临时分销商，在其他欧洲国家分销RegenScientific的产品。RegenScientific已获得CE标志认证，并正在申请Renú Gel的CE标志认证。RegenScientific的产品在美国已获得FDA批准，并与Boston Medical Products, Inc.共同在美国市场推广。Soluvos Medical计划在多个欧洲医学会议上展示RegenScientific的产品。
    2016-09-27
    RegenScientific Soluvos Medical BV
  • ProNAi 从英国 CRT Pioneer Fund 获得靶向 DNA 损伤反应检查点激酶 1 （chK1） 的肿瘤药物许可
    交易并购
    ProNAi 从英国 CRT Pioneer Fund 获得靶向 DNA 损伤反应检查点激酶 1 （chK1） 的肿瘤药物许可
    ProNAi Therapeutics公司从CRT Pioneer Fund获得了PNT737（原名CCT245737）的全球开发与商业化许可，这是一种针对DNA损伤反应检查点激酶1（Chk1）的高度选择性口服小分子抑制剂。PNT737目前正在进行两项Phase 1临床试验，由英国癌症研究UK中心进行管理。ProNAi将为CRT Pioneer Fund支付700万美元的预付款，并在临床试验成功转移至公司后支付至多200万美元的费用。此外，根据开发、监管和商业里程碑的达成，ProNAi可能还需支付高达3.195亿美元的额外款项。PNT737旨在利用癌症驱动基因突变实现合成致死，具有与DNA损伤诱导的化疗相结合的广泛开发机会。
    美通社
    2016-09-27
    Chk1
  • Histogen 与华邦生命科学成为中国 DevelopiHair Stimulating Complex 的合作伙伴
    交易并购
    Histogen 与华邦生命科学成为中国 DevelopiHair Stimulating Complex 的合作伙伴
    Histogen公司与Pineworld Capital达成协议，在中国大陆开发和商业化其专有的HSC头发刺激复合物。Pineworld Capital是华邦生命科学的子公司，华邦生命科学是一家市值30亿美元的上市公司。根据独家许可和供应协议，Pineworld将专注于HSC注射式生发治疗的临床试验、注册、营销和销售。Histogen将利用其专利技术制造HSC，并从合作中获得里程碑付款、产品转让价格和未来销售的递增版税。HSC注射治疗在两项公司赞助和一项研究者发起的临床试验中显示出良好的安全性和显著的生发效果。Histogen的技术过程模仿胚胎环境，包括低氧和悬浮条件，使细胞成为多能细胞，并自然产生对头发形成和毛囊刺激至关重要的蛋白质。华邦生命科学对与Histogen合作，将创新产品带给中国数百万脱发男女感到兴奋，并相信HSC将在市场上取得巨大成功。
    美通社
    2016-09-27
    Histogen Inc
  • Upsher-Smith 与 Pharmathen S.A. 签订独家开发和分销协议
    交易并购
    Upsher-Smith 与 Pharmathen S.A. 签订独家开发和分销协议
    Upsher-Smith Laboratories与欧洲快速增长的制药公司Pharmathen S.A.达成独家开发和分销协议，共同开发并分销一款在美国市场销售额超过5亿美元的仿制药。Pharmathen负责产品的研发、生产和供应，而Upsher-Smith将负责在美国市场以Upsher-Smith品牌独家进行市场推广和分销。此合作体现了Upsher-Smith致力于扩大其仿制药产品线的战略意图。Upsher-Smith是一家致力于提供高质量、高价值治疗方案的家族企业，Pharmathen则是专注于复杂药物递送平台开发、制造和授权许可的欧洲领先制药公司。
    美通社
    2016-09-27
    Pharmathen SA
  • Perrigo 投资 Tarex 专利技术，作为打击甲基苯丙胺药物滥用的关键投资
    交易并购
    Perrigo 投资 Tarex 专利技术，作为打击甲基苯丙胺药物滥用的关键投资
    Perrigo公司与Highland Pharmaceuticals达成独家许可协议，获得Tarex专利技术及其产品Zephrex-D的经销权。Zephrex-D利用Tarex技术，能有效阻止非法制毒，Perrigo计划将Tarex技术整合到其伪麻黄碱产品中，并立即开始销售Zephrex-D。此举是Perrigo对抗毒品滥用的一部分，旨在保护社区健康。Perrigo是全球领先的OTC消费品和制药公司，提供高质量、价格合理的药品。
    美通社
    2016-09-27
    Perrigo Company PLC
  • Oncology Venture： Oncology Venture - 药物反应预测器技术在中国获得专利
    医投速递
    Oncology Venture： Oncology Venture - 药物反应预测器技术在中国获得专利
    Oncology Venture Sweden AB宣布，中国专利局已授予其合作伙伴Medical Prognosis Institute A/S一项专利，该专利覆盖了包括顺铂在内的8种相关抗癌药物，这些药物由Oncology Venture许可使用。这一专利此前已在美日两国获得批准。Oncology Venture利用DRPI技术筛选对药物有高响应可能性的患者，以提高治疗成功率。DRPI技术基于患者活检中的信使RNA，并已在超过60种抗癌药物中申请专利。Oncology Venture致力于通过筛选肿瘤基因来治疗最有可能对治疗有反应的患者，以降低风险和成本，提高研发效率。
    Placera
    2016-09-27
    顺铂 Allarity Therapeutics Inc
  • PapGene， Inc. 获得 NIH 复发性膀胱癌监测合同
    交易并购
    PapGene， Inc. 获得 NIH 复发性膀胱癌监测合同
    PapGene公司获得国家癌症研究所资助，开发一种基于DNA突变检测的膀胱癌新测试，旨在监测复发病例。该测试通过分析患者尿液样本中的遗传缺陷来识别复发膀胱癌，具有非侵入性、低成本和改善患者预后的潜力。该项目分为两个阶段，第一阶段旨在证明测试的准确性和临床有效性，第二阶段则用于展示测试的临床效用并启动监管审批流程。
    美通社
    2016-09-27
    膀胱癌
  • TACT2 临床试验获得美国国立卫生研究院资助
    医药投融资
    TACT2 临床试验获得美国国立卫生研究院资助
    TACT2临床试验获得美国国立卫生研究院资助，旨在研究静脉螯合疗法与口服维生素结合在糖尿病患者中的应用，以评估其是否能通过清除血液中的毒素来减少心脏复发性事件。该研究由佛罗里达州迈阿密的西奈山医疗中心和杜克临床研究学院共同进行，并获得国家补充和整合健康中心、国家心脏、肺和血液研究所、国家糖尿病和消化系统疾病研究所以及国家环境健康科学研究所的共同资助。TACT2试验基于之前TACT试验的积极结果，该试验于2002年至2012年在美国和加拿大134个地点进行，发现螯合疗法可降低已发生心脏病的患者的心脏复发性事件。TACT2将重点关注在原始研究中获益最大的群体——50岁或以上且曾经历过前一次心脏病的糖尿病患者。
    美通社
    2016-09-27
    糖尿病
  • Helix Twelve Pharmaceuticals 任命 Fred R. Seddiqui 为首席执行官
    医投速递
    Helix Twelve Pharmaceuticals 任命 Fred R. Seddiqui 为首席执行官
    Helix Twelve Pharmaceuticals宣布任命Fred R. Seddiqui为首席执行官，他拥有超过30年的医疗设备和生物技术行业经验，曾担任多个全球高级职务。Seddiqui此前曾担任Helix Twelve的执行顾问和董事会成员。Helix Twelve是一家专注于开发下一代精准疗法的私营制药公司，其产品管线包括针对女性健康、心脏病和癌症的候选药物。公司最近获得了SRI International的独家权利，以开发和商业化其领先产品候选药物HLX-801，这是一种下一代口服选择性雌激素受体调节剂（SERM），在乳腺癌治疗方面已显示出很有希望的II期研究结果。
    美通社
    2016-09-27
    恶性肿瘤 乳腺癌 ER 心脏病
  • Fortis Therapeutics 完成 1800 万美元 A 轮融资，以推进治疗晚期癌症的新型抗体偶联药物
    医药投融资
    Fortis Therapeutics 完成 1800 万美元 A 轮融资，以推进治疗晚期癌症的新型抗体偶联药物
    Fortis Therapeutics完成1800万美元A轮融资，用于推进针对晚期癌症的新抗体药物偶联疗法研发。投资方包括Avalon Ventures、Bregua Corporation、Lilly Asia Ventures、Osage University Partners和Vivo Capital。公司基于加州大学旧金山分校麻醉系Bin Liu教授的技术成立，专注于开发针对晚期去势抵抗性前列腺癌和多发骨髓瘤的新抗体药物偶联疗法。公司发现了一种在晚期前列腺癌中过度表达且在标准治疗下进一步上调的受体，有望为治疗去势抵抗性前列腺癌提供新的策略。此外，公司还聘请了UCSF临床医学和泌尿科教授Eric J. Small担任科学顾问委员会主席，以推动前列腺癌治疗的发展。
    美通社
    2016-09-27
    Vivo Capital LLC 去势抵抗性前列腺癌
  • Domain Therapeutics、蒙特利尔大学、IRICoR 和麦吉尔大学延长了 G 蛋白偶联受体生物传感器技术的许可和合作协议
    交易并购
    Domain Therapeutics、蒙特利尔大学、IRICoR 和麦吉尔大学延长了 G 蛋白偶联受体生物传感器技术的许可和合作协议
    Domain Therapeutics与加拿大蒙特利尔的Université de Montréal和McGill大学签署了第二份关于GPCR生物传感器技术的许可和合作协议，该技术由UdeM的IRIC研究所和McGill的研究团队开发。这项新技术基于BioSens-All技术，可更精确地评估细胞内信号通路和特定GPCR的功能激活，加速发现和开发偏侧配体。Domain Therapeutics将利用这些生物传感器和其DTect-All筛选平台，发现和优化更有效、更安全的药物候选者。该协议将使Domain Therapeutics在北美市场完成其独特的药物候选者分析服务，并加强其在GPCR药物发现领域的领先地位。
    Biospace
    2016-09-27
    GPCR
  • SOLA Biosciences 宣布与 COSMO 达成分销协议
    交易并购
    SOLA Biosciences 宣布与 COSMO 达成分销协议
    SOLA Biosciences LLC与日本领先的生化研究及临床诊断试剂和设备供应商Cosmo Bio Co., LTD.达成分销协议，旨在共同推动生命科学领域的发展。SOLA开发的TapBoost技术有助于蛋白质正确折叠，提高重组蛋白的分泌，尤其适用于抗体和Fc融合蛋白等难以表达的蛋白质。这一突破性平台将支持研究人员和制药公司在实验室研究或药物开发中解决挑战。SOLA和Cosmo Bio都致力于为生命科学做出贡献，TapBoost技术的广泛应用和Cosmo Bio提供的产品及信息将助力日本科学界、研究人员和研发企业。SOLA总部位于波士顿，旨在通过TapBoost技术提高目标蛋白的生产，以解决基础研究挑战或更快、更高效、成本更低地提供新疗法。Cosmo Bio总部位于东京，是日本最大的生命科学试剂和服务供应商之一。
    Biospace
    2016-09-27
    Cosmo Bio Co Ltd SOLA Biosciences LLC
  • Coherus BioSciences 从 Shire 手中收回 CHS-0214 的开发和商业权利
    交易并购
    Coherus BioSciences 从 Shire 手中收回 CHS-0214 的开发和商业权利
    Coherus BioSciences宣布从Shire plc手中收回CHS-0214生物类似物在欧洲、加拿大、巴西、中东及其他地区的开发和商业化权利。此次权利回归源于Shire在2016年6月收购Baxalta Incorporated后的战略资产审查，且Coherus无需支付任何现时或未来的费用。Coherus表示，此次收回的权利与现有美国CHS-0214权利相辅相成，使其有机会在欧洲、美国及其他关键商业地区推广两种互补的Anti-TNF资产。Coherus计划在2016年第四季度向欧洲药品管理局提交CHS-0214的上市许可申请。截至2016年6月30日，Coherus的资产负债表显示，其递延收入为8.58亿美元，并因在美国商业化推出CHS-0214而获得7.68亿美元的或有支付。由于与Shire的终止协议，Coherus预计将在2016年确认1.626亿美元的协作和许可收入。CHS-0214已完成两项III期临床试验，并计划在2016年第四季度提交上市许可申请。Coherus是一家专注于全球生物类似物开发的领先公司，正在推进多个生物类似物产品的商业化进程。
    GlobeNewswire
    2016-09-27
    Shire Ltd Coherus BioSciences Inc
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